แฟรกซิน;ภาวิณ;ฟรอกโซไซด์;Fraxetol- 8-glucoside CAS No.524-30-1
ข้อมูลสำคัญ
หมายเลข CAS:524-30-1 [1]
หมายเลข EINECS:208-355-5
สูตรโมเลกุล:c16h18o10
น้ำหนักโมเลกุล:370.3081
โครงสร้างโมเลกุล:(รูปที่ 1)
คุณสมบัติ:ผลึกสีเหลืองอ่อนหรือผลึกเกล็ด
ความหนาแน่น:1.634g/cm3
จุดเดือด:722.2 ° C ที่ 760 mmHg
จุดวาบไฟ:267 ° C
แรงดันไอน้ำ:6.87e-22mmhg ที่ 25 ° C
ฤทธิ์ทางชีวภาพของ Fraxin
คำอธิบาย:Fraxin สามารถแยกได้จาก Acer tegmentosum, F. ornus และ a.ฮิปโปแคสทานัมเป็นไกลโคไซด์ของแฟรกซีน [1] และมีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ ต้านการอักเสบ และป้องกันการแพร่กระจายFraxin แสดงฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระโดยการยับยั้ง cyclic adenylate phosphodiesterase [2]
เป้า:ไซโคล AMP ฟอสโฟไดเอสเตอเรสเอนไซม์ [2]
การศึกษาในหลอดทดลอง:Fraxin (100 μ M) ไม่มีพิษต่อเซลล์ Hep G2Fraxin ที่ความเข้มข้นที่ไม่เป็นพิษต่อเซลล์ลดการผลิต t-BHP ที่ชักนำให้เกิด ROS อย่างมีนัยสำคัญในลักษณะที่ขึ้นกับขนาดยา [1]Fraxin (0.5 มม.) สามารถกำจัดอนุมูลอิสระที่ความเข้มข้นสูงและมีผลในการป้องกันเซลล์ต่อความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันที่เป็นสื่อกลางของ H2O2 [2]
การศึกษาในร่างกาย:Fraxin (50 มก. / กก., PO) ขัดขวางการยกระดับ ALT และ AST ที่เกิดจาก CCl4 อย่างมีนัยสำคัญFraxin (10 และ 50 มก. / กก., PO) ลดระดับ GSSG ลงอย่างมีนัยสำคัญ (1.7 ± 0.3 และ 1.5 ± 0.2 nm / g ตับตามลำดับ) เมื่อเทียบกับระดับ GSSG ในกลุ่มที่ได้รับ CCl4
อ้างอิง:.Fraxin (50 มก./กก., PO) ขัดขวางการยกระดับ ALT และ AST ที่เหนี่ยวนำโดย CCl4 อย่างมีนัยสำคัญFraxin (10 และ 50 มก./กก., PO) ลดระดับ GSSG ลงอย่างมีนัยสำคัญ (1.7±0.3 และ 1.5±0.2 นาโนโมลาร์/กรัมของตับตามลำดับ) เมื่อเทียบกับระดับ GSSG ของกลุ่มที่ได้รับ CCl4[1]
[2].วัง WK, et al.สารประกอบธรรมชาติ แฟรกซิน และสารเคมีที่เกี่ยวข้องกับโครงสร้างกับแฟรกซินปกป้องเซลล์จากความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันExp โมลเมด2548 ต.ค. 31;37(5):436-46.
