Glycyrrhizin, Liquiritin;Liquiritoside;ලික්විරිටින්;Liquiritoside Cas No.551-15-5
කෙටි හැඳින්වීම
Glycyrrhizin, Liquiritin ලෙසද හැඳින්වේ.වැල්මී යනු Leguminosae හි Glycyrrhiza ශාකයකි.එහි මුල් සහ කඳන් පොදු චීන ඖෂධ පැළෑටි වේ.
ඊසානදිග චීනය, ෂින්ජියැන්ග්, යුනාන්, අභ්‍යන්තර මොංගෝලියාව, අන්හුයි සහ වෙනත් ස්ථානවල ඖෂධ බහුලව බෙදා හරිනු ලැබේ.Shennong materia medica Classic එය ඉහළම ශ්‍රේණිය ලෙස ලැයිස්තුගත කරයි, "මෙම තණකොළ සියලු ඖෂධවල රජු වන අතර එය භාවිතා නොකරන අය ස්වල්ප දෙනෙක් සිටිති".වැල්මී වල ප්‍රධාන වශයෙන් ට්‍රයිටර්පෙනයිඩ්, ෆ්ලේවනොයිඩ් සහ කූමරින් ඇතුළු සංකීර්ණ සංරචක ඇත.ෆ්ලේවනොයිඩ් යනු ලයිකෝරයිස් නිස්සාරණයෙන් ලබාගත් ජෛව සක්‍රීය සංරචක වර්ගයකි.එහි ඖෂධීය රසායනික සංඝටකවලට ප්‍රධාන වශයෙන් glycyrrhizin, isoglycyrrhizin, glycyrrhizin, isoglycyrrhizin, neoglycyrrhizin, ආදිය ඇතුළත් වේ. මෑත වසරවලදී, නිදහස් රැඩිකල් ඉවත්කිරීම්, ප්රතිඔක්සිකාරක, පිළිකා නාශක සහ විදේශයන්හි ලයිකෝරයිස් වල ප්රති-විකෘති බලපෑම් පිළිබඳ වාර්තා තිබේ.
රසායනිකName:4H-1-Benzopyran-4-one, 2- [4-(β-D-glucopyranosyloxy) phenyl]-2, 3-dihydro-7-hydroxy-, (S)
PhysicalPදේපල:මොනොහයිඩ්‍රේට් (තනුක එතනෝල් හෝ ජලය), ද්‍රවාංකය: 212 ~ 213 ° ℃.
ඖෂධීය ක්රියාව
විෂ වීම: නැත
අහිතකර ප්රතික්රියාව: නොදන්නා
අමුද්‍රව්‍ය ප්‍රභවය: රනිල කුලයට අයත් බෝග Glycyrrhiza glabra L. root, Glycyrrhiza uralensis Fisch Root.
Glycyrrhizin නිස්සාරණය
වැල්මී අමුද්‍රව්‍ය පූර්ව ප්රතිකාර කිරීම
ලයිකෝරයිස් අමුද්‍රව්‍යවල රසායනික සංයුතිය ඉතා සංකීර්ණයි.වඩා හොඳ වෙන් කිරීමේ බලපෑමක් ලබා ගැනීම සඳහා, සකස් කිරීමේ වර්ණදේහ තීරුව මත අපිරිසිදු දූෂණය අඩු කිරීම සහ එන්නත් අමුද්‍රව්‍ය තුළ glycyrrhizin අන්තර්ගතය වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා, අමුද්‍රව්‍ය පූර්ව ප්රතිකාර කිරීම සඳහා නිස්සාරණ ක්‍රමය භාවිතා කරන ලදී.ඉලෙක්ට්‍රොනික ශේෂයකින් 4G පිදුරු කිරා මැන බීකරයට දමන්න.මැනුම් සිලින්ඩරයකින් ආස්රැත ජලය මිලි ලීටර් 100 ක් නිවැරදිව මැන එය විසුරුවා හැරීම සඳහා බීකරයට වත් කරන්න.මිනිත්තු 15 ක් පමණ අල්ට්රාසොනික්, සහ විසුරුවා හැරීම වේගවත් කිරීම සඳහා වීදුරු පොල්ලකින් නිරන්තරයෙන් කලවම් කරන්න.ඉන්පසු බීකරය සෙල්සියස් අංශක 90 ක තාප ස්ථායී ස්නානයකට දමා පැය 2 ක් රත් කරන්න, ඉන්පසු පෙරීම සඳහා එය රත් කරන්න.n-බියුටනෝල් ද්‍රාවකයට පෙරීම එකතු කර මිනිත්තු කිහිපයක් සිටගෙන, බොහෝ ග්ලයිකෝසයිඩ් n-බියුටනෝල් ද්‍රාවකයේ දිය කර, පසුව ද්විතියික නිස්සාරණය සිදු කර, ජලයේ ඉතිරිව ඇති ග්ලයිකෝසයිඩ් කුඩා ප්‍රමාණයක් නිස්සාරණය කර අවසානයේ n- ඒකාබද්ධ කර සාන්ද්‍රණය කරයි. බියුටනෝල් ද්‍රාවණය වර්ණදේහ සහ පවිත්‍ර කිරීම සඳහා ද්විතියික නිස්සාරණයෙන් ලබා ගනී.
