ផលិតផល

Typhonine glycoside

Puhuang គឺជាលំអងស្ងួតនៃ Typha angustifolia L., Typha Orientalis Presl ឬរុក្ខជាតិស្រដៀងគ្នានៅក្នុង Typhaceae ។ខ្លឹមសារនៃ isorhamnetin-3-o-neohesperidin នៅក្នុងឱសថចិន (បោះពុម្ពឆ្នាំ 2005) ត្រូវបានកំណត់ដោយ HPLC ។វិធីសាស្រ្តសំខាន់ៗសម្រាប់ការប្តេជ្ញាចិត្តនៃ isorhamnetin-3-o-neohesperidin នៅក្នុង Typhae និងការត្រៀមលក្ខណៈរបស់វាគឺ

HPLCក្រោម​ការ​កំណត់​ខ្លឹមសារ​នៃ Typha in Chinese Pharmocopoeia (បោះពុម្ព​ឆ្នាំ ២០០៥)៖

លក្ខខណ្ឌ chromatographic និងការធ្វើតេស្តការអនុវត្តប្រព័ន្ធ: octadecyl silane bonded silica gel ជាសារធាតុបំពេញ;ទឹកអាសេតូនីទ្រីល (15:85) ត្រូវបានគេប្រើជាដំណាក់កាលចល័ត;រលករាវរកគឺ 254 nm ។សីតុណ្ហភាពជួរឈរ 40 ℃។ចំនួនចានទ្រឹស្តីមិនត្រូវតិចជាង 1000 យោងទៅតាមកំពូលនៃ isorhamnetin-3-o-neohesperidin ។

ការរៀបចំដំណោះស្រាយសាកល្បង៖ យកផលិតផលនេះប្រហែល ០.៥ ក្រាម ថ្លឹងវាឱ្យត្រឹមត្រូវ ដាក់វាចូលទៅក្នុងដបវាស់ ៥០ មីល្លីលីត្រ បន្ថែមមេតាណុល ៤៥ មីលីលីត្រ ការព្យាបាលដោយប្រើអ៊ុលត្រាសោន (ថាមពល 250W ប្រេកង់ 20KHz) រយៈពេល 30 នាទី ត្រជាក់វា បន្ថែមមេតាណុលទៅក្នុងឡ។ ខ្នាត អ្រងួនវាឱ្យល្អ ត្រងវា ហើយយកតម្រងបន្ត

ការកំណត់ isorhamnetin-3-o-neohesperidin នៅក្នុង Puhuang និងការត្រៀមលក្ខណៈរបស់វាដោយ HPLC ។ប្រព័ន្ធដំណាក់កាលចល័តទូទៅគឺទឹក acetonitrile:

① Hp1050 ដំណើរការខ្ពស់ chromatograph រាវ;ជួរឈរ Chromatographic C18 (5) μ m,4.6mm × 250mm) Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences);ដំណាក់កាលចល័ត: ទឹក acetonitrile (15:85);រលករាវរក: 254nm;ជួរសីតុណ្ហភាពផ្ទះកញ្ចក់។

② ក្រាហ្វិចរាវដែលដំណើរការខ្ពស់គឺជាប្រព័ន្ធ hp1050 របស់ក្រុមហ៊ុន Hewlett Packard នៅសហរដ្ឋអាមេរិក។chromatographic column bondclone 10 C18 (3.9mm) × 300mm)； ដំណាក់កាលចល័ត៖ ទឹក acetonitrile (80:20);រលករាវរក 254 nm, កម្រិតបញ្ជូន 4 nm;រលកយោង 550 nm, កម្រិតបញ្ជូន 100 nm;ការកាត់បន្ថយ ៨.

Fu Daxu et al ។បានកំណត់មាតិកានៃ typhoniflorin និង isorhamnetin-3-o-neohesperidin នៅក្នុងការដកស្រង់ flavone សរុបនៃ Typha ដោយ HPLC និង 1100 chromatograph ។ជួរក្រូម៉ាតត្រូនិចគឺ eclipse XdB C18 (250mm × 4.6mm,5 μ m) ； ដំណាក់កាលចល័ត៖ acetonitrile-0.5% acetic acid acetic gradient elution (0min: 15:78:7; 15min: 23:70:7);រលករាវរកគឺ 248 nm ។ការរៀបចំការដកស្រង់សារជាតិ flavonoids សរុបនៃ Typha: 50g នៃ Typha ត្រូវបានស្រង់ចេញជាមួយនឹង 60% អេតាណុល (500ml) × 2), 1H រាល់ពេលដែលការដកស្រង់ត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅ 40 ℃ ការដកស្រង់ត្រូវបានរំលាយដោយទឹក 600ml និង centrifuged ។សំណល់ត្រូវបានរំលាយជាមួយនឹងទឹក 300ml និង centrifuged ។ផ្សំដំណោះស្រាយ centrifugal ជួសជុលបរិមាណទៅ 1000ml ជាមួយទឹក adsorb វានៅលើជួរឈរនៃជ័រ macroporous (150ml macroporous resin ទម្ងន់ស្ងួត 75g) ជាមួយនឹង 1.5 ដងនៃបរិមាណថ្នាំឆៅ លាយជាមួយនឹងទឹក 600ml និង 450ml នៃ 20% អេតាណុលដើម្បីយកចេញ។ ភាពមិនបរិសុទ្ធ បន្ទាប់មក elute ជាមួយ 600ml នៃ 50% អេតាណុល ហើយ eluent ត្រូវបានទទួលដោយការស្ងួតខ្វះចន្លោះនៅ 40 ℃ ។

Yang Yonghua et al ។បានប្រើ electrophoresis capillary ដំណើរការខ្ពស់ និង chromatography រាវដំណើរការខ្ពស់ ដើម្បីកំណត់មាតិកានៃ isorhamnetin 232o2, neohesperidin និង typhoside នៅក្នុង Puhuang ។ឧបករណ៍អេឡិចត្រូនិច capillary ដំណើរការខ្ពស់ Hpce-3d (Hewlett Packard សហរដ្ឋអាមេរិក) ជួរឈរ capillary quartz 50 μ m × 56cm (HP), lc-6a high performance liquid chromatograph (ក្រុមហ៊ុន Shimadzu របស់ប្រទេសជប៉ុន), C18 column 5mm × 200mm, particle size 5 μ M (ក្រុមហ៊ុន Dalian Yite) ។លក្ខខណ្ឌ HPCE: សតិបណ្ដោះអាសន្ន 0.02mol/l borax-0.05mol/l 10% acetonitrile នៃ sodium dodecyl sulfate (SDS), វ៉ុល 20kV, សីតុណ្ហភាពជួរឈរ 30 ℃, រលករាវរក 270nm, បរិមាណចាក់ 30KPa · s ។លក្ខខណ្ឌ HPLC: ដំណាក់កាលចល័តគឺទឹក acetonitrile (15:85) សីតុណ្ហភាពជួរឈរគឺ 25 ℃ និងរលករាវរកគឺ 254 nm ។

សារធាតុយោង Typhaneoside

[ឈ្មោះ]ខ្យល់ព្យុះទីហ្វុងនីអូស៊ីត [1]

[លេខ CAS]104472-68-6

[វិធីសាស្រ្តរកឃើញ]HPLC ≥ 98%

[ការបញ្ជាក់]20mg 50mg 100mg 500mg 1g (អាចវេចខ្ចប់តាមតម្រូវការអតិថិជន)

[លក្ខណៈសម្បត្តិ]ម្សៅ amorphous