પૃષ્ઠ_હેડ_બીજી

ઉત્પાદનો

આઇસોવિટેક્સિન;સેપોનેરેટિન;હોમોવિટેક્સિન સીએએસ નંબર 29702-25-8

ટૂંકું વર્ણન:

Isovitexin સામાન્ય રીતે isovitexin નો સંદર્ભ આપે છે

આઇસોવિટેક્સિન, મોલેક્યુલર ફોર્મ્યુલા c21h20o10 સાથેનું રસાયણ, એન્ટિટ્યુમર સંયોજન તરીકે વપરાય છે.

દવાનું નામ: isovitexin અન્ય નામ: isovitexin વિદેશી નામ: isovitexin પ્રકૃતિ: પીળો સૂકો પાવડર


ઉત્પાદન વિગતો

ઉત્પાદન ટૅગ્સ

આવશ્યક માહિતી

[ચાઇનીઝ નામ]: આઇસોવિટેક્સિન

[ચાઇનીઝ ઉપનામ]: આઇસોવિટેક્સિન

[અંગ્રેજી નામ]: આઇસોવિટેક્સિન

[અંગ્રેજી ઉપનામ]:

6-( β- D-Glucopyranosyl)-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one

[CAS જોડાણ નંબર]: 29702-25-8

[મોલેક્યુલર ફોર્મ્યુલા]: c21h20o10

[પરમાણુ વજન]: 432.38

[સ્ત્રોત]: ફિકસ માઇક્રોફિલાના પાંદડા

[ગુણધર્મો]: પીળો સૂકો પાવડર

[સ્ટોરેજ પદ્ધતિ]: - 4 ° સે, પ્રકાશ અને સૂકાથી દૂર રાખો

[સાવચેતીઓ]: આ ઉત્પાદનને પ્રકાશ, શુષ્ક અને નીચા તાપમાનથી દૂર રાખવું જોઈએ, ભેજ અને સૂર્યપ્રકાશને કારણે ઉત્પાદનના બગાડને ટાળો

[સામગ્રી નિર્ધારણ પદ્ધતિ]: C18 કૉલમ (150mm) × 4.6mm,5 μm) મોબાઇલ તબક્કો એસેટોનાઇટ્રાઇલ વોટર એસિટિક એસિડ (22:78:1), પ્રવાહ દર 1.0ml/min હતો, અને શોધ તરંગલંબાઇ હતી 270nm.

[ઔષધીય ઉપયોગ]: એન્ટિટ્યુમર સંયોજન

[ઔષધીય ગુણધર્મો] ગલનબિંદુ: 228 ℃.ઓપ્ટિકલ રોટેશન[α] D-7.9 ° (પાયરિડિન જલીય દ્રાવણ).ઠંડા પાણીમાં અદ્રાવ્ય, ગરમ પાણી અને ઇથેનોલમાં સહેજ દ્રાવ્ય.

આઇસોવિટેક્સિનની જૈવિક પ્રવૃત્તિ

લક્ષ્ય:JNK1 jnk2 NF- κ B

ઇન વિટ્રો અભ્યાસ:આઇસોવિટેક્સિન ઇન્ટ્રાસેલ્યુલર આરઓએસના ઉત્પાદનને અટકાવીને એલપીએસ પ્રેરિત ઓક્સિડેટીવ નુકસાનને અટકાવે છે, અને સેલ સધ્ધરતા પર H2O2 ની અસરને પણ નબળી પાડે છે.LPS સમાવે છે (2 μ Isovitexin (0-100 g/ml) μG/ml) પાસે કાચા 264.7 કોષો માટે કોઈ સાયટોટોક્સિસિટી ન હતી, પરંતુ 200 μG/ml isovitexin નોંધપાત્ર સાયટોટોક્સિસિટી દર્શાવે છે.Isovitexin (25,50) μ G/ml) અવરોધિત LPS પ્રેરિત TNF- α, IL-6, iNOS અને COX-2 ના સ્તરમાં વધારો.આઇસોવિટેક્સિન (25,50) μ G / ml) પણ કાચા 264.7 કોષો κ B α ફોસ્ફોરીલેશન અને ડિગ્રેડેશનમાં I ને અવરોધે છે, જે JNK1 / 2 અવરોધક [1] ની અસર સાથે સુસંગત છે.

