ఉత్పత్తులు

వివరణ:
prim-o-glucosylcimifugin శక్తివంతమైన శోథ నిరోధక ప్రభావాలను కలిగి ఉంది.JAK2 / STAT3 సిగ్నల్ ట్రాన్స్‌డ్‌ని నియంత్రించడం ద్వారా iNOS మరియు COX-2 యొక్క వ్యక్తీకరణను నిరోధించవచ్చు

సంబంధిత వర్గాలు:
సిగ్నలింగ్ మార్గం > > రోగనిరోధక శక్తి మరియు వాపు > > నైట్రిక్ ఆక్సైడ్ సింథేస్
పరిశోధనా రంగం > > వాపు / రోగనిరోధక శక్తి
సహజ ఉత్పత్తులు > > ఇతరులు

లక్ష్యం:iNOS
COX-2

ఇన్ విట్రో అధ్యయనం:
prim-o-glucosylglycine (POG) అనేది క్రోమోన్ యొక్క అత్యధిక కంటెంట్ మరియు ఫాంగ్‌ఫెంగ్ (RS)లోని ప్రధాన క్రియాశీల భాగాలలో ఒకటి.JAK2 / STAT3 సిగ్నల్ ట్రాన్స్‌డక్షన్‌ను నిరోధించడం ద్వారా మరియు iNOS మరియు COX-2 యొక్క వ్యక్తీకరణను నిరోధించడం ద్వారా ముడి 264.7 మాక్రోఫేజ్‌లలో ప్రిమ్-ఓ-గ్లూకోసైల్‌గ్లైసిన్ యాంటీ ఇన్‌ఫ్లమేటరీ పాత్రను పోషిస్తుంది.LPS యాక్టివేట్ చేయబడిన ముడి 264.7 మాక్రోఫేజ్‌లపై ప్రిమ్-ఓ-గ్లూకోసైడ్ యొక్క సైటోటాక్సిసిటీని కొలుస్తారు.LPS (1 μG / ml) మరియు 24 గంటల పాటు ప్రిమ్-ఓ-గ్లూకోసైల్‌గ్లైసిన్ (15, 50 మరియు 100 μG / ml) సాంద్రతలను పెంచండి మరియు సెల్ ఎబిబిలిటీ CCK-8 పరీక్ష ద్వారా అంచనా వేయబడింది.DMSO చికిత్స చేయబడిన కణాలతో (నియంత్రణ) పోలిస్తే, 24 గంటలు మరియు 15-100 μకి గురికావడం g / ml ప్రైమ్-ఓ-గ్లూకోసైడ్ తర్వాత, సెల్ ఎబిబిలిటీ గణనీయంగా ప్రభావితం కాలేదు.prim-o-glucosylglycine యొక్క శోథ నిరోధక ప్రభావాన్ని అధ్యయనం చేయడానికి, LPS యాక్టివేట్ చేయబడిన ముడి 264.7 కణాలలో NO సంశ్లేషణను ప్రైమ్-o-గ్లూకోసైల్‌గ్లైసిన్ ప్రభావితం చేయగలదా అనేది పరిశీలించబడింది.24 గంటల పాటు LPS (1 μG / ml) మరియు ప్రిమ్-ఓ-గ్లూకోసైల్‌గ్లైసిన్ (15, 50 మరియు 100 μG / ml) యొక్క వివిధ సాంద్రతలను ఉపయోగించండి.గ్రిస్ ప్రతిచర్య ద్వారా సంస్కృతి సూపర్‌నాటెంట్‌లో ఏకాగ్రత కొలవబడలేదు.LPS ఎక్స్‌పోజర్‌తో సంస్కృతి సూపర్‌నాటెంట్‌లో ఏ యొక్క ఏకాగ్రత గణనీయంగా పెరిగింది మరియు ప్రైమ్-ఓ-గ్లూకోసైడ్ గణనీయంగా LPSని నిరోధించింది, ఏకాగ్రత ఆధారిత పద్ధతిలో ఉత్పత్తిని ప్రేరేపించలేదు [1].
Vivo అధ్యయనంలో
లిపోపాలిసాకరైడ్ (LPS) పరిపాలన తర్వాత 7 గంటల తర్వాత బ్రోంకోఅల్వియోలార్ లావేజ్ ఫ్లూయిడ్ (BALF) సేకరించబడింది మరియు BALFలోని సైటోకిన్ స్థాయిని ELISA కొలుస్తుంది.నియంత్రణ సమూహంతో పోలిస్తే, BALF- α, IL-1 β మరియు IL-6 స్థాయిలలో TNF గణనీయంగా పెరిగింది.అయినప్పటికీ, ప్రైమ్-ఓ-గ్లూకోసైల్‌గ్లైసిన్ (2.5, 5 లేదా 10 mg / kg)తో ముందస్తు చికిత్స TNF- α, IL-1 β మరియు IL-6 మోతాదు-ఆధారిత పద్ధతిలో గణనీయంగా తగ్గింది (P <0.05, P <0.05, 0.01 ) [1].

