Produtos

Tifonina glicósido

Puhuang é o pole seco de Typha angustifolia L., Typha Orientalis Presl ou plantas similares das Typhaceae.O contido de isorhamnetin-3-o-neohesperidin na Farmacopea chinesa (edición de 2005) determínase mediante HPLC.Os principais métodos para a determinación da isorhamnetina-3-o-neohesperidina en Typhae e os seus preparados son

HPLC.Segundo a determinación do contido de Typha na farmacopea chinesa (edición de 2005):

Condicións cromatográficas e proba de aplicabilidade do sistema: xel de sílice unido a octadecil silano como recheo;Como fase móbil utilizouse auga acetonitrilo (15:85);A lonxitude de onda de detección foi de 254 nm.Temperatura da columna 40 ℃.O número de placas teóricas non será inferior a 1000 segundo o pico de isorhamnetin-3-o-neohesperidina.

Preparación da solución de proba: tome uns 0,5 g deste produto, pésao con precisión, colócao nunha botella medidora de 50 ml, engade 45 ml de metanol, tratamento ultrasónico (potencia 250 W, frecuencia 20 KHz) durante 30 minutos, arrefríeo, engade metanol ao escala, axita ben, filtra e toma o filtrado continuo

Determinación de isorhamnetin-3-o-neohesperidina en Puhuang e as súas preparacións por HPLC.O sistema xeral de fase móbil é auga acetonitrilo:

① Cromatógrafo líquido de alto rendemento Hp1050;Columna cromatográfica C18 (5) μ m,4,6 mm × 250 mm) Instituto de Física Química de Dalian, Academia Chinesa de Ciencias);Fase móbil: auga acetonitrilo (15:85);Lonxitude de onda de detección: 254 nm;Temperatura do invernadoiro da columna.

② O cromatógrafo líquido de alto rendemento é o sistema hp1050 de Hewlett Packard Company nos Estados Unidos;Clon de enlace de columna cromatográfica 10 C18 (3,9 mm) × 300 mm）； Fase móbil: auga acetonitrilo (80:20);lonxitude de onda de detección 254 nm, ancho de banda 4 nm;lonxitude de onda de referencia 550 nm, ancho de banda 100 nm;atenuación 8.

Fu Daxu et al.Determináronse os contidos de tifoniflorina e isorhamnetina-3-o-neohesperidina no extracto de flavona total de Typha mediante HPLC e cromatógrafo 1100.A columna cromatográfica é eclipse XdB C18 (250 mm × 4,6 mm，5 μm)； Fase móbil: elución en gradiente de acetonitrilo-0,5% ácido acético metanol (0min: 15:78:7; 15min: 23:70:7);A lonxitude de onda de detección é de 248 nm.Preparación do extracto total de flavonoides de Typha: 50 g de Typha foron extraídos con etanol ao 60% (500 ml) × 2), 1 hora cada vez, o extracto concentrouse a 40 ℃, o extracto disoltouse con 600 ml de auga e centrifugado.O residuo foi disolto con 300 ml de auga e centrifugado.Combinar a solución centrífuga, fixar o volume a 1000 ml con auga, adsorbelo nunha columna de resina macroporosa (150 ml de resina macroporosa peso seco 75 g) con 1,5 veces a cantidade de fármaco bruto, eluír con 600 ml de auga e 450 ml de etanol ao 20 % para eliminar. impurezas, despois eluír con 600 ml de etanol ao 50% e o eluyente obtense por secado ao baleiro a 40 ℃.

Yang Yonghua et al.Utilizou electroforese capilar de alto rendemento e cromatografía líquida de alto rendemento para determinar o contido de isorhamnetina 232o2, neohesperidina e tifósido en Puhuang.Instrumento de electroforese capilar de alto rendemento Hpce-3d (Hewlett Packard, EUA), columna capilar de cuarzo 50 μm × 56 cm (HP), cromatógrafo líquido de alto rendemento lc-6a (empresa xaponesa Shimadzu), columna C18 5 mm × 200 mm, tamaño de partícula 5 μ M (empresa Dalian Yite).Condicións HPCE: tampón 0,02 mol/l bórax-0,05 mol/l 10% de acetonitrilo de dodecil sulfato de sodio (SDS), tensión 20 kV, temperatura da columna 30 ℃, lonxitude de onda de detección 270 nm, volume de inxección 30 KPa · s.Condicións de HPLC: a fase móbil era auga con acetonitrilo (15:85), a temperatura da columna era de 25 ℃ e a lonxitude de onda de detección era de 254 nm.

Substancia de referencia de Typhaneoside

[nome]tifoniósido [1]

[Nº CAS]104472-68-6

[método de detección]HPLC ≥ 98 %

[Especificación]20mg 50mg 100mg 500mg 1g (pódese envasar segundo os requisitos do cliente)

[propiedades]po amorfo