Termékek

Cél:JNK1 jnk2 NF- κ B

In vitro vizsgálat:Az izovitexin megakadályozza az LPS által kiváltott oxidatív károsodást azáltal, hogy gátolja az intracelluláris ROS termelődését, valamint gyengíti a H2O2 hatását a sejtek életképességére.LPS-t tartalmaz (2 μ Isovitexin (0-100 g / ml) μ G / ml) nem volt citotoxicitása a nyers 264,7 sejtekkel szemben, de 200 μ G / ml izovitexin szignifikáns citotoxicitást mutatott.Isovitexin (25,50) μ G / ml) gátolta az LPS által kiváltott TNF-α-t, megemelkedett az IL-6, iNOS és COX-2 szintje.Az izovitexin (25,50 μG/ml) szintén gátolta az I-t nyers 264.7 sejtekben κ B α A foszforilációt és a degradációt, ami összhangban van a JNK1 / 2 inhibitor hatásával [1].

In vivo vizsgálatok:izovitexin (50 és 100 mg/kg, IP) kevésbé súlyos kórszövettani elváltozásokat okozott a tüdőmetszetekben, és csökkentette a gyulladásos sejtek számát LPS-indukált egerekben.A heteroeozinofilek (50 és 100 mg/kg, IP) csökkentették a TNF by-α és IL-6 termelést, a ROS termelést, az MPO és MDA tartalmat, növelték az SOD-t és a GSH-t, és megakadályozták az LPS által kiváltott gyulladást és oxidatív stresszt LPS-indukált Ali egerekben.És hatékonyan gátolják az iNOS és a COX-2 fehérje expresszióját [1].Az Isovitexin (25,50, 100 mg/kg) dózisfüggő módon csökkentette az LPS/D-gal által kiváltott májkárosodás túlélési arányát egerekben.Az izovitexin gátolta az NF-κ B-t, és feljebb szabályozza az LPS/D-gal által indukált Nrf2-t és HO-1-et egerekben [2].

Sejtkísérlet:A sejtek életképességét MTT vizsgálattal határoztuk meg.A nyers 264.7 sejteket 96 lyukú lemezekre (1 × 104 sejt/lyuk) és különböző koncentrációjú izovitexinnel (végső koncentráció: 0-200) μG/ml) és LPS-sel (2 μG/ml) oltottuk be 24 órán keresztül.Ezenkívül az IV (25 vagy 50 μ G / ml) felhasználásával a sejteket 1 órán át előkezelték, majd H 2O 2-t (300) adtunk hozzá μ M）。 24 óra elteltével MTT-t (5 mg / ml) adtunk a sejteket, majd 4 órán át inkubáltuk [1].

Állatkísérlet:egereket [1] az Ali-modell felállítása érdekében az egereket véletlenszerűen 6 csoportra osztották: kontroll (sóoldat), csak izovitexin (100 mg/kg, 0,5% DMSO-ban oldva), csak LPS (0,5 mg/kg, sóoldatban oldva). ), LPS (0,5 mg/kg) + izovitexin (50 vagy 100 mg/kg) és LPS (0,5 mg/kg) + dexametazon (DEX, 5 mg/kg, sóoldatban oldva).Isovitexint vagy DEX-et (5 mg/kg) izovitexint adtak be.1 órás izovitexinnel vagy DEX-szel való érintkezés után az egereket éterrel érzéstelenítettük, és LPS-t adtunk intranazálisan (in) a tüdőkárosodás kiváltására.Az állatokat 12 órával az LPS beadása után elaltattuk.Ezért bronchoalveoláris mosófolyadékot (BALF) és tüdőszövetmintákat gyűjtöttünk a citokinszintek mérésére;ROS generálás;SOD, GSH, MDA és MPO tevékenységek;És a COX-2, iNOS, HO-1 és Nrf2 fehérjék expressziója [1].