ઉત્પાદનો

વર્ણન:
prim-o-glucosylcimifugin માં બળવાન બળતરા વિરોધી અસરો છે.iNOS અને COX-2 ની અભિવ્યક્તિ JAK2/STAT3 સિગ્નલ ટ્રાન્સડને નિયંત્રિત કરીને અટકાવી શકાય છે.

સંબંધિત શ્રેણીઓ:
સિગ્નલિંગ પાથવે > > રોગપ્રતિકારક શક્તિ અને બળતરા > > નાઈટ્રિક ઓક્સાઇડ સિન્થેઝ
સંશોધન ક્ષેત્ર >> બળતરા / રોગપ્રતિકારક શક્તિ
કુદરતી ઉત્પાદનો >> અન્ય

લક્ષ્ય:iNOS
COX-2

વિટ્રો અભ્યાસમાં:
prim-o-glucosylglycine (POG) એ ક્રોમોનની ઉચ્ચતમ સામગ્રી છે અને ફેંગફેંગ (RS) માં મુખ્ય સક્રિય ઘટકોમાંનું એક છે.Prim-o-glucosylglycine કાચા 264.7 મેક્રોફેજમાં JAK2/STAT3 સિગ્નલ ટ્રાન્સડક્શનને અટકાવીને અને iNOS અને COX-2 ની અભિવ્યક્તિને અટકાવીને બળતરા વિરોધી ભૂમિકા ભજવે છે.LPS એક્ટિવેટેડ કાચા 264.7 મેક્રોફેજ પર પ્રિમ-ઓ-ગ્લુકોસાઇડની સાયટોટોક્સિસિટી માપવામાં આવી હતી.24 કલાક માટે LPS (1 μG/ml)નો ઉપયોગ કરો અને પ્રિમ-ઓ-ગ્લુકોસિલગ્લાયસીન (15, 50 અને 100 μG/ml) ની સાંદ્રતામાં વધારો કરો, અને CCK-8 એસે દ્વારા કોષની સદ્ધરતાનું મૂલ્યાંકન કરવામાં આવ્યું હતું.DMSO સારવાર કરાયેલા કોષો (નિયંત્રણ), 24 કલાક અને 15-100 μ સુધીના એક્સપોઝરની સરખામણીમાં g/ml પ્રિમ-ઓ-ગ્લુકોસાઇડ પછી, કોષની સદ્ધરતા પર નોંધપાત્ર અસર થઈ ન હતી.prim-o-glucosylglycine ની બળતરા વિરોધી અસરનો અભ્યાસ કરવા માટે, LPS એક્ટિવેટેડ કાચા 264.7 કોષોમાં પ્રિમ-ઓ-ગ્લુકોસિલગ્લાયસીન NO સંશ્લેષણને અસર કરી શકે છે કે કેમ તેની તપાસ કરવામાં આવી હતી.24 કલાક માટે LPS (1 μG/ml) અને પ્રિમ-ઓ-ગ્લુકોસિલગ્લાયસીન (15, 50 અને 100 μG/ml) ની વિવિધ સાંદ્રતાનો ઉપયોગ કરો.ગ્રીસ પ્રતિક્રિયા દ્વારા સંસ્કૃતિ સુપરનેટન્ટમાં સાંદ્રતા માપવામાં આવી ન હતી.એલપીએસ એક્સપોઝર સાથે કલ્ચર સુપરનેટન્ટમાં નાની સાંદ્રતામાં નોંધપાત્ર વધારો થયો છે, અને પ્રિમ-ઓ-ગ્લુકોસાઇડ નોંધપાત્ર રીતે અવરોધિત એલપીએસને એકાગ્રતા આધારિત રીતે કોઈ ઉત્પાદન પ્રેરિત કરતું નથી [1].
વિવો અભ્યાસમાં
લિપોપોલિસેકરાઇડ (એલપીએસ) વહીવટ પછી 7 કલાક પછી બ્રોન્કોઆલ્વેઓલર લેવેજ ફ્લુઇડ (બીએએલએફ) એકત્રિત કરવામાં આવ્યું હતું, અને બીએએલએફમાં સાયટોકાઇનનું સ્તર ELISA દ્વારા માપવામાં આવ્યું હતું.નિયંત્રણ જૂથની તુલનામાં, BALF- α, IL-1 β અને IL-6 સ્તરોમાં TNF નોંધપાત્ર રીતે વધ્યું છે.જો કે, પ્રાઇમ-ઓ-ગ્લુકોસિલગ્લાયસીન (2.5, 5 અથવા 10 મિલિગ્રામ / કિગ્રા) સાથેની પ્રીટ્રીટમેન્ટ, ડોઝ-આશ્રિત રીતે (P <0.05, P <0.05, 0.01) નિયંત્રિત TNF- α, IL-1 β અને IL-6 નોંધપાત્ર રીતે ઘટાડે છે. ) [1].

