page_head_bg

Termékek

Ammónium-glicirhizinát

Rövid leírás:

Általános név: Ammonium Glycyrrhizinate Angol név: glycyrrhizic acid ammónium salt

CAS-szám: 53956-04-0

Molekulatömeg: 839,96

Sűrűség: 1,43g/cm3

Forráspont: 971,4 ºC 760 mmhg-n

Molekulaképlet: C42H65NO16

Olvadáspont: 971,4 ºC 760 mmhg-n

Lobbanáspont: 288,1 ºC


Termék leírás

Termékcímkék

Ammónium-glicirhizinát alkalmazása

A monoammónium-glicirrhizinát-hidrát farmakológiai hatásokkal rendelkezik, mint például gyulladáscsökkentő, antiallergiás, gyomorfekély- és hepatitis-ellenes.

Az ammónium-glicirhizinát neve

Kínai név:
Ammónium-glicirhizinát

Angol név:
glikorrizinsav ammónia só

kínaiAkemény épületmészkő:
glicirrizinsav-monoammónium-hidrát |glicirrizinsav-monoammónium-hidrát |glicirrizinsav monoammónium só |glicirrizinsav monoammónium só |glicirrizinsav monoammónium só-hidrát |glicirrizinsav monoammónia

Az ammónium-glicirhizinát bioaktivitása

Leírás:A monoammónium-glicirrhizinát-hidrát farmakológiai hatásokkal rendelkezik, mint például gyulladáscsökkentő, antiallergiás, gyomorfekély- és hepatitis-ellenes.

Kapcsolódó kategóriák:
jelút > > egyéb > > egyéb
Kutatási terület > > gyulladás / immunitás

In vivo tanulmány:a tüdő w/D tömegarányának növekedését szignifikánsan csökkentette nagy és közepes dózisú mag (10 és 30 mg/kg) adagolása.A maggal (10 és 30 mg/kg) végzett előkezelés hatékonyan csökkentette a TNF-α és IL-1 β képződését.A Mag (10,30 mg/kg) szignifikánsan csökkentette az NF-t az LPS-κ Bp65 fehérje expressziójához képest.Ezzel szemben az LPS szignifikánsan csökkentette az I-t a kontrollcsoport κ B-α fehérje expressziójához képest, míg a mag (10 és 30 mg/kg) szignifikánsan növelte az I κ B- α expressziót [1].A RIF és INH csoportokhoz képest az alacsony és nagy dózisú MAG kezelés 14. és 21. napon szignifikánsan csökkentette az ast, alt, TBIL és TBA szintet, jelezve a MAG RIF - és INH - védő hatását.Májkárosodást okoz.A MAG-kezeléssel kezelt csoportban a máj GSH-szintje 7, 14 és 21 napon megemelkedett, az MDA-szint pedig szignifikánsan csökkent a 14. és 21. napon RIF- és INH-kezelt patkányokban, jelezve a MAG védő hatását RIF-ben - és.INH által kiváltott májkárosodás [2].

Állatkísérletek:egereket [1] ebben a vizsgálatban BALB/c egereket (hím, 6-8 hetes, 20-25 g) használtunk.Az egereket véletlenszerűen 5 csoportra osztották: kontrollcsoport, LPS csoport és LPS + monoammónium-glicirrhizinát (Mag: 3, 10 és 30 mg/kg).Mindegyik csoport 8 egeret tartalmazott.Az egereket pentobarbitál-nátrium (50 mg/kg) intraperitoneális injekciójával érzéstelenítettük.Az egereket intraperitoneálisan injektáltuk maggal (3, 10 és 30 mg/kg), mielőtt akut tüdősérülést váltottak volna ki.1 óra elteltével LPS-t (5 mg/kg) fecskendeztünk intratracheálisan az akut tüdősérülés előidézésére.A normál egerek PBS-t kaptak [1].A patkányok [2] hím Wistar patkányokat (180-220 g) használtak.A patkányokat véletlenszerűen 4 csoportra osztották: kontrollcsoport, RIF és INH csoport, MAG alacsony dózisú csoport és MAG nagy dózisú csoport, mindegyik csoportban 15 patkány volt.A RIF és INH csoportokban lévő patkányok naponta egyszer RIF-et (60 mg/kg) és INH-t (60 mg/kg) kaptak szondán keresztül;A MAG csoport patkányait 45 vagy 90 mg/kg dózisban előkezeltük MAG-mal, és RIF-et (60 mg/kg) és INH-t (60 mg/kg) adtunk 3 órával a MAG beadása után;A kontrollcsoport patkányait normál sóoldattal kezeltük.A gyógyszer dinamikus hatásának értékelése érdekében az egyes csoportok patkányait a beadás után 7, 14 és 21 nappal leölték [2].

