produkty

Cílová:JNK1 jnk2 NF-K B

Studie in vitro:isovitexin zabraňuje oxidačnímu poškození vyvolanému LPS inhibicí produkce intracelulárních ROS a také oslabuje účinek H2O2 na životaschopnost buněk.Obsahuje LPS (2 μG/ml isovitexinu (0-100 g/ml) μG/ml) neměl žádnou cytotoxicitu vůči syrovým buňkám 264,7, ale 200 μG/ml isovitexinu vykazoval významnou cytotoxicitu.Isovitexin (25,50) μG/ml) inhiboval LPS indukovaný TNF-α, zvýšené hladiny IL-6, iNOS a COX-2.Isovitexin (25,50) μ G / ml) také inhiboval I v surových 264,7 buňkách κ B α Fosforylaci a degradaci, což je v souladu s účinkem inhibitoru JNK1/2 [1].

Studie in vivo:isovitexin (50 a 100 mg/kg, IP) způsobil méně závažné histopatologické změny v řezech plic a snížil počet zánětlivých buněk u myší indukovaných LPS.Heteroeosinofily (50 a 100 mg/kg, IP) snižovaly produkci TNF by-α a IL-6, produkci ROS, obsah MPO a MDA, zvyšovaly SOD a GSH a bránily LPS indukovanému zánětu a oxidačnímu stresu u myší Ali indukovaných LPS.A účinně inhibuje proteinovou expresi iNOS a COX-2 [1].Isovitexin (25,50, 100 mg/kg) snižoval míru přežití LPS/D-gal indukovaného poškození jater u myší způsobem závislým na dávce.Isovitexin také inhiboval NF-κB a upreguloval LPS/D-gal indukované Nrf2 a HO-1 u myší [2].

Buněčný experiment:životaschopnost buněk byla stanovena MTT testem.Syrové buňky 264.7 byly naočkovány na 96jamkové destičky (1) × 104 buněk/jamka) a různými koncentracemi isovitexinu (konečná koncentrace: 0-200) μG/ml) a LPS (2 μG/ml) po dobu 24 hodin.Kromě toho použijte IV (25 nebo 50 μG / ml), předem ošetřil buňky po dobu 1 hodiny a poté se přidal H 2O 2 (300) μ M）。 Po 24 hodinách se do roztoku přidal MTT (5 mg / ml). buňky a poté inkubovány po dobu 4 hodin [1].

Pokus na zvířatech:myši [1] za účelem vytvoření modelu Ali byly myši náhodně rozděleny do 6 skupin: kontrola (fyziologický roztok), pouze isovitexin (100 mg / kg, rozpuštěný v 0,5% DMSO), pouze LPS (0,5 mg / kg, rozpuštěný ve fyziologickém roztoku ), LPS (0,5 mg/kg) + isovitexin (50 nebo 100 mg/kg) a LPS (0,5 mg/kg) + dexamethason (DEX, 5 mg/kg, rozpuštěný ve fyziologickém roztoku).Byl podáván isovitexin nebo DEX (5 mg/kg) isovitexin.Po expozici isovitexinu nebo DEX po dobu 1 hodiny byly myši anestetizovány etherem a intranazálně (in) byl podán LPS, aby se vyvolalo poškození plic.Zvířata byla usmrcena 12 hodin po podání LPS.Proto byly odebrány vzorky tekutiny z bronchoalveolární laváže (BALF) a plicní tkáně pro měření hladin cytokinů;generace ROS;činnosti SOD, GSH, MDA a MPO;A exprese proteinů COX-2, iNOS, HO-1 a Nrf2 [1].