Fraxin;Pavin;Frassoside;Fraxetol-8-glucoside CAS No.524-30-1
Informazione essenziale
N. CAS:524-30-1 [1]
N. EINECS:208-355-5
Formula molecolare:c16h18o10
Peso molecolare:370.3081
Struttura molecolare:(Figura 1)
Proprietà:Cristallo aciculare giallo chiaro o cristallo a scaglie.
Densità:1.634 g/cm3
Punto di ebollizione:722,2°C a 760 mmHg
Punto d'infiammabilità:267°C
Pressione del vapore:6,87e-22mmhg a 25°C
Bioattività di Fraxin
Descrizione:Fraxin può essere isolato da Acer tegmentosum, F. ornus e a.ippocastano.È un glicoside della fraxina [1] e ha attività antiossidante, antinfiammatoria e anti metastasi.Fraxin mostra attività antiossidante inibendo l'adenilato fosfodiesterasi ciclico [2].
Obbiettivo:enzima ciclo AMP fosfodiesterasi [2]
Studio in vitro:Fraxin (100 μM) Non ha citotossicità per le cellule Hep G2.Fraxin a concentrazioni non citotossiche ha ridotto significativamente la produzione di ROS indotta da t-BHP in modo dose-dipendente [1].Fraxin (0,5 mm) può eliminare i radicali liberi ad alta concentrazione e ha un effetto citoprotettivo sullo stress ossidativo mediato da H2O2 [2].
Studio in vivo:Fraxin (50 mg / kg, PO) ha bloccato significativamente l'aumento di ALT e AST indotto da CCl4.Fraxin (10 e 50 mg / kg, PO) ha ridotto significativamente i livelli di GSSG (rispettivamente 1,7 ± 0,3 e 1,5 ± 0,2 nm / g di fegato) rispetto ai livelli di GSSG nel gruppo trattato con CCl4
Riferimento:.Fraxin (50 mg/kg, po) blocca significativamente l'aumento di ALT e AST indotto da CCl4.Fraxin (10 e 50 mg/kg, po) riduce significativamente i livelli di GSSG (rispettivamente 1,7±0,3 e 1,5±0,2 nM/g di fegato) rispetto ai livelli di GSSG del gruppo trattato con CCl4[1].
[2].Whang WK, et al.I composti naturali, la frassina e le sostanze chimiche strutturalmente correlate alla frassina proteggono le cellule dallo stress ossidativo.Esp Mol Med.31 ottobre 2005;37(5):436-46.
