Ապրանքներ

Նկարագրություն:
prim-o-glucosylcimifugin-ն ունի հզոր հակաբորբոքային ազդեցություն:iNOS-ի և COX-2-ի արտահայտությունը կարող է արգելակվել՝ կարգավորելով JAK2/STAT3 ազդանշանի փոխանցումը

Համապատասխան կատեգորիաներ.
Ազդանշանային ուղի > > իմունիտետ և բորբոքում > > ազոտի օքսիդի սինթազա
Հետազոտական ​​դաշտ > > բորբոքում / իմունիտետ
Բնական արտադրանք > > ուրիշներ

Թիրախ:iNOS
COX-2

In vitro ուսումնասիրություն.
prim-o-glucosylglycine (POG) քրոմոնի ամենաբարձր պարունակությունն է և հիմնական ակտիվ բաղադրիչներից մեկը Fangfeng-ում (RS):Պրիմ-օ-գլյուկոզիլգլիցինը հակաբորբոքային դեր է խաղում չմշակված 264.7 մակրոֆագներում՝ արգելակելով JAK2/STAT3 ազդանշանի փոխարկումը և արգելակելով iNOS-ի և COX-2-ի արտահայտումը:Չափվել է prim-o-glucoside-ի ցիտոտոքսիկությունը LPS-ով ակտիվացված հում 264.7 մակրոֆագների վրա:Օգտագործեք LPS (1 μ Գ/մլ) և պրիմ-օ-գլյուկոզիլգլիցինի (15, 50 և 100 μ Գ/մլ) ավելացող կոնցենտրացիաները 24 ժամվա ընթացքում, և բջիջների կենսունակությունը գնահատվեց CCK-8 վերլուծությամբ:Համեմատ DMSO-ով մշակված բջիջների հետ (հսկողություն), 24 ժամ և 15-100 μ-ի ազդեցության տակ պրիմ-օ-գլյուկոզիդից հետո գ/մլ բջիջների կենսունակությունը էապես չի ազդել:Պրիմ-օ-գլյուկոզիլգլիցինի հակաբորբոքային ազդեցությունը ուսումնասիրելու համար, թե արդյոք պրիմ-օ-գլյուկոզիլգլիցինը կարող է ազդել NO սինթեզի վրա, ուսումնասիրվել է LPS-ով ակտիվացված հում 264.7 բջիջներում:Օգտագործեք LPS (1 μ Գ / մլ) և տարբեր կոնցենտրացիաների prim-o-glucosylglycine (15, 50 և 100 μ G / ml) 24 ժամվա ընթացքում:Կոնցենտրացիան չի չափվել կուլտուրայի վերին նյութում Գրիսի ռեակցիայի միջոցով:Ոչ-ի կոնցենտրացիան կուլտուրայի վերին նյութում զգալիորեն ավելացել է LPS-ի ազդեցության հետ, իսկ պրիմ-օ-գլյուկոզիդը զգալիորեն արգելակել է LPS-ը, չի առաջացրել արտադրություն կոնցենտրացիայից կախված եղանակով [1]:
In Vivo ուսումնասիրություն
Բրոնխոալվեոլային լվացման հեղուկը (BALF) հավաքվել է լիպոպոլիսաքարիդից (LPS) ընդունելուց 7 ժամ հետո, և BALF-ում ցիտոկինի մակարդակը չափվել է ELISA-ով:Վերահսկիչ խմբի համեմատ, BALF-α, IL-1 β և IL-6 մակարդակներում TNF-ը զգալիորեն աճել է:Այնուամենայնիվ, նախնական-օ-գլյուկոզիլգլիցինով (2,5, 5 կամ 10 մգ/կգ) նախնական բուժումը զգալիորեն նվազեցրեց TNF- α, IL-1 β և IL-6-ը դոզան կախված եղանակով (P <0,05, P <0,05, 0,01): ) [1]։

Բջջային փորձ
Բջջների հաշվման հավաքածու (CCK-8) օգտագործվել է պրիմ-օ-գլյուկոզիլգլիցինի ցիտոտոքսիկ կոնցենտրացիան որոշելու համար:Մի խոսքով, չմշակված 264.7 բջիջները մշակվել են 1-ով մեկ հորատանցքում × 104 բջիջների խտությունը պատվաստվել է 96 հորերում և ինկուբացվել է մեկ գիշերվա ընթացքում:Այնուհետև օգտագործեք 1 μ Բջիջները խթանվեցին գ/մլ LPS-ով և մշակվեցին պրիմ-օ-գլյուկոզիլգլիցինի տարբեր կոնցենտրացիաներով (15, 50 և 100 մկգ/մլ; Medchem express, Princeton, NJ, ԱՄՆ) կամ DMSO բուժում:24 ժամ 37 ℃ ինկուբացիայից հետո յուրաքանչյուր հորի մեջ ավելացվեց CCK-8 լուծույթ և ինկուբացվեց ևս մեկ ժամ:Կլանումը չափվել է 450 նմ-ում՝ օգտագործելով միկրոպլատների ընթերցող [1]:

Կենդանիների փորձ
մկներ [1] BALB / C արու մկներ, 8 շաբաթական, մոտավորապես 18-ից 20 գ քաշով:Մկները պատահականորեն բաժանվել են 5 խմբի՝ վերահսկիչ խումբ;LPS խումբ;LPS + prime-o-glucosylglycine (2,5, 5 կամ 10 մգ / կգ մարմնի քաշ):Prime-o-glucosylglycine-ը ներարկվել է ներերակային:1 ժամ անց LPS խմբի և LPS + prime-o-glucosylglycine խմբի մկներին տրվել է 50 մգ/լ ներռնազային (in) (200 մգ/լ) μ LLPs՝ թոքերի սուր վնասվածք առաջացնելու համար:Հսկիչ մկներին տրվել է 50% ներռնազային (in) առանց LPS μ LPBS
[1]

Հղում:
[1].Zhou J, et al.Prim-O-glucosylcimifugin-ը թուլացնում է լիպոպոլիսաքարիդով առաջացած բորբոքային արձագանքը RAW 264.7 մակրոֆագներում:Pharmacogn Mag.2017 հուլիս-սեպտ;13 (51): 378-384.
[2].Chen N, et al.Prime-O-glucosylcimifugin-ը թուլացնում է մկների մոտ լիպոպոլիսաքարիդով առաջացած թոքերի սուր վնասվածքը:Int Immunopharmacol.2013 Jun;16 (2): 139-47.