Продукциялар

Description:
prim-o-glucosylcimifugin күчтүү сезгенүүгө каршы таасири бар.iNOS жана COX-2 экспрессиясын JAK2 / STAT3 сигнал трансдинин жөнгө салуу менен бөгөт коюуга болот

Тиешелүү категориялар:
Сигнал берүү жолу > > иммунитет жана сезгенүү > > азот кычкылы синтаза
Изилдөө талаасы > > сезгенүү / иммунитет
Табигый продуктулар > > башкалар

Максат:iNOS
COX-2

In Vitro изилдөө:
prim-o-glucosylglycine (POG) хромондун жогорку мазмуну жана Fangfeng (RS) негизги активдүү компоненттеринин бири болуп саналат.Prim-o-glucosylglycine JAK2 / STAT3 сигналынын өтүшүнө бөгөт коюу жана iNOS жана COX-2 экспрессиясын токтотуу аркылуу чийки 264,7 макрофагдарда сезгенүүгө каршы ролду ойнойт.LPS активдештирилген чийки 264,7 макрофагдагы прим-о-глюкозиддин цитотоксиктиги өлчөнгөн.LPS (1 мк Г / мл) жана 24 саат бою прим-о-глюкосилгликиндин (15, 50 жана 100 мк Г / мл) көбөйүшүн колдонуп, клетканын жашоо жөндөмдүүлүгү CCK-8 анализи менен бааланган.DMSO мамиле клеткалар (контролдоо), 24 саат жана 15-100 μ таасири менен салыштырганда г / мл прим-о-глюкозид кийин, клетка жашоо жөндөмдүүлүгү олуттуу таасир эткен эмес.Прим-о-глюкозилглициндин сезгенүүгө каршы таасирин изилдөө үчүн, LPS активдештирилген чийки 264,7 клеткаларда prim-o-glucosylglycine NO синтезине таасир эте алабы, текшерилди.24 саат бою LPS (1 мк Г / мл) жана прим-о-глюкозилглициндин (15, 50 жана 100 мк Г / мл) ар кандай концентрациясын колдонуңуз.Концентрациясы Грисс реакциясы менен культуралдык супернатантта өлчөнгөн эмес.Маданияттын үстүнкү курамындагы жок концентрациясы LPS таасири менен бир топ жогорулады жана прим-о-глюкозид LPS концентрацияга көз каранды [1] өндүрүшүн олуттуу түрдө токтоткон.
In Vivo изилдөө
бронхоальвеолярдык жууган суюктук (BALF) липополисахарид (LPS) киргизилгенден кийин 7 сааттан кийин чогултулган жана BALFдагы цитокиндердин деңгээли ELISA аркылуу өлчөнгөн.Контролдук топ менен салыштырганда, BALF- α，, IL-1 β жана IL-6 деъгээлинде TNF кыйла жогорулаган.Бирок, прайм-о-глюкосилглицин (2,5, 5 же 10 мг/кг) менен алдын ала дарылоо TNF- α， IL-1 β жана IL-6ны дозага көз каранды (P <0,05, P <0,05, 0,01) кыйла төмөндөтөт. ) [1].

Клетка эксперименти
клеткаларды эсептөө Kit (CCK-8) прим-о-глюкосилглициндин цитотоксик концентрациясын аныктоо үчүн колдонулган.Кыскача айтканда, чийки 264,7 клетка 1 ар бир скважина менен дарыланган × 104 клетканын тыгыздыгы 96 скважинага себилген жана түнү бою инкубацияланган.Андан кийин 1 μ колдонуу Клеткалар г/мл LPS менен стимулдалып, ар кандай концентрациядагы прим-о-глюкозилглицин (15, 50 жана 100 μ г/ мл; Medchem express, Принстон, NJ, АКШ) же DMSO менен дарылоо.37 ℃ 24 саат инкубациялоодон кийин, CCK-8 эритмеси ар бир скважинага кошулуп, дагы бир саатка инкубацияланды.Абсорбция микропластинаны окугучту колдонуу менен 450 нмде өлчөнгөн [1].

Animal Experiment
чычкандар [1] BALB / C эркек чычкандар, 8 жумалык, салмагы болжол менен 18-20г.Чычкандар туш келди 5 топко бөлүндү: көзөмөл тобу;LPS тобу;LPS + prime-o-glucosylglycine (2,5, 5 же 10 мг / кг дене салмагына).Prime-o-glucosilglycine intraperitoneal башкарылган.1 сааттан кийин, LPS тобундагы чычкандарга жана LPS + Prime-o-glucosylglycine тобуна 50 мг / L intranasal (жылы) (200 мг / L) μ LLPs курч өпкө жаракат азгырууга берилди.контролдоо чычкандар LPS μ LPBS жок 50% intranasal (жылы) берилди
[1]

Шилтеме:
[1].Чжоу Дж, жана башкалар.Prim-O-glucosylcimifugin RAW 264.7 Макрофагдарда Lipopolysaccharideinduced Сезгенүү Жоопту азайтат.Pharmacogn Mag.2017-июль-сентябры;13(51):378-384.
[2].Чен Н, жана башкалар.Prime-O-glucosylcimifugin чычкандардын lipopolysaccharide-индукцияланган курч өпкө жаракатын азайтат.Int Immunopharmacol.2013 июнь;16(2):139-47.