Referencia:1].Huang X és mtsai.A monoammónium-glicirhizinát gyulladáscsökkentő hatása a lipopoliszacharidok által kiváltott akut tüdősérülésekre egerekben a nukleáris faktor-Kappa B jelátviteli útvonal szabályozásán keresztül.Evid Based Complement Alternatív Med.2015;2015:272474.
[2].Zhou L és mtsai.A monoammónium-glicirrhizinát megvédi a rifampicin és az izoniazid által kiváltott hepatotoxicitást azáltal, hogy szabályozza a transzporter Mrp2, Ntcp és Oatp1a4 expresszióját a májban.Pharm Biol.2016;54(6):931-7.

Az ammónium-glicirhizinát fizikai-kémiai tulajdonságai

Sűrűség: 1,43g/cm

Forráspont: 971,4 ºC 760 mmhg-n

Olvadáspont: 209 ºC

Molekulaképlet: c42h65no16

Molekulatömeg: 839,96

Lobbanáspont: 288,1 ºC

PSA: 272.70000

LogP:0.32860

Megjelenés: fehér kristályos por

Törésmutató: 49° (C = 1,5, EtOH)

Tárolási feltételek: lezárva és 2°C - 8°C között tárolandó

Stabilitás: ha az előírásoknak megfelelően használják és tárolják, nem bomlik le, és nincs ismert veszélyes reakció

Vízben való oldhatóság: vízben gyengén oldódik, vízmentes etanolban nagyon lassan oldódik, acetonban gyakorlatilag oldódik. Savak és alkáli-hidroxidok híg oldataiban oldódik.

Ammónium-glicirhizinát MSDS

Ammónium-glicirhizinát MSDS

1.1 termékazonosító

Az ammónium-glicirhizinát édesgyökérből (édesgyökér) származik

Termék név

1.2 egyéb azonosítási módszerek

Glicirhizin

3-O-(2-O-β-D-glükopiranurozil-α-D-glükopiranurozil)-18β-glicirretinsavammóniumsó

1.3. az anyagok vagy keverékek releváns azonosított felhasználásai és javasolt nem megfelelő felhasználásai

Csak tudományos kutatási célokra, nem kábítószerként, családi készenléti gyógyszerként vagy egyéb célokra.

Az ammónium-glicirhizinát biztonsági információi

Személyi védőfelszerelés: szemvédő;Kesztyűk;típus N95 (USA);típusú P1 (EN143) légzőkészülék szűrő

Veszélyes áruk szállítási kódja: UN 3077 9 / pgiii

Wgk Németország: 2

RTECS szám: lz6500000

Ammónium-glicirhizinát előállítása

Alapanyagként savas etanollal finomítható.

Ammónium-glicirrhizinát irodalom

A HMGB1 fehérje érzékenyíti a vastagbél karcinóma sejteket a pro-apoptotikus szerek által kiváltott sejthalálra.

Int.J. Oncol.46(2), 667-76, (2014)

A HMGB1 fehérje többféle funkcióval rendelkezik a tumorbiológiában, és mind transzkripciós faktorként, mind citokinként működhet.A HMGB1 felszabadul a sejthalál során, és korábbi vizsgálataink során kimutattuk...

A TLR9 aktiválását a Trypanosomatidae DNS-ben jelenlévő stimuláló versus gátló motívumok feleslege váltja ki.

A glicirhizin csökkenti a HMGB1 szekréciót lipopoliszachariddal aktivált RAW 264.7 sejtekben és endotoxémiás egerekben a HO-1 p38/Nrf2-függő indukciójával.

Int.Immunopharmacol.26 , 112-8, (2015)

A nagy mobilitású csoportdoboz 1 (HMGB1) ma már a szepszis késői közvetítőjeként ismert.Bár a glicirrhizint a HMGB1 inhibitoraként ismerték, még nem világos a mögöttes mechanizmus(ok).Azt találtuk, hogy a glyc...

Angol Alias ​​Ammonium glycyrrhizinate

GLIKAMIL

Ammónium-glicinhizinát

glicirrizinsav monoammónium só

ammónium-glicirrhizinát

MFCD00167400

Glicirrizin-monoammónium-só-hidrát

Glicirrizinsav-monoammónium-só-hidrát

(3β)-30-hidroxi-11,30-dioxooleán-12-én-3-il-2-O-β-D-glükopiranuronozil-α-D-glükopiranoziduronsav-diammónia

GLICIRRIZIKAAMMONIUM

Magnasweet

ammónia

Monoammónium-glicirhizinát-hidrát

Glicirrizát-monoammónium


  • Előző:
  • Következő:

  • Írja ide üzenetét és küldje el nekünk