Produkter

Mål:JNK1 jnk2 NF- κ B

In vitro studie:isovitexin forhindrer LPS-indusert oksidativ skade ved å hemme produksjonen av intracellulær ROS, og svekker også effekten av H2O2 på cellelevedyktighet.Inneholder LPS (2 μ Isovitexin (0-100 g / ml) μ G / ml) hadde ingen cytotoksisitet til rå 264,7 celler, men 200 μ G / ml isovitexin viste signifikant cytotoksisitet.Isovitexin (25,50) μG/ml) hemmet LPS-indusert TNF-α， Økte nivåer av IL-6, iNOS og COX-2.Isovitexin (25,50) μ G / ml) hemmet også I i rå 264,7 celler κ B α Fosforylering og nedbrytning, noe som stemmer overens med effekten av JNK1 / 2-hemmer [1].

In vivo studier:isovitexin (50 og 100 mg / kg, IP) forårsaket mindre alvorlige histopatologiske endringer i lungesnitt og reduserte antall inflammatoriske celler i LPS-induserte mus.Heteroeosinofiler (50 og 100 mg / kg, IP) reduserte TNF-by-α og IL-6-produksjon, ROS-produksjon, MPO- og MDA-innhold, økte SOD og GSH, og forhindret LPS-indusert betennelse og oksidativt stress i LPS-induserte Ali-mus.Og effektivt hemme proteinekspresjonen til iNOS og COX-2 [1].Isovitexin (25,50, 100 mg/kg) reduserte overlevelsesraten for LPS/D-gal-indusert leverskade hos mus på en doseavhengig måte.Isovitexin hemmet også NF- κ B og oppregulerer LPS / D-gal-indusert Nrf2 og HO-1 hos mus [2].

Celleeksperiment:cellelevedyktighet ble bestemt ved MTT-analyse.Rå 264,7 celler ble inokulert på 96 brønns plater (1) × 104 celler/brønn) og med ulike konsentrasjoner av isovitexin (sluttkonsentrasjon: 0-200) μG/ml) og LPS (2 μG/ml) i 24 timer.I tillegg, bruk IV (25 eller 50 μ G / ml) forbehandlet cellene i 1 time, og deretter ble H 2O 2 (300) tilsatt μ M）。 Etter 24 timer ble MTT (5 mg / ml) tilsatt til celler og deretter inkubert i 4 timer [1].

Dyreforsøk:mus [1] for å etablere Ali-modellen ble mus tilfeldig delt inn i 6 grupper: kontroll (saltvann), kun isovitexin (100 mg/kg, oppløst i 0,5 % DMSO), kun LPS (0,5 mg/kg, oppløst i saltvann). ), LPS (0,5 mg / kg) + isovitexin (50 eller 100 mg / kg) og LPS (0,5 mg / kg) + deksametason (DEX, 5 mg / kg, oppløst i saltvann).Isovitexin eller DEX (5 mg/kg) isovitexin ble administrert.Etter eksponering for isovitexin eller DEX i 1 time, ble mus bedøvet med eter og LPS ble administrert intranasalt (inn) for å indusere lungeskade.Dyrene ble avlivet 12 timer etter LPS-administrering.Derfor ble bronkoalveolar skyllevæske (BALF) og lungevevsprøver høstet for å måle cytokinnivåer;ROS generasjon;SOD, GSH, MDA og MPO aktiviteter;Og uttrykket av COX-2, iNOS, HO-1 og Nrf2 proteiner [1].