Isoliquiritin-Apiosid
Anwendung von Isoliquiritin-Apiosid
Isoliquiritin-Apiosid, eine aus Glycorrhizae-Radiorhome isolierte Komponente, reduzierte signifikant die PMA-induzierte Erhöhung der MMP9-Aktivität und hemmte die PMA-induzierte MAPK- und NF-κB-Aktivierung.Isoliquitin-Apiosid hemmt die Invasion und Angiogenese von Krebszellen und Endothelzellen.
Name des Isoliquiritin-Apiosids
Chinesischer Name:Isoliquiritin-Apiosid
Englischer Name:(E)-3-[4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3-[(2S,3R,4R)-3,4-Dihydroxy-4-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl] Oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]-1-(2,4-dihydroxyphenyl)prop-2-en-1-on
Bioaktivität von Isoliquiritin-Apiosid
Beschreibung:Isoliquitin-Apiosid, eine aus Glycorrhizae-Radiorhome isolierte Komponente, verringerte signifikant die PMA-induzierte Erhöhung der MMP9-Aktivität und hemmte die PMA-induzierte MAPK- und NF-κB-Aktivierung.Isoliquitin-Apiosid hemmt die Invasion und Angiogenese von Krebszellen und Endothelzellen.
VerwandtCKategorien:Forschungsfeld > > Krebs
Signalweg > > MAPK / ERK Signalweg > > p38 MAPK
Signalweg > > metabolisches Enzym / Protease > > MMP
Ziel:MMP9
NF-κB
p38 MAPK
In-vitro-Studie:Isorlicin konnte die Gelierungs-MMP-9-Aktivität von PMA-induzierten HT1080-Zellen wirksam hemmen.Isoglycyrrhizin-Apigenin reduziert die durch PMA induzierte Zunahme der MMP-9-Produktion in HT1080-Zellen, hat die Fähigkeit zur Anti-Metastasierung und Anti-Angiogenese in malignen Tumorzellen und Endothelzellen und hat keine Zytotoxizität [1].
Bezug:[1].Kim A1, et al.Isoliquiritin-Apiosid unterdrückt in vitro-Invasivität und Angiogenese von Krebszellen und Endothelzellen. Front Pharmacol.10. Dez. 2018; 9:1455.
Physikochemische Eigenschaften von Isoliquiritin-Apiosid
Dichte: 1,6 ± 0,1 g/cm3
Siedepunkt: 901,0 ± 65,0 °C bei 760 mmHg
Summenformel: c26h30o13
Molekulargewicht: 550.509
Flammpunkt: 301,9 ± 27,8 °C
Genaue Masse: 550.168640
PSA:215.83000
LogP: 1,96
Dampfdruck: 0,0 ± 0,3 mmHg bei 25 °C
Brechungsindex: 1,709
Englischer Alias für Isoliquiritin Apioside
2-Propen-1-on,1-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-[4-[[2-O-[(2S,3R,4R)-tetrahydro-3,4-dihydroxy-4-(hydroxymethyl )-2-Furanyl]-β-D-glucopyranosyl]oxy]phenyl]-, (2E)-
3-[(1E)-3-(2,4-Dihydroxyphenyl)-3-oxo-1-propen-1-yl]phenyl-2-O-[(2S,3R,4R)-3,4-dihydroxy-4 -(Hydroxymethyl)tetrahydro-2-furanyl]-β-D-glucopyranosid
Neolikurosid
