فراكسين.بافيين.فراكسوسيد.Fraxetol- 8-glucoside CAS رقم 524-30-1
معلومات ضرورية
CAS رقم.:524-30-1 [1]
رقم اينكس:208-355-5
الصيغة الجزيئية:c16 س 18 س 10
الوزن الجزيئي الغرامي:370.3081
التركيب الجزيئي:(شكل 1)
الخصائص:بلورة بلورية صفراء فاتحة أو بلورة فليك.
كثافة:1.634 جم / سم 3
نقطة الغليان:722.2 درجة مئوية عند 760 مم زئبق
نقطة الوميض:267 درجة مئوية
ضغط البخار:6.87e-22mmhg عند 25 درجة مئوية
النشاط الحيوي للفراكسين
وصف:يمكن عزل Fraxin من Acer tegmentosum و F. ornus و a.الحصين.وهو عبارة عن جليكوسيد الفركسين [1] وله أنشطة مضادة للأكسدة ومضادة للالتهابات ومضادة للورم الخبيث.يُظهر Fraxin نشاطًا مضادًا للأكسدة عن طريق تثبيط دوري فوسفوديستراز أدينيلات [2].
استهداف:إنزيم فوسفوديستراز سيكلو [2]
دراسة في المختبر:Fraxin (100 ميكرومتر) ليس له سمية خلوية لخلايا Hep G2.خفض الفراكسين بتركيزات غير سامة للخلايا بشكل كبير إنتاج ROS المستحث بـ t-BHP بطريقة تعتمد على الجرعة [1].يمكن لـ Fraxin (0.5 مم) أن ينظف الجذور الحرة بتركيز عالٍ وله تأثير واقي للخلايا على إجهاد التأكسد H2O2 بوساطة [2].
دراسة في الجسم الحي:منع Fraxin (50 مجم / كجم ، PO) بشكل كبير من ارتفاع CCl الناجم عن ALT و AST.أدى Fraxin (10 و 50 مجم / كجم ، PO) إلى انخفاض كبير في مستويات GSSG (1.7 ± 0.3 و 1.5 ± 0.2 نانومتر / غرام من الكبد ، على التوالي) مقارنة بمستويات GSSG في المجموعة المعالجة CCl4
المرجعي:.يمنع Fraxin (50 مجم / كجم ، po) بشكل كبير الارتفاع الناجم عن CCl لـ ALT و AST.يقلل Fraxin (10 و 50 مجم / كجم ، po) بشكل كبير من مستويات GSSG (1.7 ± 0.3 و 1.5 ± 0.2 نانومتر / غرام من الكبد ، على التوالي) مقارنة بمستويات GSSG للمجموعة المعالجة CCl4 [1].
[2].وانغ وك ، وآخرون.تحمي المركبات الطبيعية والفركسين والمواد الكيميائية المرتبطة هيكليًا بالفركسين الخلايا من الإجهاد التأكسدي.إكسب مول ميد.2005 أكتوبر 31 ؛ 37 (5): 436-46.