گلیسیریزین، لیکویریتین؛لیکیریتوزید؛لیکویریتین؛Liquiritoside Cas No.551-15-5
معرفی مختصر
گلیسیریزین که با نام لیکیریتین نیز شناخته می شود.شیرین بیان یکی از گیاهان گلیسیریزا در لگومینوزاست.ریشه و ساقه آن از گیاهان رایج چینی است.
دارو به طور گسترده در شمال شرقی چین، سین کیانگ، یوننان، مغولستان داخلی، آنهویی و جاهای دیگر توزیع می شود.Shennong materia medica classic آن را به‌عنوان درجه برتر فهرست می‌کند و می‌گوید: «این علف سلطان همه داروها است و تعداد کمی هستند که از آن استفاده نمی‌کنند».شیرین بیان دارای اجزای پیچیده ای است که عمدتاً شامل تری ترپنوئیدها، فلاونوئیدها و کومارین ها می شود.فلاونوئیدها نوعی اجزای فعال زیستی هستند که از عصاره شیرین بیان به دست می آیند.ترکیبات شیمیایی دارویی آن عمدتاً شامل گلیسیریزین، ایزوگلیسیریزین، گلیسیریزین، ایزوگلیسیریزین، نئوگلیسیریزین و غیره است. در سالهای اخیر گزارشاتی در مورد اثرات مهار رادیکال آزاد، آنتی اکسیدانی، ضد سرطانی و ضد جهش زایی فلاونوئیدهای شیرین بیان در داخل و خارج از کشور گزارش شده است.
شیمیاییNآمه:4H-1-Benzopyran-4-one، 2- [4-(β-D-glucopyranosyloxy) فنیل]-2، 3-dihydro-7-hydroxy-، (S)
PهیسیکالPاموال:مونوهیدرات (اتانول یا آب رقیق)، نقطه ذوب: 212 ~ 213 درجه سانتیگراد.
اقدام فارماکولوژیک
سمیت: ندارد
واکنش نامطلوب: ناشناخته
منبع تشکیل دهنده: حبوبات Glycyrrhiza glabra L. root، Glycyrrhiza uralensis Fisch Root.
استخراج گلیسیریزین
پیش تصفیه مواد اولیه شیرین بیان
ترکیب شیمیایی ماده خام شیرین بیان بسیار پیچیده است.به منظور به دست آوردن اثر جداسازی بهتر، کاهش آلودگی ناخالصی‌ها بر روی ستون کروماتوگرافی آماده‌سازی و بهبود محتوای گلیسیریزین در ماده خام تزریقی، از روش استخراج برای پیش تصفیه مواد خام استفاده شد.یونجه 4G را با ترازوی الکترونیکی وزن کنید و آن را داخل بشر بگذارید.100 میلی لیتر آب مقطر را با سیلندر اندازه گیری دقیق اندازه گیری کنید و آن را در لیوان بریزید تا حل شود.حدود 15 دقیقه اولتراسونیک کنید و مدام با یک میله شیشه ای هم بزنید تا انحلال تسریع شود.سپس لیوان را در یک حمام ترموستاتیک 90 درجه سانتیگراد قرار دهید و آن را به مدت 2 ساعت گرم کنید، سپس آن را برای فیلتر کردن گرم کنید.پس از افزودن فیلتر به حلال n-بوتانول و ماندن برای چند دقیقه، بیشتر گلیکوزیدها در حلال n-بوتانول حل می شوند، سپس استخراج ثانویه انجام می شود، مقدار کمی از گلیکوزیدهای باقی مانده در آب استخراج می شود و در نهایت ترکیب و غلیظ می شود n- محلول بوتانول که با استخراج ثانویه برای کروماتوگرافی و خالص سازی به دست می آید.
تصفیه گلیسیریزین با کروماتوگرافی
10 میلی لیتر از محصول استخراج شده فوق را به عنوان ماده خام یدکی بردارید، پمپ را راه اندازی کنید، دبی را روی 25 میلی لیتر در دقیقه تنظیم کنید و با فاز متحرک (متانول: آب = 1:4) ماده خام را به 500 میلی متر برسانید. ستون آماده سازی 40 میلی متر، کسری از محصول گلوکزید یونجه را با توجه به وضعیت پیک جمع آوری کنید: کسری از 1 ساعت اول با هم به عنوان کسر ناخالصی پیش جمع آوری می شود و سپس جریان را تغییر می دهیم.به عنوان مثال، ستون را با مخلوطی از 50 درصد متانول و آب بشویید، محصول را هر 20 دقیقه به هم متصل کنید و سپس هر بطری محصول را با تبخیر چرخشی غلیظ کنید و 20 میکرولیتر برای آنالیز کروماتوگرافی HPLC مصرف کنید، تا زمانی که هدفی شناسایی نشود.شرایط تشخیص HPLC به شرح زیر بود: فاز متحرک: متانول: آب = 3.5:6.5.فاز ثابت: سیلیکاژل کربن 18;ستون کروماتوگرافی: 450 میلی متر × 4.6 میلی متر؛ سرعت جریان: 1 میلی لیتر در دقیقه.طول موج تشخیص: 254 نانومترمحتوای گلیسیریزین در بطری دوم در بین محصولات دریافتی هر 20 دقیقه بالاترین میزان است
تصفیه گلیسیریزین با کروماتوگرافی مجدد
از آنجایی که محتوای گلیسیریزین پس از خالص سازی کروماتوگرافی اولیه زیاد نیست، همین روش انتخاب می شود.10 میلی لیتر از محصول تصفیه شده فوق را به عنوان ماده اولیه آماده به کار بگیرید، سرعت جریان 25 میلی لیتر در دقیقه است، و بطری دوم محصول را با فاز متحرک به 500 میلی متر برسانید (متانول: آب = 2:5) × در 20 میلی متر } ستون کروماتوگرافی، تقطیر محصول گلیکوزید یونجه را با توجه به وضعیت پیک جمع آوری کنید: محصول را هر 4 دقیقه وصل کنید، سپس هر بطری محصول را با تبخیر چرخشی تغلیظ کنید، و از همان نوار تشخیص بالا برای آنالیز کروماتوگرافی HPLC استفاده کنید تا زمانی که هدفی وجود نداشته باشد. .پس از تجزیه و تحلیل، مشخص شد که محتوای گلیسیریزین در بطری ششم در بین محصولات دریافتی هر 4 دقیقه، که در آن زمان ماند 5.898 دقیقه به عنوان پیک هدف بود، بالاترین مقدار را داشت و محتوای آن با روش نرمال‌سازی سطح به حدود 40 درصد رسید. .
پس از درمان محصولات
محصول جمع آوری شده تحت فشار کاهش یافته روی اواپراتور چرخشی در دمای 70 درجه سانتیگراد تقطیر می شود.پس از اینکه حلال اساساً تبخیر شد، محصول جامد را روی فلاسک ته گرد با مقدار کمی متانول حل کنید و در یک لوله آزمایش در دمای اتاق کریستال کنید تا کریستال های دانه ای سفید ظاهر شوند [2].
