Cynhyrchion

Disgrifiad:
mae gan prim-o-glucosylcimifugin effeithiau gwrthlidiol cryf.Gellir atal mynegiant iNOS a COX-2 trwy reoleiddio transd signal JAK2 / STAT3

Categorïau perthnasol:
Llwybr signalau > > imiwnedd a llid > > nitric oxide synthase
Maes ymchwil > > llid / imiwnedd
Cynhyrchion Naturiol > > eraill

Targed:iNOS
COX-2

Astudiaeth In Vitro:
prim-o-glucosylglycine (POG) yw'r cynnwys uchaf o gromon ac un o'r prif gydrannau gweithredol yn Fangfeng (RS).Mae Prim-o-glucosylglycine yn chwarae rhan gwrthlidiol mewn macroffagau amrwd 264.7 trwy atal trawsgludiad signal JAK2 / STAT3 ac atal mynegiant iNOS a COX-2.Mesurwyd sytotocsigedd prim-o-glucoside ar macroffagau amrwd actifedig LPS 264.7.Defnyddiwch LPS (1 μ G / ml) a chrynodiadau cynyddol o prim-o-glucosylglycine (15, 50 a 100 μ G / ml) am 24 awr, a gwerthuswyd hyfywedd celloedd gan assay CCK-8.O'i gymharu â chelloedd trin DMSO (rheolaeth), 24 awr ac amlygiad i 15-100 μ Ar ôl g / ml prim-o-glucoside, ni effeithiwyd yn sylweddol ar hyfywedd celloedd.Er mwyn astudio effaith gwrthlidiol prim-o-glucosylglycine, archwiliwyd a all prim-o-glucosylglycine effeithio ar synthesis NO mewn celloedd amrwd 264.7 wedi'u hactifadu gan LPS.Defnyddiwch LPS (1 μ G / ml) a chrynodiadau amrywiol o prim-o-glucosylglycine (15, 50 a 100 μ G / ml) am 24 awr.Ni fesurwyd y crynodiad yn y diwylliant supernatant gan adwaith Griess.Cynyddodd y crynodiad o ddim yn yr uwchnatur diwylliant yn sylweddol gyda datguddiad LPS, a rhwystrodd prim-o-glucoside yn sylweddol nad oedd LPS yn achosi dim cynhyrchu mewn modd sy'n dibynnu ar grynodiad [1].
Astudiaeth In Vivo
Casglwyd hylif lavage broncoalfeolar (BALF) 7 awr ar ôl gweinyddu lipopolysaccharide (LPS), a mesurwyd lefel cytocin yn BALF gan ELISA.O'i gymharu â'r grŵp rheoli, cynyddodd lefelau TNF yn BALF- α, IL-1 β Ac IL-6 yn sylweddol.Fodd bynnag, mae pretreatment â prime-o-glucosylglycine (2.5, 5 neu 10 mg / kg) i lawr yn sylweddol TNF- α ， IL-1 β Ac IL-6 mewn modd dos-ddibynnol (P <0.05, P <0.05, 0.01 ) [1].

Arbrawf Cell
Defnyddiwyd Kit cyfrif celloedd (CCK-8) i bennu crynodiad sytotocsig prim-o-glucosylglycine.Yn fyr, cafodd 264.7 o gelloedd amrwd eu trin ag 1 y ffynnon × Cafodd dwysedd 104 o gelloedd ei frechu mewn 96 o ffynhonnau a'u deor dros nos.Yna defnyddio 1 μ Ysgogwyd celloedd â g / ml LPS a'u trin â chrynodiadau amrywiol o prim-o-glucosylglycine (15, 50 a 100 μ g / mL; Medchem express, Princeton, NJ, UDA) neu driniaeth DMSO.Ar ôl deori ar 37 ℃ am 24 awr, ychwanegwyd toddiant CCK-8 at bob ffynnon a'i ddeor am awr arall.Mesurwyd amsugnedd ar 450 nm gan ddefnyddio darllenydd microplate [1].

Arbrawf Anifeiliaid
llygod [1] llygod gwrywaidd BALB/C, 8 wythnos oed, yn pwyso tua 18 i 20g.Rhannwyd llygod ar hap yn 5 grŵp: grŵp rheoli;grŵp LPS;LPS + cysefin-o-glucosylglycine (2.5, 5 neu 10mg / kg pwysau corff).Rhoddwyd Prime-o-glucosylglycine yn fewnperitoneol.Ar ôl 1 awr, rhoddwyd 50 mg / L intranasal (yn) (200 mg / L) μ LLP i lygod mewn grŵp LPS a grŵp LPS + prime-o-glucosylglycine i gymell anaf ysgyfaint acíwt.Rhoddwyd 50% intranasal (i mewn) i'r llygod rheoli heb LPS μ LPBS
[1]

Cyfeirnod:
[1].Zhou J, et al.Mae Prim-O-glucosylcimifugin yn Gwanhau Ymateb Llidiol a achosir gan Lipopolysaccharide yn RAW 264.7 Macrophages.Pharmacogn Mag.2017 Gorff-Medi; 13(51):378-384.
[2].Chen N, et al.Mae Prime-O-glucosylcimifugin yn gwanhau anaf acíwt i'r ysgyfaint a achosir gan lipopolysaccharid mewn llygod.Int Immunopharmacol.2013 Meh; 16(2): 139-47.