ផលិតផល

គោលដៅ:JNK1 jnk2 NF- κ B

ការសិក្សានៅក្នុង vitro៖isovitexin ការពារការបំផ្លាញអុកស៊ីតកម្មដែលបណ្ដាលមកពី LPS ដោយរារាំងការផលិត ROS ខាងក្នុងកោសិកា ហើយក៏ធ្វើឱ្យឥទ្ធិពលរបស់ H2O2 ចុះខ្សោយទៅលើលទ្ធភាពជោគជ័យរបស់កោសិកាផងដែរ។មានផ្ទុក LPS (2 μ Isovitexin (0-100 ក្រាម / ml) μ G / ml) មិនមាន cytotoxicity ទៅនឹងកោសិកាឆៅ 264.7 ប៉ុន្តែ isovitexin 200 μ G / ml បានបង្ហាញ cytotoxicity យ៉ាងសំខាន់។Isovitexin (25,50) μ G / ml) រារាំង LPS ដែលបណ្តាលឱ្យ TNF- α, កម្រិតកើនឡើងនៃ IL-6, iNOS និង COX-2 ។Isovitexin (25,50) μ G / ml) ក៏រារាំង I នៅក្នុងកោសិកាឆៅ 264.7 κ B α Phosphorylation និងការរិចរិលដែលស្របនឹងឥទ្ធិពលនៃ JNK1 / 2 inhibitor [1] ។

ការសិក្សានៅក្នុង vivo៖isovitexin (50 និង 100 mg / kg, IP) បណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរ histopathological ធ្ងន់ធ្ងរតិចនៅក្នុងផ្នែកសួត និងកាត់បន្ថយចំនួនកោសិការលាកនៅក្នុងសត្វកណ្តុរដែលបង្កដោយ LPS ។Heteroeosinophils (50 និង 100 mg / kg, IP) ថយចុះ TNF by- α និងផលិតកម្ម IL-6 ការផលិត ROS មាតិកា MPO និង MDA បង្កើន SOD និង GSH និងការពារ LPS ដែលបណ្តាលឱ្យរលាកនិងភាពតានតឹងអុកស៊ីតកម្មនៅក្នុង LPS ជំរុញកណ្តុរ Ali ។និងទប់ស្កាត់ការបញ្ចេញប្រូតេអ៊ីនរបស់ iNOS និង COX-2 យ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព [1] ។Isovitexin (25,50, 100 មីលីក្រាម / គីឡូក្រាម) បានបន្ថយអត្រារស់រានមានជីវិតនៃ LPS / D-gal ដែលបណ្តាលឱ្យមានរបួសថ្លើមចំពោះសត្វកណ្តុរក្នុងលក្ខណៈអាស្រ័យលើកម្រិតថ្នាំ។Isovitexin ក៏រារាំង NF- κ B និងបង្កើនការគ្រប់គ្រង LPS / D-gal ដែលបណ្តាលឱ្យ Nrf2 និង HO-1 នៅក្នុងសត្វកណ្តុរ [2] ។

ការពិសោធន៍កោសិកា៖លទ្ធភាពជោគជ័យនៃកោសិកាត្រូវបានកំណត់ដោយ MTT assay ។កោសិកាឆៅ 264.7 ត្រូវបានចាក់បញ្ចូលនៅលើចានអណ្តូង 96 (1) × 104 កោសិកា / អណ្តូង) និងជាមួយនឹងការប្រមូលផ្តុំផ្សេងៗនៃ isovitexin (កំហាប់ចុងក្រោយ: 0-200) μ G / ml) និង LPS (2 μ G / ml) សម្រាប់រយៈពេល 24 ម៉ោង។លើសពីនេះ ប្រើ IV (25 ឬ 50 μ G / ml) ព្យាបាលកោសិការយៈពេល 1 ម៉ោង ហើយបន្ទាប់មក H 2O 2 (300) ត្រូវបានបន្ថែម μ M)។ បន្ទាប់ពី 24 ម៉ោង MTT (5 mg / ml) ត្រូវបានបន្ថែមទៅ កោសិកាហើយបន្ទាប់មក incubated 4 ម៉ោង [1] ។

ការពិសោធន៍សត្វ៖សត្វកណ្ដុរ [1] ដើម្បីបង្កើតគំរូអាលី សត្វកណ្តុរត្រូវបានបែងចែកដោយចៃដន្យជា 6 ក្រុម៖ ការគ្រប់គ្រង (ជាតិប្រៃ) មានតែ isovitexin (100 mg/kg រំលាយក្នុង 0.5% DMSO) មានតែ LPS (0.5 mg/kg រំលាយក្នុងទឹកអំបិល) ), LPS (0.5 mg/kg) + isovitexin (50 ឬ 100 mg/kg) និង LPS (0.5 mg/kg) + dexamethasone (DEX, 5 mg/kg, រំលាយក្នុងអំបិល)។Isovitexin ឬ DEX (5 mg / kg) isovitexin ត្រូវបានគ្រប់គ្រង។បន្ទាប់ពីការប៉ះពាល់នឹង isovitexin ឬ DEX អស់រយៈពេល 1 ម៉ោង សត្វកណ្តុរត្រូវបានចាក់ថ្នាំស្ពឹកជាមួយអេធើរ ហើយ LPS ត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយ intranasally (in) ដើម្បីបង្ករបួសសួត។សត្វត្រូវបាន euthanized 12 ម៉ោងបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រង LPS ។ដូច្នេះ សារធាតុរាវ bronchialveolar lavage (BALF) និងសំណាកជាលិកាសួតត្រូវបានប្រមូលផលដើម្បីវាស់កម្រិត cytokine ។ជំនាន់ ROS;សកម្មភាព SOD, GSH, MDA និង MPO;និងការបញ្ចេញមតិនៃប្រូតេអ៊ីន COX-2, iNOS, HO-1 និង Nrf2 [1] ។