page_head_bg

مصنوعات

isovitexin؛Saponaretin؛Homovitexin CAS نمبر 29702-25-8

مختصر وضاحت:

Isovitexin عام طور تي isovitexin ڏانهن اشارو ڪري ٿو

Isovitexin، هڪ ڪيميائي آهي جيڪو ماليڪيولر فارمولا c21h20o10 سان، هڪ اينٽيٽيمر مرڪب طور استعمال ڪيو ويندو آهي.

دوا جو نالو: isovitexin ٻيو نالو: isovitexin پرڏيهي نالو: isovitexin فطرت: پيلو خشڪ پائوڊر


پيداوار جي تفصيل

پراڊڪٽ ٽيگ

ضروري معلومات

[چيني نالو]: isovitexin

[چيني عرف]: isovitexin

[انگريزي نالو]: isovitexin

[انگريزي عرف]:

6-(β-D-Glucopyranosyl-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one

[CAS رسائي نمبر]: 29702-25-8

[ماليڪيولر فارمولا]: c21h20o10

[ماليڪيولر وزن]: 432.38

[ذريعو]: فيڪس مائڪروفيلا پنن

[ملڪيت]: پيلو سڪل پائوڊر

[اسٽوريج جو طريقو]: - 4 ° C، روشني ۽ سڪل کان پري رکو

[احتياط]: هن پيداوار کي روشني، خشڪ ۽ گهٽ درجه حرارت کان پري رکڻ گهرجي، نمي ۽ سج جي روشني جي ڪري پيداوار جي خراب ٿيڻ کان بچاء

[مواد جي تعين جو طريقو]: C18 ڪالمن (150mm) × 4.6mm، 5 μm) موبائيل مرحلو acetonitrile water acetic acid (22:78:1) هو، وهڪري جي شرح 1.0ml/min هئي، ۽ معلوم ڪرڻ جي موج جي ڊيگهه هئي 270nm.

[فارماسولوجيڪل استعمال]: antitumor مرڪب

[فارماسولوجيڪل ملڪيت] پگھلڻ واري پوائنٽ: 228 ℃.بصري گردش[α] D-7.9 ° (pyridine aqueous solution).ٿڌي پاڻيءَ ۾ اگھلندڙ، گرم پاڻيءَ ۽ ايٿانول ۾ ٿورو گھلڻ.

Isovitexin جي حياتياتي سرگرمي

ھدف:JNK1 jnk2 NF-κ B

ويٽرو مطالعو:isovitexin intracellular ROS جي پيداوار کي روڪيندي LPS induced oxidative نقصان کي روڪي ٿو، ۽ سيل جي استحڪام تي H2O2 جي اثر کي پڻ ڪمزور ڪري ٿو.LPS تي مشتمل آهي (2 μ Isovitexin (0-100 g / ml) μ G / ml) خام 264.7 سيلز تائين ڪا سائٽوٽوڪسائيٽي نه هئي، پر 200 μG / ml isovitexin اهم cytotoxicity ڏيکاريا.Isovitexin (25,50) μ G / ml) inhibited LPS induced TNF-α، IL-6، iNOS ۽ COX-2 جي وڌايل سطح.Isovitexin (25,50) μ G / ml) پڻ I inhibited I in Raw 264.7 Cells κ B α Phosphorylation ۽ degradation، جيڪو JNK1 / 2 inhibitor جي اثر سان مطابقت رکي ٿو [1].

vivo مطالعي ۾:isovitexin (50 ۽ 100 mg / kg، IP) ڦڦڙن جي حصن ۾ گھٽ شديد هسٽوپيٿولوجي تبديلين جو سبب بڻيا ۽ LPS ۾ سوزش واري سيلز جو تعداد گھٽائي ڇڏيو.Heteroeosinophils (50 ۽ 100 mg / kg، IP) گھٽ TNF by- α ۽ IL-6 پيداوار، ROS پيداوار، MPO ۽ MDA مواد، SOD ۽ GSH وڌايو، ۽ LPS induced علي چوهاڻ ۾ LPS induced inflammation ۽ آڪسائيڊائٽي دٻاءُ کي روڪيو.۽ مؤثر طريقي سان iNOS ۽ COX-2 جي پروٽين جي اظهار کي روڪيو [1].Isovitexin (25,50, 100 mg / kg) بقا جي شرح گھٽائي LPS / D-gal induced liver injury in mice in a dose-independent way.Isovitexin پڻ روڪيو NF-κ B ۽ مٿي کي منظم ڪيو LPS / D-gal induced Nrf2 ۽ HO-1 چوٿين ۾ [2].

سيل تجربا:سيل وابستگي جو اندازو لڳايو ويو ايم ٽي ٽي جي امتحان ذريعي.خام 264.7 سيلز کي 96 ويل پليٽس (1) × 104 سيلز / چڱيءَ طرح) ۽ مختلف ڪنسنٽريشن سان isovitexin (فائنل ڪنسنٽريشن: 0-200) μG / ml) ۽ LPS (2 μG / ml) 24 ڪلاڪن تائين لڳايو ويو.ان کان علاوه، استعمال ڪريو IV (25 يا 50 μG / ml) سيلز کي 1 ڪلاڪ لاء اڳ ۾ تيار ڪيو ويو، ۽ پوء H 2O 2 (300) شامل ڪيو ويو μ M). 24 ڪلاڪن کان پوء، MTT (5 mg / ml) شامل ڪيو ويو. سيلز ۽ پوءِ 4 ڪلاڪن لاءِ سيراب ڪيو ويو [1].

جانورن جو تجربو:چوٿون [1] علي ماڊل قائم ڪرڻ لاءِ، چوٿين کي بي ترتيب طور 6 گروپن ۾ ورهايو ويو: ڪنٽرول (لوڻ)، صرف isovitexin (100 mg/kg، 0.5% DMSO ۾ حل ٿيل)، صرف LPS (0.5 mg/kg، نم ۾ حل ٿيل) )، LPS (0.5 mg/kg) + isovitexin (50 يا 100 mg/kg) ۽ LPS (0.5 mg/kg) + dexamethasone (DEX, 5 mg/kg, saline ۾ حل ٿيل).Isovitexin يا DEX (5 mg / kg) isovitexin جو انتظام ڪيو ويو.1 ڪلاڪ لاءِ isovitexin يا DEX جي نمائش کان پوءِ، چوٿن کي ايٿر سان انسٿائيز ڪيو ويو ۽ LPS کي ڦڦڙن جي زخم کي وڌائڻ لاءِ اندروني طور تي (اندر) انتظام ڪيو ويو.LPS انتظاميه کان 12 ڪلاڪ پوءِ جانورن کي ايٿانائز ڪيو ويو.تنهن ڪري، bronchoalveolar lavage fluid (BALF) ۽ ڦڦڙن جي بافتن جا نمونا سيٽوڪائن جي سطح کي ماپڻ لاءِ گڏ ڪيا ويا.ROS نسل؛SOD، GSH، MDA ۽ MPO سرگرميون؛۽ COX-2، iNOS، HO-1 ۽ Nrf2 پروٽينس جو اظهار [1].


  • اڳيون:
  • اڳيون:

  • پنهنجو پيغام هتي لکو ۽ اسان ڏانهن موڪليو