Verbascoside no CAS 61276-17-3
Información esencial
[nome]Glicósido de mulleína
[alias]ergosterol, gordolobo
[categoría]glicósidos fenilpropanoides
[Nome inglés]acteósido;Verbascoside;Kusaginina
[fórmula molecular]C29H36O15
[peso molecular]624,59
[Nº CAS]61276-17-3
Propiedades fisicoquímicas
[propiedades]este produto é po de cristal de agulla branca
[densidade relativa]1,6 g/cm3
[solubilidade]facilmente soluble en etanol, metanol e acetato de etilo.
Fonte de extracción
Este produto é o talo carnoso seco con follas escamosas de Cistanche deserticola, unha planta da familia liedang.
Método de proba
HPLC ≥ 98 %
Condicións cromatográficas: fase móbil metanol acetonitrilo 1% ácido acético (15:10:75), caudal 0,6 ml · min-1, temperatura da columna 30 ℃, lonxitude de onda de detección 334 nm (só como referencia)
Función e Uso
Este produto úsase para determinar o contido
Método de almacenamento
2-8 ° C, almacenado lonxe da luz.
Bioactividade do Verbascoside
Estudo in vitro:
Como inhibidor competitivo de PKC do ATP, o verbascósido ten unha IC50 de 25 μM。 O verbascósido mostrou un kis de 22 e 28 en relación ao ATP e a histona, respectivamente μM。 O verbascósido ten unha actividade antitumoral eficaz en células L-1210 cunha IC50 de 13 μM. [1]。 Verbascósido (5,10) μ M) Inhibición do 2,4-dinitroclorobenceno (DNCB) inducidos por factores coestimuladores de células T CD86 e CD54, citocinas proinflamatorias e NF nas células thk-1 activación da vía κ B [2].
Estudos in vivo:
O verbascoside (1%) reduciu a incidencia do comportamento global de rascado e a gravidade das lesións cutáneas nun modelo de rato de dermatite atópica (AD) inducida por 2,4-dinitroclorobenceno (DNCB).O verbascósido tamén pode bloquear o TNF da citocina proinflamatoria nas lesións cutáneas inducidas por DNCB: α， Expresión do ARNm de IL-6 e IL-4 [2].Verbascoside (50100 mg / kg, IP) non cambiou a dor anormal do frío causada pola lesión crónica por compresión (CCI).O verbascoside (200 mg / kg, IP) reduciu a alerxia á acetona estimulada por frío o día 3. O verbascoside tamén reduciu significativamente os cambios de comportamento asociados á neuropatía.Ademais, Verbascoside reduciu Bax e aumentou Bcl-2 o día 3 [3].
Experimento celular:
As células L1210 de leucemia linfocítica de rato (ATCC, CCL 219) contiñan 10% de suero fetal bovino, 4 mM de glutamina, 100 U/ml de penicilina, 100 μ. Ml sulfato de estreptomicina e verbascósido (disoltos en DMSO).O crecemento monitorizouse contando o número de células no contador Coulter despois de 2 días de incubación nunha atmosfera húmida (5% de CO2 no aire) a 37 ℃.O valor IC50 calculouse en base á liña de regresión lineal establecida para cada composto de proba [1].
Experimento con animais:
Para inducir síntomas similares á dermatite atópica (DA), as ratas [2] usaron 2,4-dinitroclorobenceno (DNCB).En resumo, o pelo dorsal dos ratos foi eliminado con tesoiras electrónicas 2 días antes do tratamento con DNCB.Aplicáronse 200 μl de DNCB ao 1% (en acetona: aceite de oliva = 4:1) na pel da costa afeitada para a súa sensibilización.Realizáronse ataques repetidos no mesmo sitio, 0,2% DNCB cada 3 días durante aproximadamente 2 semanas.Os ratos dividíronse en 4 grupos (n = 6 en cada grupo): (1) control tratado con vehículo, (2) só tratado con DNCB, (3) Verbascoside ao 1% (acetona: aceite de oliva 4:1) - só tratado e ( 4) DNCB + 1% grupo tratado con Verbascoside[2].
Referencia:
[1].Herbert JM, et al.Verbascósido illado de Lantana camara, un inhibidor da proteína quinase C. J Nat Prod.1991 Nov-Dec;54(6):1595-600.
[2].Li Y, et al.O verbascoside alivia os síntomas parecidos á dermatite atópica en ratos mediante o seu potente efecto antiinflamatorio.Int Arch Allergy Immunol.2018;175(4):220-230.
[3].Amin B, et al.O efecto do verbascósido na dor neuropática inducida pola lesión de constricción crónica en ratas.Phytother Res.2016 xaneiro;30(1):128-35.
