Продукти

Тифонін глікозид

Puhuang — це висушений пилок Typha angustifolia L., Typha Orientalis Presl або подібних рослин із Typhaceae.Вміст ізорамнетин-3-о-неогесперидину в китайській фармакопеї (видання 2005 р.) визначається за допомогою ВЕРХ.Основними методами визначення ізорамнетин-3-о-неогесперидину в Typhae та його препаратах є

ВЕРХ.Відповідно до визначення вмісту Typha в Китайській фармакопеї (видання 2005 р.):

Хроматографічні умови та перевірка застосовності системи: силікагель, пов’язаний октадецилсиланом, як наповнювач;В якості рухомої фази використовували водний ацетонітрил (15:85);Довжина хвилі детектування становила 254 нм.Температура колонки 40 ℃.Кількість теоретичних планшетів має бути не менше 1000 відповідно до піку ізорамнетин-3-о-неогесперидину.

Приготування тестового розчину: візьміть близько 0,5 г цього продукту, точно зважте його, помістіть у мірну пляшку на 50 мл, додайте 45 мл метанолу, обробіть ультразвуком (потужність 250 Вт, частота 20 кГц) протягом 30 хвилин, охолодіть, додайте метанол до накипу, добре струсіть, відфільтруйте та візьміть безперервний фільтрат

Визначення ізорамнетин-3-о-неогесперидину в Puhuang та його препаратах методом ВЕРХ.Загальна система рухомих фаз – ацетонітрил вода:

① Високоефективний рідинний хроматограф Hp1050;Хроматографічна колонка C18 (5) мкм, 4,6 мм × 250 мм) Даляньський інститут хімічної фізики Китайської академії наук);Рухома фаза: ацетонітрил вода (15:85);Довжина хвилі виявлення: 254 нм;Температурний стовп теплиці.

② Високоефективний рідинний хроматограф — система hp1050 компанії Hewlett Packard у Сполучених Штатах;Хроматографічна колонка bondclone 10 C18 (3,9 мм) × 300 мм）； Рухома фаза: вода ацетонітрил (80:20);довжина хвилі детектування 254 нм, смуга пропускання 4 нм;еталонна довжина хвилі 550 нм, смуга пропускання 100 нм;затухання 8.

Фу Дасю та ін.Визначали вміст тифоніфлорину та ізорамнетин-3-о-неогесперидину в загальному флавоновому екстракті Typha методом ВЕРХ та хроматографа 1100.Хроматографічна колонка — eclipse XdB C18 (250 мм × 4,6 мм, 5 мкм)； Рухома фаза: градієнтне елюювання ацетонітрил-0,5 % оцтової кислоти метанолом (0 хв: 15:78:7; 15 хв: 23:70:7);Довжина хвилі детектування 248 нм.Приготування загального екстракту флавоноїдів Typha: 50 г Typha екстрагували 60% етанолом (500 мл) × 2), 1 годину кожного разу, екстракт концентрували при 40 ℃, екстракт розчиняли 600 мл води та центрифугували.Залишок розчиняли в 300 мл води і центрифугували.З’єднайте відцентровий розчин, доведіть об’єм до 1000 мл водою, адсорбуйте його на колонці з макропористою смолою (150 мл макропористої смоли, суха маса 75 г) з 1,5-кратною кількістю сирого препарату, елюйте 600 мл води та 450 мл 20% етанолу для видалення домішок, потім елююють 600 мл 50% етанолу, а елюент отримують шляхом вакуумного сушіння при 40 ℃.

Ян Юнхуа та ін.Використовували високоефективний капілярний електрофорез і високоефективну рідинну хроматографію для визначення вмісту ізорамнетину 232o2, неогесперидину і тифозиду в Puhuang.Прилад для високоефективного капілярного електрофорезу Hpce-3d (Hewlett Packard, США), кварцова капілярна колонка 50 мкм × 56 см (HP), високоефективний рідинний хроматограф lc-6a (компанія Shimadzu, Японія), колонка C18 5 мм × 200 мм, розмір частинок 5 μ M (компанія Dalian Yite).Умови HPCE: буфер 0,02 моль/л бура-0,05 моль/л 10% ацетонітрил додецилсульфату натрію (SDS), напруга 20 кВ, температура колонки 30 ℃, довжина хвилі детектування 270 нм, об’єм ін’єкції 30 кПа · с.Умови ВЕРХ: рухома фаза – ацетонітрил-вода (15:85), температура колонки – 25 ℃, довжина хвилі детектування – 254 нм.

Тифанеозид Еталонна речовина

[ім'я]тифоніозид [1]

[CAS №]104472-68-6

[метод виявлення]ВЕРХ ≥ 98%

[Специфікація]20mg 50mg 100mg 500mg 1g (можна упаковувати відповідно до вимог замовника)

[властивості]аморфний порошок