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I prudutti

Prim-O-glucosylcimifugin

Breve descrizzione:

Nom commun : Cimicifugin

Nom anglais : prim-o-glucosylcimifugin

CAS No.: 80681-45-4

Pesu Molecular: 468.451

Densità: 1,5 ± 0,1 g /

Puntu di ebollizione: 736,9 ± 60,0 ° C à 760 mmHg

Formula Molecular: C22H28O11

Puntu di fusione: 736,9 ± 60,0 ° C à 760 mmHg

MSDS: N/A

Puntu d'infiammabilità: 255,0 ± 26,4 ° C


Detail di u pruduttu

Tags di u produttu

Applicazione di Prim-O-glucosylcimifugin

Prim-o-glucosylcimifugin hà potenti effetti antiinflamatori.L'espressione di iNOS è COX-2 pò esse impedita da a regulazione di a trasduzione di signali JAK2 / STAT3.

Nome di Prim-O-glucosylcimifugin

Nome cinese:Cimicifugin glycoside

Nome inglese:(2S)-2-(2-idrossipropan-2-il)-4-metossi-7-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triidrossi-6-(idrossimetil)ossano -2-il]ossimetil]-2,3-diidrofuro[3,2-g]cromen-5-one

CineseAlias:Cimicifuginu

Bioattività di Prim-O-glucosylcimifugin

Descrizzione:
Prim-o-glucosylcimifugin hà potenti effetti anti-inflammatory.L'espressione di iNOS è COX-2 pò esse inibita da a regulazione di u signale JAK2 / STAT3.

Categorie pertinenti:
Via di signalazione > > immunità è inflammazioni > > sintasi di l'ossidu nitricu
Campu di ricerca >> inflammazioni / immunità
Prodotti naturali >> altri

Target:iNOS
COX-2

Studi in vitro:
prim-o-glucosylglycine (POG) hè u più altu cuntenutu di chromone è unu di i cumpunenti attivi principali in Fangfeng (RS).Prim-o-glucosylglycine ghjucà un rolu antiinflamatoriu in i macrofagi 264.7 crudi inibendu a trasduzione di signali JAK2 / STAT3 è inibendu l'espressione di iNOS è COX-2.Hè stata misurata a citotossicità di prim-o-glucoside nantu à i macrofagi crudi 264.7 attivati ​​​​a LPS.Aduprate LPS (1 μ G / ml) è cuncintrazioni crescente di prim-o-glucosylglycine (15, 50 è 100 μ G / ml) per 24 ore, è a viabilità cellulare hè stata evaluata da u test CCK-8.Comparatu cù e cellule trattate DMSO (cuntrollu), 24 ore è l'esposizione à 15-100 μ Dopu g / ml prim-o-glucoside, a viabilità di e cellule ùn hè micca significativamente affettata.Per studià l'effettu antiinflamatoriu di prim-o-glucosylglycine, se u prim-o-glucosylglycine pò influenzà NO sintesi hè statu esaminatu in LPS attivatu raw 264.7 cells.Aduprate LPS (1 μ G / ml) è diverse concentrazioni di prim-o-glucosylglycine (15, 50 è 100 μ G / ml) per 24 ore.A cuncentrazione ùn hè micca misurata in u supernatant di cultura da a reazione di Griess.A cuncentrazione di no in u supernatante di a cultura hà aumentatu significativamente cù l'esposizione à LPS, è u prim-o-glucoside inibisce significativamente a LPS ùn hà micca induciutu a produzzione in una manera dipendente da a concentrazione [1].
Studiu in Vivo
U fluidu di lavaggio bronchoalveolar (BALF) hè statu cullucatu 7 ore dopu l'amministrazione di lipopolisaccharide (LPS), è u nivellu di citochine in BALF hè statu misuratu da ELISA.Comparatu cù u gruppu di cuntrollu, i livelli di TNF in BALF-α, IL-1 β è IL-6 anu aumentatu significativamente.Toutefois, le prétraitement à la prime-o-glucosylglycine (2,5, 5 ou 10 mg/kg) a diminué de manière significative le TNF-α, l'IL-1 β et l'IL-6 de manière dépendante de la dose (P < 0,05, P < 0,05, 0,01). ) [1].

