page_head_bg

منتجات

إيزوفيتكسين.سابوناريتين.Homovitexin CAS رقم 29702-25-8

وصف قصير:

يشير Isovitexin بشكل عام إلى isovitexin

Isovitexin ، مادة كيميائية لها الصيغة الجزيئية c21h20o10 ، تستخدم كمركب مضاد للأورام.

اسم الدواء: isovitexin اسم آخر: isovitexin الاسم الأجنبي: طبيعة isovitexin: مسحوق جاف أصفر


تفاصيل المنتج

علامات المنتج

معلومات ضرورية

[الاسم الصيني]: isovitexin

[الاسم المستعار الصيني]: isovitexin

[الاسم الانكليزي]: isovitexin

[الاسم المستعار الانكليزي]:

6- (β- D-Glucopyranosyl) -5،7-dihydroxy-2- (4-hydroxyphenyl) -4H-1-benzopyran-4-one

[رقم الانضمام إلى دائرة المستخلصات الكيميائية]: 29702-25-8

[الصيغة الجزيئية]: c21h20o10

[الوزن الجزيئي]: 432.38

[المصدر]: أوراق Ficus microphylla

[خصائص]: مسحوق جاف أصفر

[طريقة التخزين]: - 4 درجات مئوية ، يُحفظ بعيدًا عن الضوء والجاف

[الاحتياطات]: يجب أن يُحفظ هذا المنتج بعيدًا عن الضوء والجاف ودرجة الحرارة المنخفضة. تجنب تدهور المنتج بسبب الرطوبة وأشعة الشمس

[طريقة تحديد المحتوى]: عمود C18 (150 مم) × 4.6 مم , 5 ميكرومتر) كان الطور المتحرك عبارة عن حمض أسيتونيتريل ماء أسيتيك (22: 78: 1) ، وكان معدل التدفق 1.0 مل / دقيقة ، وكان الطول الموجي للكشف 270 نانومتر.

[الاستخدام الدوائي]: مركب مضاد للأورام

[الخواص الدوائية] نقطة الانصهار: 228.الدوران البصري [α] D-7.9 ° (محلول بيريدين المائي).غير قابل للذوبان في الماء البارد ، قليل الذوبان في الماء الساخن والإيثانول.

النشاط البيولوجي للإيزوفيتكسين

استهداف:JNK1 jnk2 NF- κ ب

دراسة في المختبر:يمنع إيزوفيتكسين الضرر التأكسدي الناجم عن LPS عن طريق تثبيط إنتاج ROS داخل الخلايا ، كما يضعف تأثير H2O2 على حيوية الخلية.يحتوي على LPS (2 ميكروغرام / مل) لا يحتوي على سمية خلوية لخلايا 264.7 الخام ، ولكن 200 ميكروغرام / مل أيزوفيتكسين أظهر سمية خلوية كبيرة.Isovitexin (25،50) μ G / ml) يثبط LPS الناجم عن TNF- α زيادة مستويات IL-6 و iNOS و COX-2.مثبط Isovitexin (25،50) μ G / ml أيضًا I في 264.7 خلية خام B α الفسفرة والتدهور ، وهو ما يتوافق مع تأثير مثبط JNK1 / 2 [1].

في الدراسات المجراة:تسبب إيزوفيتكسين (50 و 100 مجم / كجم ، IP) في حدوث تغيرات نسيجية مرضية أقل حدة في أقسام الرئة وتقليل عدد الخلايا الالتهابية في الفئران التي يسببها LPS.أدت الحبيبات غير المتجانسة (50 و 100 ملغم / كغم ، IP) إلى انخفاض إنتاج عامل نخر الورم بواسطة α و IL-6 ، وإنتاج ROS ، ومحتوى MPO و MDA ، وزيادة SOD و GSH ، ومنع LPS الناجم عن الالتهاب والإجهاد التأكسدي في LPS الناجم عن الفئران علي.وتمنع بشكل فعال التعبير البروتيني لـ iNOS و COX-2 [1].قلل Isovitexin (25،50 ، 100 مجم / كجم) من معدل البقاء على قيد الحياة لإصابة الكبد التي يسببها LPS / D-gal في الفئران بطريقة تعتمد على الجرعة.قام Isovitexin أيضًا بتثبيط NF- B وما فوق ينظم Nrf2 و HO-1 الناجم عن LPS / D-gal في الفئران [2].

تجربة الخلية:تم تحديد صلاحية الخلية بواسطة فحص MTT.تم تلقيح 264.7 خلية خام على 96 لوحة بئر (1) × 104 خلية / بئر) وبتركيزات مختلفة من الأيزوفيتكسين (التركيز النهائي: 0-200) ميكروغرام / مل) و LPS (2 ميكروغرام / مل) لمدة 24 ساعة.بالإضافة إلى ذلك ، استخدم IV (25 أو 50 ميكروغرام / مل) المعالجة المسبقة للخلايا لمدة ساعة واحدة ، ثم تمت إضافة H 2O 2 (300) μ M) بعد 24 ساعة ، تمت إضافة MTT (5 مجم / مل) إلى ثم حضنت لمدة 4 ساعات [1].

تجربة حيوانية:الفئران [1] من أجل إنشاء نموذج علي ، تم تقسيم الفئران بشكل عشوائي إلى 6 مجموعات: مجموعة التحكم (محلول ملحي) ، فقط أيزوفيتكسين (100 مجم / كجم ، مذاب في 0.5٪ DMSO) ، فقط LPS (0.5 مجم / كجم ، مذاب في محلول ملحي ) ، LPS (0.5 مجم / كجم) + إيزوفيتكسين (50 أو 100 مجم / كجم) و LPS (0.5 مجم / كجم) + ديكساميثازون (DEX ، 5 مجم / كجم ، مذاب في محلول ملحي).تم إعطاء Isovitexin أو DEX (5 مجم / كجم) isovitexin.بعد التعرض لـ isovitexin أو DEX لمدة ساعة واحدة ، تم تخدير الفئران بالإيثر وتم إعطاء LPS عن طريق الأنف (in) للحث على إصابة الرئة.تم قتل الحيوانات بعد 12 ساعة من تناول LPS.لذلك ، تم حصاد سائل غسيل القصبات الهوائية (BALF) وعينات أنسجة الرئة لقياس مستويات السيتوكين.جيل روس.أنشطة SOD و GSH و MDA و MPO ؛والتعبير عن بروتينات COX-2 و iNOS و HO-1 و Nrf2 [1].


  • سابق:
  • التالي:

  • اكتب رسالتك هنا وأرسلها إلينا