Fraxine;Paviin ;fraxoside;Fraxetol- 8-glucoside N° CAS 524-30-1
Information essentielle
N ° CAS.:524-30-1 [1]
N° EINECS :208-355-5
Formule moléculaire:c16h18o10
Masse moléculaire:370.3081
Structure moleculaire:(Figure 1)
Propriétés:Cristal aciculaire jaune clair ou cristal en flocons.
Densité:1.634g/cm3
Point d'ébullition:722,2°C à 760 mmHg
Point de rupture:267°C
La pression de la vapeur:6.87e-22mmhg à 25°C
Bioactivité de Fraxin
La description:La fraxine peut être isolée de Acer tegmentosum, F. ornus et a.hippocastane.C'est un glycoside de la fraxine [1] et possède des activités antioxydantes, anti-inflammatoires et anti-métastases.La fraxine présente une activité antioxydante en inhibant l'adénylate phosphodiestérase cyclique [2].
Cible:enzyme cyclo AMP phosphodiestérase [2]
Étude in vitro :Fraxine (100 μM) Il n'a pas de cytotoxicité pour les cellules Hep G2.La fraxine à des concentrations non cytotoxiques a significativement réduit la production de ROS induite par le t-BHP de manière dose-dépendante [1].La fraxine (0,5 mm) peut piéger les radicaux libres à haute concentration et a un effet cytoprotecteur sur le stress oxydatif médié par H2O2 [2].
Étude in vivo :Fraxin (50 mg / kg, PO) a bloqué de manière significative l'élévation induite par CCl4 de l'ALT et de l'AST.La fraxine (10 et 50 mg/kg, PO) a significativement réduit les taux de GSSG (1,7 ± 0,3 et 1,5 ± 0,2 nm/g de foie, respectivement) par rapport aux taux de GSSG dans le groupe traité au CCl4
Référence:.La fraxine (50 mg/kg, po) bloque de manière significative l'élévation de l'ALT et de l'AST induite par le CCl4.La fraxine (10 et 50 mg/kg, po) réduit significativement les taux de GSSG (respectivement 1,7 ± 0,3 et 1,5 ± 0,2 nM/g de foie) par rapport aux taux de GSSG du groupe traité au CCl4[1].
[2].Whang WK, et al.Les composés naturels, la fraxine et les produits chimiques structurellement liés à la fraxine protègent les cellules du stress oxydatif.Exp Mol Med.31 octobre 2005;37(5):436-46.
