Cynhyrchion

Typhonine glycoside

Puhuang yw paill sych Typha angustifolia L., Typha Orientalis Presl neu blanhigion tebyg yn y Typhaceae.Pennir cynnwys isorhamnetin-3-o-neohesperidin yn Pharmacopoeia Tsieineaidd (Argraffiad 2005) gan HPLC.Y prif ddulliau ar gyfer pennu isorhamnetin-3-o-neohesperidin yn Typhae a'i baratoadau yw

HPLC.O dan benderfyniad cynnwys Typha yn Pharmacopoeia Tsieineaidd (Argraffiad 2005):

Amodau cromatograffig a phrawf cymhwysedd system: gel silica bondio octadecyl silane fel llenwad;Defnyddiwyd dŵr acetonitrile (15:85) fel cyfnod symudol;Y donfedd canfod oedd 254 nm.Tymheredd colofn 40 ℃.Ni fydd nifer y platiau damcaniaethol yn llai na 1000 yn ôl uchafbwynt isorhamnetin-3-o-neohesperidin.

Paratoi datrysiad prawf: cymerwch tua 0.5g o'r cynnyrch hwn, ei bwyso'n gywir, ei roi mewn potel fesur 50ml, ychwanegu 45ml o fethanol, triniaeth ultrasonic (pŵer 250W, amlder 20KHz) am 30 munud, ei oeri, ychwanegu methanol i'r raddfa, ei ysgwyd yn dda, ei hidlo, a chymryd yr hidlif parhaus

Penderfynu isorhamnetin-3-o-neohesperidin yn Puhuang a'i baratoadau gan HPLC.Y system cyfnod symudol cyffredinol yw dŵr asetonitrile:

① cromatograff hylif perfformiad uchel Hp1050;Colofn cromatograffig C18 (5) μ m,4.6mm × 250mm) Sefydliad Ffiseg Cemegol Dalian, Academi Gwyddorau Tsieineaidd);Cyfnod symudol: dŵr acetonitrile (15:85);Tonfedd canfod: 254nm;Tymheredd tŷ gwydr colofn.

② Y cromatograff hylif perfformiad uchel yw system hp1050 o Hewlett Packard Company yn yr Unol Daleithiau;Bondclone colofn cromatograffig 10 C18 (3.9mm) × 300mm ） ； Cyfnod symudol: acetonitrile dŵr (80:20);tonfedd canfod 254 nm, lled band 4 nm;tonfedd cyfeirio 550 nm, lled band 100 nm;gwanhau 8 .

Mae Fu Daxu et al.Pennu cynnwys typhoniflorin ac isorhamnetin-3-o-neohesperidin yng nghyfanswm detholiad flavon Typha gan HPLC a 1100 cromatograff.Y golofn gromatograffig yw eclipse XdB C18 (250mm × 4.6mm，5 μ m) ； Cyfnod symudol: acetonitrile-0.5% asid asetig elution graddiant methanol (0min: 15:78:7; 15min: 23:70:7);Y donfedd canfod yw 248 nm.Paratoi cyfanswm echdyniad flavonoids Typha: echdynnwyd 50g o Typha gyda 60% ethanol (500ml) × 2), 1H bob tro, roedd y dyfyniad wedi'i grynhoi ar 40 ℃, diddymwyd y darn â 600ml o ddŵr a'i allgyrchu.Diddymwyd y gweddill gyda 300ml o ddŵr a'i allgyrchu.Cyfunwch yr hydoddiant allgyrchol, gosodwch y cyfaint i 1000ml â dŵr, ei adsorbiwch ar golofn o resin macroporous (pwysau sych resin macroporous 150ml 75g) gyda 1.5 gwaith yn fwy na swm y cyffur crai, eliwt gyda 600ml o ddŵr a 450ml o 20% ethanol i'w dynnu amhureddau, yna elute gyda 600ml o ethanol 50%, a cheir yr eluent trwy sychu gwactod ar 40 ℃.

Roedd Yang Yonghua et al.Defnyddir electrofforesis capilari perfformiad uchel a chromatograffeg hylif perfformiad uchel i bennu cynnwys isorhamnetin 232o2, neohesperidin a typhoside yn Puhuang.Offeryn electrofforesis capilari perfformiad uchel hpce-3d (Hewlett Packard, UDA), colofn capilari cwarts 50 μ m × 56cm (HP), cromatograff hylif perfformiad uchel lc-6a (cwmni Shimadzu o Japan), colofn C18 5mm × 200mm, maint gronynnau 5 μ M (cwmni Dalian Yite).Amodau HPCE: byffer 0.02mol/l borax-0.05mol/l 10% acetonitrile o sodiwm dodecyl sylffad (SDS), foltedd 20kV, tymheredd colofn 30 ℃, tonfedd canfod 270nm, cyfaint pigiad 30KPa · s.Amodau HPLC: y cyfnod symudol oedd dŵr acetonitrile (15:85), tymheredd y golofn oedd 25 ℃, a'r donfedd canfod oedd 254 nm.

Typhaneoside Sylwedd cyfeirio

[enw]typhonioside [1]

[Rhif CAS]104472-68-6

[dull canfod]HPLC ≥ 98%

[Manyleb]20mg 50mg 100mg 500mg 1g (gellir ei becynnu yn unol â gofynion y cwsmer)

[eiddo]powdr amorffaidd