フラキシン;パビイン;フラクソシド;フラキセトール-8-グルコシドCASNo.524-30-1
重要な情報
CAS番号：524-30-1 [1]
EINECS番号：208-355-5
分子式：c16h18o10
分子量：370.3081
分子構造：（図1）
プロパティ：淡黄色の針状結晶またはフレーク結晶。
密度：1.634g / cm3
沸点：760mmHgで722.2°C
引火点：267°C
蒸気圧：25°Cで6.87e-22mmhg
フラキシンの生物活性
説明：フラキシンは、Acer tegmentosum、F。ornus、およびaから分離できます。トチノキ。フラキシンの配糖体であり[1]、抗酸化作用、抗炎症作用、抗転移作用があります。フラキシンは、環状アデニル酸ホスホジエステラーゼを阻害することにより抗酸化活性を示します[2]。
目標：サイクロAMPホスホジエステラーゼ酵素[2]
インビトロ研究：フラキシン（100μM）HepG2細胞に対する細胞毒性はありません。非細胞毒性濃度のフラキシンは、用量依存的にt-BHP誘発性のROS産生を有意に減少させました[1]。フラキシン（0.5 mm）は、高濃度でフリーラジカルを除去することができ、H2O2を介した酸化ストレスに対して細胞保護効果があります[2]。
インビボ研究：フラキシン（50 mg / kg、PO）は、CCl4によって誘発されるALTおよびASTの上昇を有意にブロックしました。フラキシン（10および50 mg / kg、PO）は、CCl4治療群のGSSGレベルと比較して、GSSGレベル（それぞれ1.7±0.3および1.5±0.2 nm / g肝臓）を有意に低下させました。
参照：。フラキシン（50 mg / kg、経口）は、CCl4によって誘発されるALTおよびASTの上昇を大幅にブロックします。フラキシン（10および50 mg / kg、経口）は、CCl4治療群のGSSGレベルと比較してGSSGレベル（それぞれ1.7±0.3および1.5±0.2nM / g肝臓）を有意に低下させます[1]。
[2]。Whang WK、etal。天然化合物、フラキシン、およびフラキシンに構造的に関連する化学物質は、細胞を酸化ストレスから保護します。ExpMolMed。2005年10月31日;37（5）：436-46。