වර්ණදේහ මගින් Glycyrrhizin පිරිසිදු කිරීම
ඉහත නිස්සාරණය කරන ලද නිෂ්පාදනයෙන් මිලි ලීටර් 10 ක් අමතර අමුද්‍රව්‍ය ලෙස ගෙන, පොම්පය ආරම්භ කර, ප්රවාහ අනුපාතය 25 ml / min ලෙස සකසා, අමුද්‍රව්‍ය ජංගම අදියරෙන් 500 mm දක්වා ගෙන එන්න (මෙතිනෝල්: ජලය = 1:4) × a මිලිමීටර් 40 සකස් කිරීමේ තීරුව, උච්ච තත්වයට අනුව පිදුරු ග්ලූකෝසයිඩ් නිෂ්පාදනයේ කොටස එකතු කරන්න: පළමු පැය 1 ක කොටස පෙර අපිරිසිදු භාගය ලෙස එකට එකතු කර, පසුව ප්‍රවාහය වෙනස් කරන්න.උදාහරණයක් ලෙස, 50% මෙතනෝල් සහ ජලය මිශ්‍රණයකින් තීරුව සෝදන්න, සෑම මිනිත්තු 20 කට වරක් නිෂ්පාදිතය සම්බන්ධ කරන්න, ඉන්පසු භ්‍රමණ වාෂ්පීකරණය සමඟ නිෂ්පාදන සෑම බෝතලයක්ම සාන්ද්‍රණය කරන්න, ඉලක්කයක් අනාවරණය නොවන තුරු HPLC වර්ණදේහ විශ්ලේෂණය සඳහා 20 µ L ගන්න.HPLC හි හඳුනාගැනීමේ කොන්දේසි පහත පරිදි විය: ජංගම අදියර: මෙතනෝල්: ජලය = 3.5: 6.5;ස්ථාවර අදියර: සිලිකා ජෙල් කාබන් 18;වර්ණදේහ තීරුව: 450 mm × 4.6 mm； ප්රවාහ අනුපාතය: 1 ml / min;හඳුනාගැනීමේ තරංග ආයාමය: 254nm.දෙවන බෝතලයේ ඇති glycyrrhizin අන්තර්ගතය සෑම මිනිත්තු 20 කට වරක් ලැබෙන නිෂ්පාදන අතර ඉහළම වේ
Rechromatography මගින් Glycyrrhizin පිරිසිදු කිරීම
ප්රාථමික වර්ණදේහ පිරිසිදු කිරීමෙන් පසු glycyrrhizin අන්තර්ගතය ඉහළ මට්ටමක නොමැති බැවින්, එම ක්රමයම තෝරා ගනු ලැබේ.ඉහත පිරිසිදු කරන ලද නිෂ්පාදනයෙන් මිලි ලීටර් 10 ක් පොරොත්තු අමුද්‍රව්‍ය ලෙස ගන්න, ප්රවාහ අනුපාතය 25 ml / min වන අතර, ජංගම අදියර (මෙතිනෝල්: ජලය = 2:5) × 20 මි.මී. 500 ට නිෂ්පාදනයේ දෙවන බෝතලය ගෙන එන්න. } වර්ණදේහ තීරුව, උච්ච තත්ත්වයට අනුව පිදුරු ග්ලයිකෝසයිඩ් නිෂ්පාදනයේ ආසවනය එකතු කරන්න: සෑම මිනිත්තු 4 කට වරක් නිෂ්පාදිතය සම්බන්ධ කරන්න, ඉන්පසු භ්‍රමණ වාෂ්පීකරණය සමඟ නිෂ්පාදන සෑම බෝතලයක්ම සාන්ද්‍රණය කරන්න, ඉලක්කයක් නොමැති තෙක් HPLC වර්ණදේහ විශ්ලේෂණය සඳහා ඉහත හඳුනාගැනීමේ තීරුව භාවිතා කරන්න. .විශ්ලේෂණයෙන් පසු, සෑම මිනිත්තු 4 කට වරක් ලැබෙන නිෂ්පාදන අතර හයවන බෝතලයේ ග්ලයිසිරයිසින් අන්තර්ගතය ඉහළම බව සොයා ගන්නා ලදී, එහි රඳවා ගැනීමේ කාලය ඉලක්ක උච්චතම අවස්ථාව ලෙස මිනිත්තු 5.898 ක් වූ අතර ප්‍රදේශ සාමාන්‍යකරණ ක්‍රමය අනුව අන්තර්ගතය 40% දක්වා ළඟා විය. .
නිෂ්පාදන පසු ප්රතිකාර
එකතු කරන ලද නිෂ්පාදිතය 70 ℃ හි භ්‍රමණ වාෂ්පකාරකයක් මත අඩු පීඩනයක් යටතේ ආසවනය කරනු ලැබේ.ද්‍රාවකය මූලික වශයෙන් වාෂ්ප වී ගිය පසු, ඝන නිශ්පාදනය වටකුරු පතුලේ ඇති නළය මත කුඩා මෙතිනෝල් ප්‍රමාණයක් සමඟ දියකර, සුදු කැටිති ස්ඵටික දිස්වන තුරු කාමර උෂ්ණත්වයේ දී පරීක්ෂණ නළයක ස්ඵටික කරන්න [2].
