Ürün:% s

tifonin glikozit

Puhuang, Typhaceae'deki Typha angustifolia L., Typha Orientalis Presl veya benzer bitkilerin kurutulmuş polenidir.Çin Farmakopesinde (2005 Baskısı) isorhamnetin-3-o-neohesperidin içeriği HPLC ile belirlenir.Typhae ve müstahzarlarında isorhamnetin-3-o-neohesperidin'in belirlenmesi için ana yöntemler şunlardır:

HPLC.Çin Farmakopesinde (2005 Baskısı) Typha'nın içerik tespiti kapsamında:

Kromatografik koşullar ve sistem uygulanabilirlik testi: dolgu maddesi olarak oktadesil silan bağlı silika jel;Mobil faz olarak asetonitril su (15:85) kullanıldı;Algılama dalga boyu 254 nm idi.Kolon sıcaklığı 40 ℃.Teorik plak sayısı isorhamnetin-3-o-neohesperidin pikine göre 1000'den az olmayacaktır.

Test solüsyonunun hazırlanması: Bu üründen yaklaşık 0,5 g alın, doğru bir şekilde tartın, 50 ml'lik bir ölçüm şişesine koyun, 45 ml metanol ekleyin, ultrasonik işlem (güç 250W, frekans 20KHz) 30 dakika boyunca soğutun, metanol ekleyin. ölçeklendirin, iyice çalkalayın, süzün ve sürekli süzüntüyü alın

Puhuang'da isorhamnetin-3-o-neohesperidin'in belirlenmesi ve HPLC ile müstahzarları.Genel mobil faz sistemi asetonitril sudur:

① Hp1050 yüksek performanslı sıvı kromatografı;Kromatografik kolon C18 (5) μm,4.6mm × 250mm) Dalian Kimyasal Fizik Enstitüsü, Çin Bilimler Akademisi);Mobil faz: asetonitril su (15:85);Algılama dalga boyu: 254nm;Sütun sera sıcaklığı.

② Yüksek performanslı sıvı kromatografı, Amerika Birleşik Devletleri'ndeki Hewlett Packard Company'nin hp1050 sistemidir;Kromatografik kolon bağ klonu 10 C18 (3.9mm) × 300mm）； Mobil faz: su asetonitril (80:20);algılama dalga boyu 254 nm, bant genişliği 4 nm;referans dalga boyu 550 nm, bant genişliği 100 nm;zayıflama 8.

Fu Daxu et al.Typha'nın toplam flavon ekstraktındaki typhoniflorin ve isorhamnetin-3-o-neohesperidin içeriği HPLC ve 1100 kromatografı ile belirlendi.Kromatografik kolon, tutulma XdB C18'dir (250mm × 4.6mm，5 μm)； Mobil faz: asetonitril-%0.5 asetik asit metanol gradyan elüsyonu (0dk: 15:78:7; 15dk: 23:70:7);Algılama dalga boyu 248 nm'dir.Typha'nın toplam flavonoid ekstraktının hazırlanması: 50g Typha, %60 etanol (500ml) x 2), her seferinde 1 saat ile ekstrakte edildi, ekstrakt 40°C'de konsantre edildi, ekstrakt 600ml su ile eritildi ve santrifüjlendi.Tortu, 300 ml su ile çözündürüldü ve santrifüjlendi.Santrifüj solüsyonunu birleştirin, hacmi su ile 1000 ml'ye sabitleyin, ham ilaç miktarının 1,5 katı ile makro gözenekli reçine kolonuna (150 ml makro gözenekli reçine kuru ağırlık 75 g) adsorbe edin, çıkarmak için 600 ml su ve 450 ml %20 etanol ile elute edin. safsızlıklar, daha sonra 600 ml %50 etanol ile ayrıştırılır ve yıkama sıvısı 40 ℃'de vakumla kurutularak elde edilir.

Yang Yonghua et al.Puhuang'da isorhamnetin 232o2, neohesperidin ve tifosid içeriğini belirlemek için yüksek performanslı kapiler elektroforez ve yüksek performanslı sıvı kromatografisi kullanıldı.Hpce-3d yüksek performanslı kapiler elektroforez cihazı (Hewlett Packard, ABD), kuvars kapiler kolon 50 μm × 56cm (HP), lc-6a yüksek performanslı sıvı kromatografı (Shimadzu şirketi Japonya), C18 kolonu 5mm × 200mm, partikül boyutu 5 μ M (Dalian Yite şirketi).HPCE koşulları: tampon 0.02mol/l boraks-0.05mol/l %10 asetonitril sodyum dodesil sülfat (SDS), voltaj 20kV, kolon sıcaklığı 30 ℃, algılama dalga boyu 270nm, enjeksiyon hacmi 30KPa · s.HPLC koşulları: mobil faz asetonitril su (15:85), kolon sıcaklığı 25 ℃ ve algılama dalga boyu 254 nm idi.

Tyfaneoside Referans maddesi

[isim]tifoniyosid [1]

[CAS Numarası.]104472-68-6

[tespit yöntemi]HPLC ≥ %98

[Şartname]20mg 50mg 100mg 500mg 1g (müşteri ihtiyaçlarına göre paketlenebilir)

[özellikleri]amorf toz