ფრაქსინი;პავიინი;ფრაქსოზიდი;Fraxetol- 8-glucoside CAS No.524-30-1
არსებითი ინფორმაცია
CAS No.:524-30-1 [1]
EINECS No.:208-355-5
Მოლეკულური ფორმულა:c16h18o10
Მოლეკულური წონა:370.3081
მოლეკულური სტრუქტურა:(Ფიგურა 1)
Თვისებები:ღია ყვითელი წიწვოვანი კრისტალი ან ფანტელი კრისტალი.
სიმკვრივე:1.634 გ/სმ3
Დუღილის წერტილი:722.2 ° C 760 mmHg-ზე
Ციმციმა:267 ° C
ორთქლის წნევა:6.87e-22mmhg 25°C-ზე
ფრაქსინის ბიოაქტიურობა
აღწერა:ფრაქსინი შეიძლება გამოიყოს Acer tegmentosum, F. ornus და a.ჰიპოკასტანი.ეს არის ფრაქსინის გლიკოზიდი [1] და გააჩნია ანტიოქსიდანტური, ანთების საწინააღმდეგო და მეტასტაზების საწინააღმდეგო მოქმედება.ფრაქსინი ავლენს ანტიოქსიდანტურ აქტივობას ციკლური ადენილატ ფოსფოდიესტერაზას ინჰიბირებით [2].
სამიზნე:ციკლო AMP ფოსფოდიესტერაზა ფერმენტი [2]
ინ ვიტრო კვლევა:ფრაქსინი (100 μ M) მას არ გააჩნია ციტოტოქსიკურობა ჰეპ G2 უჯრედების მიმართ.არაციტოტოქსიური კონცენტრაციების დროს ფრაქსინი მნიშვნელოვნად ამცირებს t-BHP-ს ინდუცირებულ ROS-ის წარმოებას დოზადამოკიდებული გზით [1].ფრაქსინს (0,5 მმ) შეუძლია თავისუფალი რადიკალების განადგურება მაღალი კონცენტრაციით და აქვს ციტოპროტექტორული ეფექტი H2O2 შუამავლობით ოქსიდაციურ სტრესზე [2].
in vivo კვლევა:ფრაქსინი (50 მგ/კგ, PO) მნიშვნელოვნად ბლოკავს CCl4-ის გამოწვეულ ALT და AST მატებას.ფრაქსინი (10 და 50 მგ/კგ, PO) მნიშვნელოვნად ამცირებს GSSG დონეს (1,7 ± 0,3 და 1,5 ± 0,2 ნმ/გ ღვიძლში, შესაბამისად) GSSG დონეებთან შედარებით, CCl4 ნამკურნალევ ჯგუფში.
მითითება:.ფრაქსინი (50 მგ/კგ, po) მნიშვნელოვნად ბლოკავს CCl4-ით გამოწვეულ ALT და AST მატებას.ფრაქსინი (10 და 50 მგ/კგ, po) მნიშვნელოვნად ამცირებს GSSG დონეებს (1,7±0,3 და 1,5±0,2 ნმ/გ ღვიძლის, შესაბამისად) CCl4-ით ნამკურნალები ჯგუფის GSSG დონეებთან შედარებით[1].
[2].Whang WK და სხვ.ბუნებრივი ნაერთები, ფრაქსინი და ფრაქსინთან სტრუქტურულად დაკავშირებული ქიმიკატები იცავს უჯრედებს ოქსიდაციური სტრესისგან.Exp Mol Med.2005 ოქტომბერი 31; 37 (5): 436-46.
