Paeoniflorin CAS شمیره 23180-57-6
اړین معلومات
د پیونیفلورین په نوم هم پیژندل کیږي، دا د پینی مونوټرپین تریخ ګلایکوسایډ دی چې د سور پیونی او سپین پیونی څخه جلا شوی.دا یو هایګروسکوپی امورفوس پوډر دی.دا د Paeonia، peony، ارغواني peony او د Ranunculaceae نورو نباتاتو په ريښو کې شتون لري.د دې کرسټال زهرجنیت خورا ټیټ دی.
[کیمیاوي نوم]5beta-[(Benzoyloxy)methyl]tetrahydro-5-hydroxy-2-methyl-2,5-methano-1H-3,4-dioxacyclobuta[cd]pentalen-1alpha(2H)-yl-beta-D-glucopyranoside
[مالکولر فورمول]C23H28O11
【CASنه】23180-57-6
پاکوالی: له 98٪ څخه پورته، د کشف طریقه: HPLC.
[سرچینه]د Paeonia albiflora pall ريښې، P. suffrsticosa Andr، P. delarayi Franch، د Ranunculaceae نبات، د radix paeoniae Rubr محتوا تر ټولو لوړه ده.
[تخصص]10%، 20%، 30%، 50%، 90%، 98%
[الففعالIاجزا ] Total glucosides of Paeonia (TGP) د paeoniflorin، hydroxy paeoniflorin، paeoniflorin، albiflorin او benzoyl paeoniflorin عمومي نوم دی چې په لنډه توګه TGP ورته ویل کیږي.
فزیکي او کیمیاوي ځانګړتیاوې
دا د هایګروسکوپي امورفوس ټین پاؤډر دی (90٪ د سپین پوډر څخه لرې دی) [α] 16D-12.8. (C = 4.6، میتانول)، ټیټراسیټیټ بې رنګ اکیکولر کرسټال دی، د خټکي نقطه: 196 ℃.Paeoniflorin په تیزابي چاپیریال کې ثبات لري (pH 2 ~ 6) او په الکلین چاپیریال کې بې ثباته ده.
د منځپانګې ټاکل
عموما، میتود 1 او میتود 2 هم د کشف لپاره کارول کیدی شي.میتود 1 د لوړ مینځپانګې تولید لپاره غوره کارول کیږي ، کوم چې کولی شي د پروسس پرسونل سره د محصولاتو پاکوالي غوره قضاوت کې مرسته وکړي.حواله ماده د تحلیل څخه وروسته تحلیل کول اسانه دي.
1. دا د لوړ فعالیت مایع کروماتګرافي (ضمیمه VI d) لخوا ټاکل شوی.د کروماتګرافیک شرایط او د سیسټم مناسبیت د فلر په توګه د اکټاډیسیل سیلین بانډډ سیلیکا جیل سره ازمول شوي؛Acetonitrile-0.1% فاسفوریک اسید محلول (14:86) د ګرځنده پړاو په توګه کارول شوی؛د کشف څپې اوږدوالی 230nm دی.د نظري پلیټونو شمیر چې د پایونیفورین د لوړوالي له مخې محاسبه کیږي باید له 2000 څخه کم نه وي. د حوالې حل چمتو کول: په دقیق ډول د پایونیفورین ریفرنس محلول په سمه توګه وزن کړئ او میتانول اضافه کړئ ترڅو د 1ml μG محلول 60% paeoniflorin چمتو کړي.
2. په Radix Paeoniae Alba کې د paeoniflorin د ټاکلو میتود ښه کول.میتودونه: په چینایي فارماکوپیا کې میتودونه او پرمختللي میتودونه پرتله شوي.د ګرځنده مرحله د میتانول اوبه (30:70) وه او د کشف موج اوږدوالی 230nm و.پایلهد دې میتود خطي اړیکه ښه ده (r = 0.9995).اوسط بیا رغونه 101.518٪ ده او RSD 1.682٪ ده.پایله: اصلاح شوی میتود ساده او دقیق دی، کوم چې کولی شي انسانانو ته د عضوي محلولونو زهرجن او د چاپیریال ککړتیا کمه کړي، او په عمل کې د پیونیفورین د ټاکلو لپاره د حوالې اساس چمتو کوي.
د ټاکلو طریقه
د HPLC لخوا د پیونیفورین تشخیص
د غوښتنلیک ساحه:دا طریقه د HPLC څخه کار اخلي ترڅو د Guizhi Fuling په ګولیو کې د پیونیفورین مینځپانګه معلومه کړي.
دا طریقه د Guizhi Fuling ګولۍ لپاره مناسبه ده.
د طریقې اصول:د ازموینې نمونه په مخروطي فلاسک کې واچوئ ، د الټراسونیک استخراج لپاره مناسبه اندازه ایتانول اضافه کړئ ، یخ کړئ ، ښه یې وخورئ ، فلټر یې کړئ ، فلټریټ د کروماتګرافیک جلا کولو لپاره د لوړ فعالیت مایع کروماتګراف ته ننوځي ، د کشف کولو لپاره د الټرا وایلیټ جذب کشف کونکي وکاروئ. د 230nm طول موج کې د پایونیفورین جذب ارزښت ، او د هغې مینځپانګه محاسبه کړئ.
