Фракин;Павиин;Фракосиде;Фракетол-8-глуцосиде ЦАС Но.524-30-1
Ессентиал Информатион
ЦАС број:524-30-1 [1]
ЕИНЕЦС бр.:208-355-5
Молекуларна формула:ц16х18о10
Молекуларна тежина:370.3081
Молекуларна структура:(Слика 1)
Својства:Светло жути игласти кристал или кристал у облику пахуљица.
Густина:1,634 г/цм3
Тачка кључања:722,2 ° Ц на 760 ммХг
Температура паљења:267 ° Ц
Притисак паре:6,87е-22ммхг на 25 °Ц
Биоактивност Фраксина
Опис:Фракин се може изоловати из Ацер тегментосум, Ф. орнус и а.хиппоцастанум.То је гликозид фраксина [1] и има антиоксидативно, антиинфламаторно и антиметастазно деловање.Фракин испољава антиоксидативну активност инхибицијом цикличне аденилат фосфодиестеразе [2].
Циљ:цикло АМП фосфодиестераза ензим [2]
Ин витро студија:Фракин (100 μМ) Нема цитотоксичност за ћелије Хеп Г2.Фракин у нецитотоксичним концентрацијама значајно је смањио производњу РОС изазвану т-БХП на начин зависан од дозе [1].Фракин (0,5 мм) може да уклони слободне радикале у високој концентрацији и има цитопротективни ефекат на оксидативни стрес посредован Х2О2 [2].
Ин виво студија:Фракин (50 мг/кг, ПО) значајно је блокирао ЦЦл4 индуковано повишење АЛТ и АСТ.Фракин (10 и 50 мг/кг, ПО) значајно је смањио нивое ГССГ (1,7 ± 0,3 и 1,5 ± 0,2 нм/г јетре, респективно) у поређењу са нивоима ГССГ у групи третираној ЦЦл4
Референца:.Фракин (50 мг/кг, по) значајно блокира ЦЦл4-индуковано повећање АЛТ и АСТ.Фракин (10 и 50 мг/кг, по) значајно смањује нивое ГССГ (1,7±0,3 и 1,5±0,2 нМ/г јетре, респективно) у поређењу са нивоима ГССГ у групи која је третирана ЦЦл4[1].
[2].Вханг ВК, ет ал.Природна једињења, фраксин и хемикалије структурно повезане са фраксином штите ћелије од оксидативног стреса.Екп Мол Мед.2005 Оцт 31;37(5):436-46.
