Продукция

Тасвирлау:
прим-о-глюкосилсимифугин ялкынсынуга каршы көчле эффектларга ия.INOS һәм COX-2 экспрессиясе JAK2 / STAT3 сигнал трансдын көйләү белән тыелырга мөмкин

Тиешле категорияләр:
Сигнал юлы >> иммунитет һәм ялкынлану >> азот оксиды синтазы
Тикшеренү өлкәсе >> ялкынсыну / иммунитет
Табигый продуктлар >> башкалар

Максат:iNOS
COX-2

Витро өйрәнүендә:
прим-о-глюкозилглицин (POG) - хромның иң югары эчтәлеге һәм Фангфэнгның төп актив компонентларының берсе.Прим-о-глюкозилглицин чимал 264,7 макрофагларда ялкынсынуга каршы роль уйный, JAK2 / STAT3 сигнал трансдуктивлыгын һәм iNOS һәм COX-2 экспрессиясен тыеп.LPS активлашкан чимал 264,7 макрофагтагы прим-о-глюкозидның цитотоксиклыгы үлчәнде.24 сәгать эчендә LPS (1 μ G / мл) кулланыгыз һәм прим-о-глюкозилглицин концентрацияләренең артуы (15, 50 һәм 100 μ G / мл), һәм күзәнәкнең яшәү сәләте CCK-8 анализы белән бәяләнде.DMSO белән эшкәртелгән күзәнәкләр (контроль) белән чагыштырганда, 24 сәгать һәм 15-100 to тәэсир итү g / мл прим-о-глюкозидтан соң, күзәнәкнең яшәешенә зур йогынты ясалмады.Прим-о-глюкозилглицинның ялкынсынуга каршы эффектын өйрәнү өчен, прим-о-глюкозилглицин NO синтезына тәэсир итә аламы, LPS активлаштырылган чимал 264,7 күзәнәкләрендә тикшерелде.24 сәгать эчендә LPS (1 μ G / мл) һәм прим-о-глюкозилглицинның төрле концентрацияләрен кулланыгыз (15, 50 һәм 100 μ G / мл).Концентрация культураның супернатантында Гриес реакциясе белән үлчәнмәгән.Мәдәнияттә супернатантның юк концентрациясе LPS экспозициясе белән сизелерлек артты, һәм прим-о-глюкозид LPS-ны сизелерлек тыя, концентрациягә бәйле рәвештә производство тудырмады [1].
Vivo Study
бронхоальвеолар лава сыеклыгы (BALF) липополисахарид (LPS) кулланганнан 7 сәгать үткәч җыелды, һәм BALFдагы цитокин дәрәҗәсе ELISA белән үлчәнде.Контроль төркем белән чагыштырганда, BALF- TN ， IL-1 TN һәм IL-6 дәрәҗәләрендә ТНФ сизелерлек артты.Шулай да, прим-о-глюкозилглицин (2,5, 5 яки 10 мг / кг) белән алдан эшләнгән ТНФ- α ， IL-1 β һәм IL-6 дозага бәйле рәвештә (P <0.05, P <0.05, 0.01) ) [1].

Күзәнәк эксперименты
күзәнәкләрне санау комплекты (CCK-8) прим-о-глюкозилглицин цитотоксик концентрациясен ачыклау өчен кулланылды.Кыскасы, чимал 264,7 күзәнәк коега 1 белән эшкәртелде 104 104 күзәнәкнең тыгызлыгы 96 коега прививка ясалды һәм бер төн инкубацияләнде.Аннары 1 μ күзәнәкләрен кулланыгыз g / мл LPS белән стимуллаштырылды һәм прим-о-глюкозилглицинның төрле концентрацияләре белән эшкәртелде (15, 50 һәм 100 μ g / mL; Медхем экспресс, Принстон, Нью-Йорк, АКШ) яки DMSO дәвалау.24 сәгать эчендә 37 at инкубациядән соң, һәр скважинага CCK-8 эремәсе кушылды һәм тагын бер сәгать инкубацияләнде.Абсорбция микроплит укучы ярдәмендә 450 нм тирәсендә үлчәнде [1].

Хайваннар эксперименты
тычканнар [1] BALB / C ир-ат тычканнары, 8 атна, авырлыгы 18 - 20г.Тычканнар очраклы рәвештә 5 төркемгә бүленде: контроль төркем;LPS төркеме;LPS + прим-о-глюкозилглицин (2,5, 5 яки 10мг / кг тән авырлыгы).Прайм-о-глюкозилглицин интерперитональ рәвештә башкарылды.1 сәг.Контроль тычканнарга LPS μ LPBSсыз 50% интраназал бирелде
[1]

Сылтама:
[1].Чжоу Дж, һ.б.Прим-О-глюкосилсимифугин RAW 264.7 Макрофагларында Липополисахаридинда ялкынсыну реакциясен көчәйтә.Фармакогн Маг.2017 июль-сентябрь; 13 (51): 378-384.
[2].Чен Н һ.б.Прайм-О-глюкосилсимифугин тычканнарда липополисахарид китереп чыгарган кискен үпкә җәрәхәтен көчәйтә.Иммунофармакол.2013 июнь; 16 (2): 139-47.