సెల్ ప్రయోగం
సెల్ కౌంటింగ్ కిట్ (CCK-8) ప్రైమ్-ఓ-గ్లూకోసైల్‌గ్లైసిన్ యొక్క సైటోటాక్సిక్ సాంద్రతను నిర్ణయించడానికి ఉపయోగించబడింది.సంక్షిప్తంగా, ముడి 264.7 కణాలు ప్రతి బావికి 1 చొప్పున చికిత్స చేయబడ్డాయి × 104 కణాల సాంద్రత 96 బావులలో టీకాలు వేయబడింది మరియు రాత్రిపూట పొదిగేది.అప్పుడు 1 μ కణాలు g / ml LPSతో ప్రేరేపించబడ్డాయి మరియు ప్రిమ్-ఓ-గ్లూకోసైల్గ్లైసిన్ (15, 50 మరియు 100 μg/ mL; Medchem ఎక్స్‌ప్రెస్, ప్రిన్స్‌టన్, NJ, USA) లేదా DMSO చికిత్స యొక్క వివిధ సాంద్రతలతో చికిత్స చేయబడ్డాయి.24 గంటల పాటు 37 ℃ వద్ద పొదిగిన తర్వాత, ప్రతి బావికి CCK-8 ద్రావణం జోడించబడింది మరియు మరొక గంట పొదిగేది.మైక్రోప్లేట్ రీడర్ [1] ఉపయోగించి శోషణం 450 nm వద్ద కొలుస్తారు.

జంతు ప్రయోగం
ఎలుకలు [1] BALB / C మగ ఎలుకలు, 8 వారాల వయస్సు, బరువు 18 నుండి 20 గ్రా.ఎలుకలు యాదృచ్ఛికంగా 5 సమూహాలుగా విభజించబడ్డాయి: నియంత్రణ సమూహం;LPS సమూహం;LPS + ప్రైమ్-ఓ-గ్లూకోసైల్‌గ్లైసిన్ (2.5, 5 లేదా 10mg / kg శరీర బరువు).ప్రైమ్-ఓ-గ్లూకోసైల్‌గ్లైసిన్ ఇంట్రాపెరిటోనియల్‌గా ఇవ్వబడింది.1 గంట తర్వాత, తీవ్రమైన ఊపిరితిత్తుల గాయాన్ని ప్రేరేపించడానికి LPS సమూహం మరియు LPS + ప్రైమ్-ఓ-గ్లూకోసైల్‌గ్లైసిన్ సమూహంలోని ఎలుకలకు 50 mg/L ఇంట్రానాసల్ (ఇన్) (200 mg/L) μLLPలు ఇవ్వబడ్డాయి.నియంత్రణ ఎలుకలకు LPS μLPBS లేకుండా 50% ఇంట్రానాసల్ (ఇన్) ఇవ్వబడింది
[1]

సూచన:
[1].జౌ J, మరియు ఇతరులు.Prim-O-glucosylcimifugin RAW 264.7 మాక్రోఫేజ్‌లలో లిపోపాలిసాకరైడ్ ప్రేరిత ఇన్ఫ్లమేటరీ రెస్పాన్స్‌ను అటెన్యూయేట్ చేస్తుంది.ఫార్మాకాగ్న్ మాగ్.2017 జులై-సెప్టెం;13(51):378-384.
[2].చెన్ ఎన్, మరియు ఇతరులు.ప్రైమ్-ఓ-గ్లూకోసైల్సిమిఫుగిన్ ఎలుకలలో లిపోపాలిసాకరైడ్-ప్రేరిత తీవ్రమైన ఊపిరితిత్తుల గాయాన్ని పెంచుతుంది.Int ఇమ్యునోఫార్మాకోల్.2013 జూన్;16(2):139-47.