page_head_bg

उत्पादने

आयसोविटेक्सिन;सपोनारेटिन;Homovitexin CAS क्रमांक 29702-25-8

संक्षिप्त वर्णन:

Isovitexin साधारणपणे isovitexin संदर्भित करते

आयसोविटेक्सिन, आण्विक सूत्र c21h20o10 असलेले रसायन, अँटीट्यूमर कंपाऊंड म्हणून वापरले जाते.

औषधाचे नाव: isovitexin दुसरे नाव: isovitexin विदेशी नाव: isovitexin निसर्ग: पिवळा कोरडा पावडर


उत्पादन तपशील

उत्पादन टॅग

आवश्यक माहिती

[चीनी नाव]: आयसोविटेक्सिन

[चीनी उपनाव]: आयसोविटेक्सिन

[इंग्रजी नाव]: isovitexin

[इंग्रजी उपनाव]:

6-( β- D-Glucopyranosyl)-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one

[CAS प्रवेश क्रमांक]: 29702-25-8

[आण्विक सूत्र]: c21h20o10

[आण्विक वजन]: 432.38

[स्रोत]: फिकस मायक्रोफिला पाने

[गुणधर्म]: पिवळा कोरडा पावडर

[स्टोरेज पद्धत]: - 4 डिग्री सेल्सियस, प्रकाश आणि कोरड्यापासून दूर ठेवा

[सावधगिरी]: हे उत्पादन प्रकाश, कोरडे आणि कमी तापमानापासून दूर ठेवले पाहिजे ओलावा आणि सूर्यप्रकाशामुळे उत्पादनाचा ऱ्हास टाळा

[सामग्री निर्धारण पद्धत]: C18 स्तंभ (150mm) × 4.6mm,5 μm) मोबाइल फेज एसीटोनिट्रिल वॉटर ऍसिटिक ऍसिड (22:78:1) होता, प्रवाह दर 1.0ml/min होता आणि शोध तरंगलांबी होती 270nm.

[औषधशास्त्रीय वापर]: अँटीट्यूमर कंपाऊंड

[औषधी गुणधर्म] वितळण्याचा बिंदू: 228 ℃.ऑप्टिकल रोटेशन[α] D-7.9 ° (पायरीडिन जलीय द्रावण).थंड पाण्यात अघुलनशील, गरम पाण्यात आणि इथेनॉलमध्ये किंचित विरघळणारे.

आयसोविटेक्सिनची जैविक क्रिया

लक्ष्य:JNK1 jnk2 NF- κ B

इन विट्रो अभ्यास:आयसोविटेक्सिन इंट्रासेल्युलर आरओएसचे उत्पादन रोखून एलपीएस प्रेरित ऑक्सिडेटिव्ह नुकसान प्रतिबंधित करते आणि सेल व्यवहार्यतेवर H2O2 चा प्रभाव कमकुवत करते.LPS समाविष्टीत आहे (2 μ Isovitexin (0-100 g/ml) μG/ml) ची 264.7 पेशींना cytotoxicity नव्हती, परंतु 200 μG/ml isovitexin ने लक्षणीय cytotoxicity दर्शविली.Isovitexin (25,50) μG/ml) प्रतिबंधित LPS प्रेरित TNF- α, IL-6, iNOS आणि COX-2 चे वाढलेले स्तर.Isovitexin (25,50) μ G / ml) देखील I प्रतिबंधित करते कच्च्या 264.7 पेशींमध्ये κ B α फॉस्फोरिलेशन आणि डिग्रेडेशन, जे JNK1 / 2 इनहिबिटर [1] च्या प्रभावाशी सुसंगत आहे.

विवो अभ्यासात:isovitexin (50 आणि 100 mg/kg, IP) मुळे फुफ्फुसाच्या विभागात कमी गंभीर हिस्टोपॅथॉलॉजिकल बदल झाले आणि LPS प्रेरित उंदरांमध्ये दाहक पेशींची संख्या कमी झाली.Heteroeosinophils (50 आणि 100 mg/kg, IP) ने TNF कमी केले- α आणि IL-6 उत्पादन, ROS उत्पादन, MPO आणि MDA सामग्री, वाढलेली SOD आणि GSH, आणि LPS प्रेरित अली माईसमध्ये LPS प्रेरित दाह आणि ऑक्सिडेटिव्ह तणाव रोखले.आणि प्रभावीपणे iNOS आणि COX-2 [1] च्या प्रथिने अभिव्यक्तीला प्रतिबंधित करते.Isovitexin (25,50, 100 mg/kg) ने डोस-आश्रित पद्धतीने उंदरांमध्ये LPS/D-gal प्रेरित यकृताच्या दुखापतीचा जगण्याचा दर कमी केला.Isovitexin ने NF-κ B आणि उंदरांमध्ये LPS/D-gal प्रेरित Nrf2 आणि HO-1 चे नियमन देखील प्रतिबंधित केले [2].

सेल प्रयोग:सेल व्यवहार्यता MTT परख द्वारे निर्धारित केली गेली.कच्च्या 264.7 पेशींना 96 वेल प्लेट्सवर (1) × 104 पेशी/विहीर) आणि 24 तासांसाठी आयसोविटेक्सिन (अंतिम एकाग्रता: 0-200) μG/ml) आणि LPS (2 μG/ml) च्या विविध सांद्रतेसह टोचले गेले.याव्यतिरिक्त, IV वापरा (25 किंवा 50 μG / ml) 1 तासासाठी पेशींना प्रीट्रीट केले, आणि नंतर H 2O 2 (300) μ M). 24 तासांनंतर, MTT (5 mg/ml) जोडले गेले. पेशी आणि नंतर 4 तास उष्मायन [१].

प्राणी प्रयोग:अली मॉडेल स्थापित करण्यासाठी, उंदीर यादृच्छिकपणे 6 गटांमध्ये विभागले गेले: नियंत्रण (खारट), फक्त आयसोविटेक्सिन (100 मिलीग्राम / किलो, 0.5% डीएमएसओमध्ये विरघळलेले), फक्त एलपीएस (0.5 मिग्रॅ / किलो, खारट मध्ये विरघळलेले). ), LPS (0.5 mg/kg) + isovitexin (50 किंवा 100 mg/kg) आणि LPS (0.5 mg/kg) + dexamethasone (DEX, 5 mg/kg, सलाईनमध्ये विरघळलेले).Isovitexin किंवा DEX (5 mg/kg) isovitexin प्रशासित केले गेले.1 तासासाठी आयसोविटेक्सिन किंवा डीईएक्सच्या संपर्कात आल्यानंतर, उंदरांना ईथरने भूल दिली गेली आणि फुफ्फुसांना दुखापत करण्यासाठी LPS इंट्रानासली (इन) प्रशासित केले गेले.LPS प्रशासनाच्या 12 तासांनंतर प्राण्यांचे euthanized करण्यात आले.त्यामुळे, सायटोकाइनची पातळी मोजण्यासाठी ब्रॉन्कोआल्व्होलर लॅव्हेज फ्लुइड (बीएएलएफ) आणि फुफ्फुसाच्या ऊतींचे नमुने काढण्यात आले;आरओएस पिढी;एसओडी, जीएसएच, एमडीए आणि एमपीओ क्रियाकलाप;आणि COX-2, iNOS, HO-1 आणि Nrf2 प्रथिनांची अभिव्यक्ती [1].


  • मागील:
  • पुढे:

  • तुमचा संदेश इथे लिहा आणि आम्हाला पाठवा