page_head_bg

Produktai

Prim-O-gliukozilcimifuginas

Trumpas aprašymas:

Bendras pavadinimas: Cimicifuginas

Angliškas pavadinimas: prim-o-glucosylcimifugin

CAS Nr.: 80681-45-4

Molekulinė masė: 468,451

Tankis: 1,5 ± 0,1 g /

Virimo temperatūra: 736,9 ± 60,0 °C esant 760 mmHg

Molekulinė formulė: C22H28O11

Lydymosi temperatūra: 736,9 ± 60,0 °C esant 760 mmHg

MSDS: N/A

Pliūpsnio temperatūra: 255,0 ± 26,4 °C


Produkto detalė

Produkto etiketės

Prim-O-gliukozilcimifugino taikymas

Prim-o-gliukozilcimifuginas turi stiprų priešuždegiminį poveikį.iNOS ir COX-2 ekspresija gali būti slopinama reguliuojant JAK2 / STAT3 signalo perdavimą.

Prim-O-gliukozilcimifugino pavadinimas

Kiniškas pavadinimas:Cimicifugino glikozidas

Angliškas pavadinimas:(2S)-2-(2-hidroksipropan-2-il)-4-metoksi-7-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihidroksi-6-(hidroksimetil)oksanas -2-il]oksimetil]-2,3-dihidrofuro[3,2-g]chromen-5-onas

kinųAlias:Cimicifuginas

Prim-O-gliukozilcimifugino biologinis aktyvumas

Apibūdinimas:
prim-o-gliukozilcimifuginas turi stiprų priešuždegiminį poveikį.iNOS ir COX-2 ekspresija gali būti slopinama reguliuojant JAK2 / STAT3 signalo perdavimą

Atitinkamos kategorijos:
Signalizacijos kelias > > imunitetas ir uždegimas > > azoto oksido sintazė
Tyrimo sritis > > uždegimas / imunitetas
Natūralūs produktai >> kiti

Tikslas:„iNOS“.
COX-2

In vitro tyrimas:
prim-o-gliukozilglicinas (POG) yra didžiausias chromono kiekis ir vienas iš pagrindinių Fangfeng (RS) aktyvių komponentų.Prim-o-gliukozilglicinas atlieka priešuždegiminį vaidmenį neapdorotuose 264,7 makrofaguose, nes slopina JAK2 / STAT3 signalo perdavimą ir slopina iNOS ir COX-2 ekspresiją.Buvo išmatuotas prim-o-gliukozido citotoksiškumas ant LPS aktyvuotų neapdorotų 264,7 makrofagų.24 valandas naudokite LPS (1 μ G / ml) ir didėjančias prim-o-gliukozilglicino koncentracijas (15, 50 ir 100 μ G / ml), o ląstelių gyvybingumas buvo įvertintas CCK-8 tyrimu.Palyginti su DMSO apdorotomis ląstelėmis (kontrolė), 24 valandos ir 15-100 μ po g/ml prim-o-gliukozido, ląstelių gyvybingumas reikšmingai nepaveikė.Siekiant ištirti prim-o-gliukozilglicino priešuždegiminį poveikį, buvo ištirta, ar prim-o-gliukozilglicinas gali paveikti NO sintezę LPS aktyvuotose neapdorotose 264.7 ląstelėse.24 valandas naudokite LPS (1 μ G / ml) ir įvairių koncentracijų prim-o-gliukozilgliciną (15, 50 ir 100 μ G / ml).Koncentracija kultūros supernatante nebuvo matuojama pagal Grieso reakciją.No koncentracija kultūros supernatante žymiai padidėjo veikiant LPS, o prim-o-gliukozidas reikšmingai slopino LPS, nesukeldamas jokios gamybos, priklausomai nuo koncentracijos [1].
In vivo tyrimas
bronchoalveolinis plovimo skystis (BALF) buvo surinktas praėjus 7 valandoms po lipopolisacharido (LPS) vartojimo, o citokinų lygis BALF buvo išmatuotas ELISA metodu.Palyginti su kontroline grupe, TNF BALF-α, IL-1 β ir IL-6 lygiai žymiai padidėjo.Tačiau išankstinis apdorojimas pirminiu o-gliukozilglicinu (2,5, 5 arba 10 mg/kg) žymiai sumažino TNF-α, IL-1 β ir IL-6 reguliavimą priklausomai nuo dozės (P < 0,05, P < 0,05, 0,01). ) [1].

