Products

Doel:JNK1 jnk2 NF- κ B

In vitro stúdzje:isovitexin foarkomt LPS-induzearre oksidative skea troch it ynhiberjen fan de produksje fan intracellular ROS, en ferswaket ek it effekt fan H2O2 op sel leefberens.Befettet LPS (2 μ Isovitexin (0-100 g / ml) μ G / ml) hie gjin cytotoxicity oan rau 264.7 sellen, mar 200 μ G / ml isovitexin toande signifikante cytotoxicity.Isovitexin (25,50) μG / ml) ynhibearre LPS-induzearre TNF-α， Ferhege nivo's fan IL-6, iNOS en COX-2.Isovitexin (25,50) μG / ml) ek ynhibearre I yn rau 264.7 sellen κ B α Phosphorylation en degradaasje, dat is yn oerienstimming mei it effekt fan JNK1 / 2 inhibitor [1].

Yn vivo stúdzjes:isovitexin (50 en 100 mg / kg, IP) feroarsake minder slimme histopatologyske feroaringen yn longseksjes en fermindere it oantal inflammatoare sellen yn LPS-induzearre mûzen.Heteroeosinophils (50 en 100 mg / kg, IP) fermindere TNF by- α En IL-6 produksje, ROS produksje, MPO en MDA ynhâld, ferhege SOD en GSH, en foarkommen fan LPS-induzearre ûntstekking en oksidative stress yn LPS-induzearre Ali-mûzen.En effektyf remme de proteïne-ekspresje fan iNOS en COX-2 [1].Isovitexin (25,50, 100 mg / kg) fermindere it oerlibjensnivo fan LPS / D-gal-induzearre leverblessuere yn mûzen op in dose-ôfhinklike manier.Isovitexin ynhibearre ek NF-KB en regulearret LPS / D-gal-induzearre Nrf2 en HO-1 yn mûzen [2].

Sels eksperimint:sel libbensfetberens waard bepaald troch MTT assay.Raw 264.7 sellen waarden ynokulearre op 96 well platen (1) × 104 sellen / goed) en mei ferskate konsintraasjes fan isovitexin (ein konsintraasje: 0-200) μ G / ml) en LPS (2 μ G / ml) foar 24 oeren.Derneist, gebrûk IV (25 of 50 μ G / ml) foarbehannele de sellen foar 1 oere, en dan H 2O 2 (300) waard tafoege μ M）。 Nei 24 oeren, MTT (5 mg / ml) waard tafoege oan de sellen en dan ynkubeare foar 4 oeren [1].

Dier eksperimint:mûzen [1] om it Ali-model te fêstigjen, waarden mûzen willekeurich ferdield yn 6 groepen: kontrôle (saline), allinich isovitexin (100 mg / kg, oplost yn 0.5% DMSO), allinich LPS (0.5 mg / kg, oplost yn sâltwinning) ), LPS (0,5 mg / kg) + isovitexin (50 of 100 mg / kg) en LPS (0,5 mg / kg) + dexamethasone (DEX, 5 mg / kg, oplost yn saline).Isovitexin of DEX (5 mg / kg) isovitexin waard administrearre.Nei bleatstelling oan isovitexin of DEX foar 1 oere, waarden mûzen anesthetisearre mei eter en LPS waard intranasaal (yn) administreare om longûntstekking te bringen.De bisten waarden euthanized 12 oeren nei LPS administraasje.Dêrom waarden bronchoalveolêre lavage floeistof (BALF) en longweefselmonsters sammele om cytokine-nivo's te mjitten;ROS generaasje;SOD, GSH, MDA en MPO aktiviteiten;En de ekspresje fan COX-2, iNOS, HO-1 en Nrf2-proteinen [1].