page_head_bg

Produk

Isovitexin;Saponarétin;Homovitexin CAS No.. 29702-25-8

Katerangan pondok:

Isovitexin umumna nujul kana isovitexin

Isovitexin, sanyawa kimia kalayan rumus molekul c21h20o10, dianggo salaku sanyawa antitumor.

Ngaran ubar: isovitexin ngaran séjén: isovitexin ngaran asing: isovitexin alam: konéng bubuk garing


Rincian produk

Tag produk

Émbaran ésénsial

[Ngaran Cina]: isovitexin

[Landian Cina]: isovitexin

[Ngaran Inggris]: isovitexin

[Lansan Inggris]:

6-( β- D-Glucopyranosyl)-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one

[CAS digentos No.]: 29702-25-8

[rumus molekul]: c21h20o10

[beurat molekular]: 432,38

[sumber]: Daun Ficus microphylla

[sipat]: bubuk garing konéng

[Metode Panyimpenan]: - 4 ° C, jauh tina cahaya sareng garing

[pancegahan]: Produk ieu kedah dijauhkeun tina cahaya, garing sareng suhu rendah Ngahindarkeun degradasi produk disababkeun ku Uap sareng sinar panonpoé

[Metoda penentuan eusi]: C18 kolom (150mm) × 4.6mm,5 μm) Fase gerak nyaéta asam asetat cai asetonitril (22:78:1), laju aliran 1.0ml/menit, sarta panjang gelombang deteksi éta 270nm.

[pamakéan farmakologis]: sanyawa antitumor

[Sipat farmakologis] titik lebur: 228 ℃.Rotasi optik[ α] D-7,9 ° (larutan cai piridin).Teu leyur dina cai tiis, rada leyur dina cai panas sarta étanol.

Aktivitas Biologis Isovitexin

Sasaran:JNK1 jnk2 NF- κ B

Ulikan in vitro:isovitexin nyegah karuksakan oksidatif ngainduksi LPS ku inhibiting produksi ROS intrasélular, sarta ogé weakens pangaruh H2O2 on viability sél.Ngandung LPS (2 μ Isovitexin (0-100 g / ml) μ G / ml) teu boga sitotoksisitas kana 264,7 sél atah, tapi 200 μG / ml isovitexin némbongkeun sitotoksisitas signifikan.Isovitexin (25,50) μ G / ml) ngahambat LPS ngainduksi TNF- α , Ngaronjat tingkat IL-6, iNOS sareng COX-2.Isovitexin (25,50) μ G / ml) ogé ngahambat I dina 264,7 sél atah κ B α Fosforilasi sareng degradasi, anu konsisten sareng pangaruh inhibitor JNK1 / 2 [1].

Studi in vivo:isovitexin (50 jeung 100 mg / kg, IP) ngabalukarkeun parobahan histopatologis kirang parna dina bagian paru sarta ngurangan jumlah sél radang dina LPS ngainduksi mencit.Heteroeosinophils (50 jeung 100 mg / kg, IP) turun TNF ku- α Jeung IL-6 produksi, produksi ROS, MPO jeung MDA eusi, ngaronjat SOD jeung GSH, sarta nyegah LPS ngainduksi peradangan jeung stress oksidatif dina LPS ngainduksi Ali mencit.Sareng sacara efektif ngahambat ekspresi protéin iNOS sareng COX-2 [1].Isovitexin (25,50, 100 mg / kg) nurunkeun laju survival LPS / D-gal ngainduksi tatu ati di mencit dina cara gumantung dosis.Isovitexin ogé ngahambat NF- κ B sareng ngatur LPS / D-gal ngainduksi Nrf2 sareng HO-1 dina mencit [2].

percobaan sél:viability sél ditangtukeun ku MTT assay.264,7 sél atah diinokulasi dina 96 plat sumur (1) × 104 sél/sumur) jeung rupa-rupa konsentrasi isovitexin (konsentrasi ahir: 0-200) μG/ml) jeung LPS (2 μG/ml) salila 24 jam.Sajaba ti éta, pamakéan IV (25 atawa 50 μG / ml) pretreated sél salila 1 jam, lajeng H 2O 2 (300) ditambahkeun μ M). Sanggeus 24 jam, MTT (5 mg / ml) ditambahkeun kana. sél teras diinkubasi salami 4 jam [1].

percobaan sato:mencit [1] pikeun ngadegkeun modél Ali, mencit dibagi sacara acak kana 6 kelompok: kontrol (saline), ngan isovitexin (100 mg/kg, leyur dina 0,5% DMSO), ngan LPS (0,5 mg/kg, larut dina saline). ), LPS (0,5 mg / kg) + isovitexin (50 atanapi 100 mg / kg) sareng LPS (0,5 mg / kg) + dexamethasone (DEX, 5 mg / kg, leyur dina saline).Isovitexin atanapi DEX (5 mg / kg) isovitexin dikaluarkeun.Saatos paparan ka isovitexin atanapi DEX salami 1 jam, mencit dibius ku éter sareng LPS dikaluarkeun sacara intranasally (in) pikeun nyababkeun tatu paru-paru.Sato-sato éta diéutan 12 jam saatos administrasi LPS.Ku alatan éta, bronchoalveolar lavage fluid (BALF) jeung sampel jaringan paru dipanén pikeun ngukur tingkat cytokine;generasi ROS;SOD, GSH, MDA jeung kagiatan MPO;Sareng éksprési protéin COX-2, iNOS, HO-1 sareng Nrf2 [1].


  • saméméhna:
  • Teras:

  • Tulis pesen anjeun di dieu sareng kirimkeun ka kami