Ląstelių eksperimentas
Prim-o-gliukozilglicino citotoksinei koncentracijai nustatyti buvo naudojamas ląstelių skaičiavimo rinkinys (CCK-8).Trumpai tariant, neapdorotos 264, 7 ląstelės buvo apdorotos 1 viename šulinyje × 104 ląstelių tankis buvo pasėtas į 96 šulinėlius ir inkubuojamas per naktį.Tada naudokite 1 μ Ląstelės buvo stimuliuojamos g / ml LPS ir apdorotos įvairios koncentracijos prim-o-gliukozilglicinu (15, 50 ir 100 μg / ml; Medchem express, Princeton, NJ, JAV) arba DMSO.Po 24 valandų inkubacijos 37 ℃ temperatūroje į kiekvieną šulinėlį buvo įpilama CCK-8 tirpalo ir inkubuojama dar valandą.Absorbcija buvo matuojama esant 450 nm, naudojant mikroplokštelių skaitytuvą [1].

Eksperimentas su gyvūnais
pelės [1] BALB / C pelių patinai, 8 savaičių amžiaus, sveriantys apie 18–20 g.Pelės buvo atsitiktinai suskirstytos į 5 grupes: kontrolinė grupė;LPS grupė;LPS + pagrindinis o-gliukozilglicinas (2,5, 5 arba 10 mg / kg kūno svorio).Pirminis-o-gliukozilglicinas buvo švirkščiamas į pilvaplėvės ertmę.Po 1 valandos pelėms LPS grupėje ir LPS + pirminio o-gliukozilglicino grupėje buvo duodama 50 mg / l intranazalinio (in) (200 mg / l) μ LLP, kad būtų sukeltas ūminis plaučių pažeidimas.Kontrolinėms pelėms buvo duodama 50% į nosį (in) be LPS μ LPBS
[1]

Nuoroda:
[1].Zhou J ir kt.Prim-O-gliukozilcimifuginas susilpnina lipopolisacharidų sukeltą uždegiminį atsaką RAW 264.7 makrofaguose.Pharmacogn Mag.2017 liepa-rugsėjis;13(51):378-384.
[2].Chen N ir kt.Prime-O-gliukozilcimifuginas susilpnina lipopolisacharidų sukeltą ūminį plaučių pažeidimą pelėms.Int Immunopharmacol.2013 m. birželis;16(2):139-47.

Prim-O-gliukozilcimifugino fizikinės ir cheminės savybės

Tankis: 1,5 ± 0,1 g / cm3

Virimo temperatūra: 736,9 ± 60,0 °C esant 760 mmHg

Molekulinė formulė: C22H28O11

Molekulinė masė: 468,451

Pliūpsnio temperatūra: 255,0 ± 26,4 °C

Tiksli masė: 468,163147

PSA: 168.28000

LogP:-1,35

Garų slėgis: 0,0 ± 2,5 mmHg esant 25 °C

Lūžio rodiklis: 1,648

Prim-O-gliukozilcimifugino saugumo informacija

Saugos pareiškimas (Europa): 24/25

Muitinės kodas: 29389090

Angliškas Prim-O-glucosylcimifugin slapyvardis

5H-furo[3,2-g][1]benzopiran-5-onas,7-[(β-D-gliukopiranoziloksi)metil]-2,3-dihidro-2-(1-hidroksi-1-metiletil)- 4-metoksi-, (2S)-

HMS2196A10

[(2S)-2-(2-hidroksipropan-2-il)-4-metoksi-5-okso-2,3-dihidro-5H-furo[3,2-g]chromen-7-il]metil-β- D-gliukopiranozidas

N1606

[(2S)-2-(2-hidroksi-2-propanil)-4-metoksi-5-okso-2,3-dihidro-5H-furo[3,2-g]chromen-7-il]metil-β- D-gliukopiranozidas

Prim-O-gliukozilcimifuginas


  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • Parašykite savo žinutę čia ir atsiųskite mums