Mahsulotlar

Tavsif:
prim-o-glucosylcimifugin kuchli yallig'lanishga qarshi ta'sirga ega.iNOS va COX-2 ifodasini JAK2 / STAT3 signal uzatishni tartibga solish orqali inhibe qilish mumkin.

Tegishli toifalar:
Signal yo'li > > immunitet va yallig'lanish > > azot oksidi sintaza
Tadqiqot sohasi > > yallig'lanish / immunitet
Tabiiy mahsulotlar >> boshqalar

Maqsad:iNOS
COX-2

In Vitro tadqiqoti:
prim-o-glyukosilglisin (POG) xromonning eng yuqori miqdori va Fangfeng (RS) ning asosiy faol komponentlaridan biridir.Prim-o-glyukosilglisin JAK2 / STAT3 signallarining uzatilishini inhibe qilish va iNOS va COX-2 ifodasini inhibe qilish orqali xom 264,7 makrofaglarda yallig'lanishga qarshi rol o'ynaydi.LPS faollashtirilgan xom 264,7 makrofaglarda prim-o-glyukozidning sitotoksikligi o'lchandi.24 soat davomida LPS (1 m G / ml) va ortib borayotgan prim-o-glyukosilglisin konsentratsiyasi (15, 50 va 100 m G / ml) dan foydalaning va hujayra hayotiyligi CCK-8 tahlili bilan baholandi.DMSO bilan davolash qilingan hujayralar (nazorat) bilan solishtirganda, 24 soat va 15-100 m ta'sir qilish g / ml prim-o-glyukoziddan keyin hujayra hayotiyligi sezilarli darajada ta'sirlanmadi.Primer-o-glyukosilglisinning yallig'lanishga qarshi ta'sirini o'rganish uchun, prim-o-glyukosilglisin NO sinteziga ta'sir qilishi mumkinmi, LPS faollashtirilgan xom 264,7 hujayralarda tekshirildi.24 soat davomida LPS (1 mk G / ml) va prim-o-glyukozilglisinning turli konsentratsiyasi (15, 50 va 100 m G / ml) dan foydalaning.Konsentratsiya Griess reaktsiyasi bilan madaniyat supernatantida o'lchanmagan.Madaniyat supernatantidagi yo'q kontsentratsiyasi LPS ta'sirida sezilarli darajada oshdi va prim-o-glyukozid LPSni sezilarli darajada inhibe qildi, konsentratsiyaga bog'liq holda ishlab chiqarishni keltirib chiqarmadi [1].
In Vivo Study
bronxoalveolyar yuvish suyuqligi (BALF) lipopolisakkarid (LPS) kiritilgandan keyin 7 soat o'tgach to'plangan va BALFdagi sitokin darajasi Elishay tomonidan o'lchangan.Nazorat guruhi bilan solishtirganda, BALF-a，, IL-1 b va IL-6 da TNF sezilarli darajada oshdi.Biroq, prime-o-glyukosilglisin (2,5, 5 yoki 10 mg / kg) bilan oldindan davolash TNF-a， IL-1 b va IL-6 ni dozaga bog'liq ravishda sezilarli darajada kamaytiradi (P <0,05, P <0,05, 0,01) ) [1].

Hujayra tajribasi
Hujayralarni hisoblash to'plami (CCK-8) prim-o-glyukosilglisinning sitotoksik kontsentratsiyasini aniqlash uchun ishlatilgan.Muxtasar qilib aytganda, xom 264,7 hujayra har bir quduqqa 1 ta bilan ishlov berildi × 104 hujayraning zichligi 96 ta quduqda emlangan va bir kechada inkubatsiya qilingan.Keyin 1 m dan foydalaning. Hujayralar g/ml LPS bilan rag'batlantirildi va turli konsentratsiyalarda prim-o-glyukosilglisin (15, 50 va 100 mkg/ml; Medchem express, Princeton, NJ, AQSh) yoki DMSO bilan davolash qilindi.24 soat davomida 37 ℃ da inkubatsiyadan so'ng, har bir quduqqa CCK-8 eritmasi qo'shildi va yana bir soat davomida inkubatsiya qilindi.Absorbans 450 nm da mikroplata o'quvchi [1] yordamida o'lchandi.

Hayvonlar tajribasi
sichqonlar [1] BALB / C erkak sichqonlar, 8 haftalik, og'irligi 18 dan 20 g gacha.Sichqonlar tasodifiy 5 guruhga bo'lingan: nazorat guruhi;LPS guruhi;LPS + prime-o-glyukosilglisin (2,5, 5 yoki 10 mg / kg tana vazniga).Primer-o-glyukosilglisin qorin bo'shlig'iga kiritildi.1 soatdan so'ng, LPS guruhi va LPS + prime-o-glyukosilglisin guruhidagi sichqonlarga o'tkir o'pka shikastlanishini keltirib chiqarish uchun 50 mg / L intranazal (in) (200 mg / L) m LLP berildi.Nazorat sichqonlariga LPS m LPBSsiz 50% intranazal (in) berildi
[1]

Malumot:
[1].Chjou J va boshqalar.Prim-O-glucosylcimifugin RAW 264.7 makrofaglarida lipopolisakkaridlar keltirib chiqaradigan yallig'lanish reaktsiyasini susaytiradi.Pharmacogn mag.2017 yil iyul-sentyabr;13(51):378-384.
[2].Chen N va boshqalar.Primer-O-glucosylcimifugin sichqonlarda lipopolisakkaridlar keltirib chiqaradigan o'tkir o'pka shikastlanishini susaytiradi.Int Immunopharmakol.2013 yil iyun;16(2):139-47.