વિવો અભ્યાસમાં:isovitexin (50 અને 100 mg/kg, IP) ફેફસાના વિભાગોમાં ઓછા ગંભીર હિસ્ટોપેથોલોજીકલ ફેરફારોનું કારણ બને છે અને LPS પ્રેરિત ઉંદરમાં બળતરા કોષોની સંખ્યામાં ઘટાડો કરે છે.Heteroeosinophils (50 અને 100 mg/kg, IP) દ્વારા TNF ઘટ્યું- α અને IL-6 ઉત્પાદન, ROS ઉત્પાદન, MPO અને MDA સામગ્રી, SOD અને GSH વધારો, અને LPS પ્રેરિત અલી ઉંદરમાં LPS પ્રેરિત બળતરા અને ઓક્સિડેટીવ તણાવને અટકાવ્યો.અને અસરકારક રીતે iNOS અને COX-2 [1] ના પ્રોટીન અભિવ્યક્તિને અટકાવે છે.Isovitexin (25,50, 100 mg/kg) એ ડોઝ-આશ્રિત રીતે ઉંદરમાં LPS/D-gal પ્રેરિત યકૃતની ઇજાના અસ્તિત્વ દરમાં ઘટાડો કર્યો.આઇસોવિટેક્સિન એનએફ-κ બી અને અપ રેગ્યુલેટ LPS/ડી-ગલ પ્રેરિત Nrf2 અને HO-1ને ઉંદરમાં પણ અટકાવે છે [2].

કોષ પ્રયોગ:કોષની સદ્ધરતા MTT પરીક્ષા દ્વારા નક્કી કરવામાં આવી હતી.કાચા 264.7 કોષોને 96 વેલ પ્લેટ્સ (1) × 104 કોશિકાઓ / કૂવા પર અને 24 કલાક માટે આઇસોવિટેક્સિન (અંતિમ સાંદ્રતા: 0-200) μG/ml) અને LPS (2 μG/ml)ની વિવિધ સાંદ્રતા સાથે ઇનોક્યુલેટ કરવામાં આવ્યા હતા.વધુમાં, IV નો ઉપયોગ કરો (25 અથવા 50 μG/ml) કોષોને 1 કલાક માટે પ્રીટ્રીટેડ કરો, અને પછી H 2O 2 (300) ઉમેરવામાં આવ્યું μM). 24 કલાક પછી, MTT (5 mg/ml) ઉમેરવામાં આવ્યું. કોષો અને પછી 4 કલાક માટે ઉકાળવામાં આવે છે [1].

પ્રાણી પ્રયોગ:ઉંદર [1] અલી મોડલ સ્થાપિત કરવા માટે, ઉંદરોને અવ્યવસ્થિત રીતે 6 જૂથોમાં વિભાજિત કરવામાં આવ્યા હતા: નિયંત્રણ (ખારા), માત્ર આઇસોવિટેક્સિન (100 મિલિગ્રામ / કિગ્રા, 0.5% ડીએમએસઓમાં ઓગળેલા), માત્ર એલપીએસ (0.5 મિલિગ્રામ / કિગ્રા, ખારામાં ઓગળેલા ), LPS (0.5 mg/kg) + isovitexin (50 અથવા 100 mg/kg) અને LPS (0.5 mg/kg) + dexamethasone (DEX, 5 mg/kg, ખારામાં ઓગળેલા).Isovitexin અથવા DEX (5 mg/kg) isovitexin સંચાલિત કરવામાં આવ્યું હતું.1 કલાક માટે આઇસોવિટેક્સિન અથવા ડેક્સના સંપર્કમાં આવ્યા પછી, ઉંદરને ઈથર સાથે એનેસ્થેટીઝ કરવામાં આવી હતી અને ફેફસામાં ઈજા પહોંચાડવા માટે LPS ઇન્ટ્રાનાસલી (માં) સંચાલિત કરવામાં આવી હતી.LPS વહીવટના 12 કલાક પછી પ્રાણીઓને ઇથનાઇઝ કરવામાં આવ્યા હતા.તેથી, સાયટોકાઇનના સ્તરને માપવા માટે બ્રોન્કોઆલ્વેઓલર લેવેજ ફ્લુઇડ (BALF) અને ફેફસાના પેશીના નમૂના લેવામાં આવ્યા હતા;આરઓએસ જનરેશન;SOD, GSH, MDA અને MPO પ્રવૃત્તિઓ;અને COX-2, iNOS, HO-1 અને Nrf2 પ્રોટીનની અભિવ્યક્તિ [1].


  • અગાઉના:
  • આગળ:

  • તમારો સંદેશ અહીં લખો અને અમને મોકલો