સેલ પ્રયોગ
સેલ કાઉન્ટિંગ કિટ (CCK-8) નો ઉપયોગ પ્રિમ-ઓ-ગ્લુકોસિલગ્લાયસીનની સાયટોટોક્સિક સાંદ્રતા નક્કી કરવા માટે કરવામાં આવ્યો હતો.ટૂંકમાં, કાચા 264.7 કોષોને કૂવા દીઠ 1 સાથે સારવાર આપવામાં આવી હતી × 104 કોષોની ઘનતા 96 કૂવામાં ઇનોક્યુલેટ કરવામાં આવી હતી અને રાતોરાત ઉકાળવામાં આવી હતી.પછી 1 μ કોષોને g/ml LPS સાથે ઉત્તેજિત કરવામાં આવ્યા હતા અને પ્રિમ-ઓ-ગ્લુકોસિલગ્લાયસીન (15, 50 અને 100 μg/mL; Medchem express, Princeton, NJ, USA) અથવા DMSO સારવારની વિવિધ સાંદ્રતા સાથે સારવાર કરવામાં આવી હતી.24 કલાક માટે 37 ℃ તાપમાને સેવન કર્યા પછી, દરેક કૂવામાં CCK-8 દ્રાવણ ઉમેરવામાં આવ્યું અને બીજા એક કલાક માટે ઉકાળવામાં આવ્યું.માઇક્રોપ્લેટ રીડર [1] નો ઉપયોગ કરીને શોષણ 450 nm પર માપવામાં આવ્યું હતું.

પ્રાણી પ્રયોગ
ઉંદર [1] BALB/C નર ઉંદર, 8 અઠવાડિયા જૂના, આશરે 18 થી 20 ગ્રામ વજન.ઉંદરને અવ્યવસ્થિત રીતે 5 જૂથોમાં વહેંચવામાં આવ્યા હતા: નિયંત્રણ જૂથ;એલપીએસ જૂથ;LPS + prime-o-glucosylglycine (2.5, 5 અથવા 10mg/kg શરીરનું વજન).પ્રાઇમ-ઓ-ગ્લુકોસિલગ્લાયસીન ઇન્ટ્રાપેરીટોનલી રીતે સંચાલિત કરવામાં આવી હતી.1 કલાક પછી, LPS જૂથ અને LPS + prime-o-glucosylglycine જૂથના ઉંદરોને 50 mg/L intranasal (in) (200 mg/L) μ LLPs તીવ્ર ફેફસાની ઇજાને પ્રેરિત કરવા માટે આપવામાં આવ્યા હતા.નિયંત્રણ ઉંદરોને LPS μ LPBS વિના 50% ઇન્ટ્રાનાસલ (માં) આપવામાં આવ્યા હતા
[1]

સંદર્ભ:
[1].Zhou J, et al.પ્રિમ-ઓ-ગ્લુકોસિલસિમિફ્યુગિન RAW 264.7 મેક્રોફેજેસમાં લિપોપોલિસેકરાઇડ પ્રેરિત બળતરા પ્રતિભાવને ઓછી કરે છે.ફાર્માકોગન મેગ.2017 જુલાઇ-સપ્ટે.;13(51):378-384.
[2].ચેન એન, એટ અલ.પ્રાઇમ-ઓ-ગ્લુકોસિલસિમિફ્યુગિન ઉંદરમાં લિપોપોલિસેકરાઇડ-પ્રેરિત તીવ્ર ફેફસાની ઇજાને ઓછી કરે છે.ઇન્ટ ઇમ્યુનોફાર્માકોલ.2013 જૂન;16(2):139-47.