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Descrição:O hidrato de glicirrizinato de monoamônio possui atividades farmacológicas como anti-inflamatória, antialérgica, anti-úlcera gástrica e anti-hepatite.

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Estudo In Vivo:o aumento da relação peso do pulmão p/D foi significativamente reduzido pela administração de altas e médias doses de mag (10 e 30 mg/kg).O pré-tratamento com mag (10 e 30 mg/kg) reduziu efetivamente a geração de TNF-α e IL-1 β.Mag (10,30 mg/kg) reduziu significativamente o NF em comparação com a expressão da proteína LPS-κ Bp65.Em contraste, LPS reduziu significativamente a expressão de I em comparação com o grupo controle κ B-α, enquanto mag (10 e 30 mg/kg) aumentou significativamente a expressão de I κ B-α [1].Comparado com os grupos RIF e INH, o tratamento com baixa e alta dose de MAG reduziu significativamente os níveis de ast, alt, TBIL e TBA em 14 e 21 dias, indicando o efeito protetor do MAG sobre RIF - e INH -.Induzir lesão hepática.O grupo de tratamento com MAG aumentou o nível de GSH no fígado em 7, 14 e 21 dias, e diminuiu significativamente o nível de MDA em 14 e 21 dias em ratos tratados com RIF e INH, indicando o efeito protetor do MAG em RIF - e.Injúria hepática induzida pela INH [2].

Experimentos com animais:camundongos [1] neste estudo, foram utilizados camundongos BALB/c (macho, 6-8 semanas de idade, 20-25g).Os camundongos foram divididos aleatoriamente em 5 grupos: grupo controle, grupo LPS e LPS + glicirrizinato de monoamônio (Mag: 3,10 e 30mg/kg).Cada grupo continha 8 camundongos.Os camundongos foram anestesiados com injeção intraperitoneal de pentobarbital sódico (50 mg/kg).Os camundongos foram injetados intraperitonealmente com mag (3, 10 e 30 mg/kg) antes de induzir lesão pulmonar aguda.Após 1 hora, LPS (5 mg/kg) foi injetado intratraqueal para induzir lesão pulmonar aguda.Camundongos normais receberam PBS [1].Ratos [2] usaram ratos Wistar machos (180-220g).Os ratos foram divididos aleatoriamente em 4 grupos: grupo controle, grupo RIF e INH, grupo de baixa dose de MAG e grupo de alta dose de MAG, com 15 ratos em cada grupo.Ratos dos grupos RIF e INH receberam RIF (60mg/kg) e INH (60mg/kg) por gavagem uma vez ao dia;Os ratos do grupo MAG foram pré-tratados com MAG na dose de 45 ou 90 mg/kg, e RIF (60 mg/kg) e INH (60 mg/kg) foram administrados 3 horas após a administração do MAG;Os ratos do grupo controle foram tratados com solução salina normal.Para avaliar o efeito dinâmico da droga, os ratos de cada grupo foram mortos 7, 14 e 21 dias após a administração [2].

Referência:1].Huang X, et ai.Efeitos anti-inflamatórios do glicirrizinato de monoamônio na lesão pulmonar aguda induzida por lipopolissacarídeos em camundongos através da via de sinalização do fator nuclear Kappa B reguladora.Complemento baseado em Evid Alternat Med.2015;2015:272474.
[2].Zhou L, et ai.O glicirrizinato de monoamônio protege a hepatotoxicidade induzida por rifampicina e isoniazida por meio da regulação da expressão do transportador Mrp2, Ntcp e Oatp1a4 no fígado.Farmácia Biol.2016;54(6):931-7.