фраксин;Павиин;фраксосид;Fraxetol-8-glucoside CAS No.524-30-1
Съществена информация
CAS номер:524-30-1 [1]
EINECS №:208-355-5
Молекулярна формула:c16h18o10
Молекулно тегло:370,3081
Молекулярна структура:(Фигура 1)
Имоти:Светло жълт игловиден кристал или люспест кристал.
Плътност:1,634g/cm3
Точка на кипене:722,2 ° C при 760 mmHg
Пламна точка:267°C
Налягане на парата:6.87e-22mmhg при 25°C
Биоактивност на Fraxin
Описание:Fraxin може да бъде изолиран от Acer tegmentosum, F. ornus и a.хипокастанум.Той е гликозид на фраксин [1] и има антиоксидантно, противовъзпалително и антиметастазно действие.Fraxin проявява антиоксидантна активност чрез инхибиране на цикличната аденилат фосфодиестераза [2].
Цел:ензим циклоАМФ фосфодиестераза [2]
Ин витро изследване:Fraxin (100 μM) Няма цитотоксичност към Hep G2 клетки.Fraxin в нецитотоксични концентрации значително намалява производството на ROS, индуцирано от t-BHP, по дозозависим начин [1].Fraxin (0,5 mm) може да улавя свободните радикали при висока концентрация и има цитопротективен ефект върху медиирания от H2O2 оксидативен стрес [2].
Проучване in vivo:Fraxin (50 mg/kg, перорално) значително блокира индуцираното от CCl4 повишаване на ALT и AST.Фраксин (10 и 50 mg/kg, перорално) значително намалява нивата на GSSG (съответно 1,7 ± 0,3 и 1,5 ± 0,2 nm/g черен дроб) в сравнение с нивата на GSSG в групата, лекувана с CCl4
Справка:.Fraxin (50 mg/kg, перорално) значително блокира индуцираното от CCl4 повишаване на ALT и AST.Fraxin (10 и 50 mg/kg, перорално) значително намалява нивата на GSSG (съответно 1,7±0,3 и 1,5±0,2 nM/g черен дроб) в сравнение с нивата на GSSG в групата, лекувана с CCl4 [1].
[2].Whang WK, et al.Естествени съединения, фраксин и химикали, структурно свързани с фраксин, защитават клетките от оксидативен стрес.Exp Mol Med.2005 31 октомври;37(5):436-46.
