Fraxin;Paviin;fraksosidi;Fraksetoli-8-glukosidi CAS-nro 524-30-1
Olennaista tietoa
CAS-nro:524-30-1 [1]
EINECS-nro:208-355-5
Molekyylikaava:c16h18o10
Molekyylipaino:370.3081
Molekyylirakenne:(Kuvio 1)
Ominaisuudet:Vaaleankeltainen neulamainen kristalli tai hiutalekide.
Tiheys:1,634 g/cm3
Kiehumispiste:722,2 °C paineessa 760 mmHg
Leimahduspiste:267 °C
Höyryn paine:6,87e-22mmhg 25 °C:ssa
Fraxinin bioaktiivisuus
Kuvaus:Fraxin voidaan eristää Acer tegmentosumista, F. ornuksesta ja a.hippocastanum.Se on fraksiinin glykosidi [1] ja sillä on antioksidanttisia, anti-inflammatorisia ja etäpesäkkeitä estäviä vaikutuksia.Fraxin osoittaa antioksidanttista aktiivisuutta estämällä syklistä adenylaattifosfodiesteraasia [2].
Kohde:syklo-AMP fosfodiesteraasientsyymi [2]
In vitro -tutkimus:Fraxin (100 µM) Sillä ei ole sytotoksisuutta Hep G2 -soluille.Fraxin ei-sytotoksisissa pitoisuuksissa vähensi merkittävästi t-BHP:n indusoimaa ROS-tuotantoa annoksesta riippuvaisella tavalla [1].Fraxin (0,5 mm) voi poistaa vapaita radikaaleja korkeissa pitoisuuksissa ja sillä on sytoprotektiivinen vaikutus H2O2-välitteiseen oksidatiiviseen stressiin [2].
In vivo -tutkimus:Fraxin (50 mg/kg, PO) esti merkitsevästi CCl4:n aiheuttaman ALT- ja AST-arvon nousun.Fraxin (10 ja 50 mg / kg, PO) alensi merkittävästi GSSG-tasoja (1,7 ± 0,3 ja 1,5 ± 0,2 nm / g maksa, vastaavasti) verrattuna GSSG-tasoihin CCl4-käsitellyssä ryhmässä
Viite:.Fraxin (50 mg/kg, po) estää merkittävästi CCl4:n aiheuttaman ALT- ja AST-arvon nousun.Fraxin (10 ja 50 mg/kg, po) alentaa merkittävästi GSSG-tasoja (1,7±0,3 ja 1,5±0,2 nM/g maksa, vastaavasti) verrattuna CCl4-käsitellyn ryhmän GSSG-tasoihin [1].
[2].Whang WK, et ai.Luonnolliset yhdisteet, fraksiini ja fraksiiniin rakenteellisesti sukua olevat kemikaalit suojaavat soluja oksidatiiviselta stressiltä.Exp Mol Med.2005 Oct 31;37(5):436-46.
