Fraksyna;Pawiin;fraksozyd;Fraxetol-8-glukozyd Nr CAS 524-30-1
Podstawowe informacje
Nr CAS:524-30-1 [1]
Nr EINECS:208-355-5
Formuła molekularna:c16h18o10
Waga molekularna:370,3081
Struktura molekularna:(Rysunek 1)
Nieruchomości:Jasnożółty kryształ iglasty lub kryształ płatkowy.
Gęstość:1,634g/cm3
Temperatura wrzenia:722,2°C przy 760 mmHg
Temperatura zapłonu:267 ° C
Ciśnienie pary:6,87e-22mmhg w 25 ° C
Bioaktywność Fraxin
Opis:Fraxin można wyizolować z Acer tegmentosum, F. ornus ia.hipokastan.Jest glikozydem fraxine [1] i wykazuje działanie przeciwutleniające, przeciwzapalne i przeciwprzerzutowe.Fraxin wykazuje działanie przeciwutleniające poprzez hamowanie cyklicznej fosfodiesterazy adenylanowej [2].
Cel:enzym fosfodiesteraza cyklo-AMP [2]
Badanie in vitro:Fraxin (100 μM) Nie wykazuje cytotoksyczności wobec komórek Hep G2.Fraxin w stężeniach niecytotoksycznych istotnie zmniejszał indukowaną przez t-BHP produkcję ROS w sposób zależny od dawki [1].Fraxin (0,5 mm) w wysokim stężeniu może wymiatać wolne rodniki i działa cytoochronnie na stres oksydacyjny, w którym pośredniczy H2O2 [2].
Badanie in vivo:Fraxin (50 mg/kg, PO) znacząco zablokował wywołany przez CCI4 wzrost ALT i AST.Fraxin (10 i 50 mg/kg, PO) znacząco obniżył poziomy GSSG (odpowiednio 1,7 ± 0,3 i 1,5 ± 0,2 nm/g wątroby) w porównaniu z poziomami GSSG w grupie leczonej CCl4
Odniesienie:.Fraxin (50 mg/kg, po) znacząco blokuje wywołany przez CCI4 wzrost ALT i AST.Fraxin (10 i 50 mg/kg, po) znacząco obniża poziomy GSSG (odpowiednio 1,7±0,3 i 1,5±0,2 nM/g wątroby) w porównaniu z poziomami GSSG w grupie leczonej CCl4 [1].
[2].Whang WK i in.Naturalne związki, fraxin i chemikalia strukturalnie powiązane z fraxin chronią komórki przed stresem oksydacyjnym.Exp Mol Med.31 października 2005;37(5):436-46.