Esperimentu Cellule
Cell counting Kit (CCK-8) hè stata utilizata per determinà a cuncentrazione citotossica di prim-o-glucosylglycine.In corta, e cellule crude 264.7 sò state trattate cù 1 per pozzu × A densità di e cellule 104 hè stata inoculata in 96 pozzi è incubate per a notte.Allora aduprate 1 μ Cells sò stati stimulati cù g / ml LPS è trattati cù diverse concentrazioni di prim-o-glucosylglycine (15, 50 è 100 μ g / mL; Medchem express, Princeton, NJ, USA) o trattamentu DMSO.Dopu l'incubazione à 37 ℃ per 24 ore, a suluzione CCK-8 hè aghjuntu à ogni pozzu è incubatu per un'altra ora.L'assorbanza hè stata misurata à 450 nm cù un lettore di microplate [1].

Esperimentu di l'animali
topi [1] Topi maschi BALB / C, 8 settimane di età, pisendu circa 18 à 20 g.I topi sò stati divisi aleatoriamente in 5 gruppi: gruppu di cuntrollu;gruppu LPS;LPS + prime-o-glucosylglycine (2,5, 5 o 10 mg / kg di pisu corpu).Prime-o-glucosylglycine hè stata amministrata intraperitoneally.Dopu à 1 ora, i topi in u gruppu LPS è u gruppu LPS + prime-o-glucosylglycine sò stati dati 50 mg / L intranasale (in) (200 mg / L) μ LLP per induce una ferita pulmonale acuta.I topi di cuntrollu anu datu 50% intranasale (in) senza LPS μ LPBS
[1]

Riferimentu:
[1].Zhou J, et al.Prim-O-glucosylcimifugin Attenuates Lipopolysaccharideinduced Risposta Inflamatoria in RAW 264.7 Macrophages.Pharmacogn Mag.2017 Jul-Sep;13(51):378-384.
[2].Chen N, et al.Prime-O-glucosylcimifugin attenua a ferita pulmonale aguda indotta da lipopolisaccaridi in i topi.Int Immunopharmacol.2013 ghjugnu; 16 (2): 139-47.

Proprietà fisicochimiche di Prim-O-glucosylcimifugin

Densità: 1,5 ± 0,1 g / cm3

Puntu di ebollizione: 736,9 ± 60,0 ° C à 760 mmHg

Formula Molecular: C22H28O11

Pesu Molecular: 468.451

Puntu d'infiammabilità: 255,0 ± 26,4 ° C

Massa Esatta: 468,163147

PSA: 168,28000

LogP: -1.35

Pressione di vapore: 0,0 ± 2,5 mmHg à 25 ° C

Indice di rifrazzione: 1.648

Prim-O-glucosylcimifugin infurmazione di sicurità

Dichjarazione di sicurità (Europa): 24 / 25

Codice Doganale: 29389090

Alias ​​inglese di Prim-O-glucosylcimifugin

5H-Furo[3,2-g][1]benzopiran-5-one,7-[(β-D-glucopiranosilossi)metil]-2,3-diidro-2-(1-idrossi-1-metiletil)- 4-metossi-, (2S)-

HMS2196A10

[(2S)-2-(2-idrossipropan-2-il)-4-metossi-5-osso-2,3-diidro-5H-furo[3,2-g]cromen-7-il]metil β- D-glucopyranoside

N1606

[(2S)-2-(2-idrossi-2-propanil)-4-metossi-5-osso-2,3-diidro-5H-furo[3,2-g]cromen-7-il]metil β- D-glucopyranoside

Prim-O-glucosylcimifugin


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