สินค้า

คำอธิบาย:
prim-o-glucosylcimifugin มีฤทธิ์ต้านการอักเสบได้การแสดงออกของ iNOS และ COX-2 สามารถยับยั้งได้โดยการควบคุมการส่งสัญญาณ JAK2 / STAT3

หมวดหมู่ที่เกี่ยวข้อง:
เส้นทางการส่งสัญญาณ > > ภูมิคุ้มกันและการอักเสบ > > ไนตริกออกไซด์ซินเทส
สาขาวิชาวิจัย > > การอักเสบ/ภูมิคุ้มกัน
ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ > > อื่นๆ

เป้า:iNOS
COX-2

การศึกษาในหลอดทดลอง:
prim-o-glucosylglycine (POG) เป็นปริมาณสูงสุดของโครโมนและเป็นหนึ่งในส่วนประกอบหลักใน Fangfeng (RS)Prim-o-glucosylglycine มีบทบาทต้านการอักเสบในมาโครฟาจดิบ 264.7 โดยการยับยั้งการส่งสัญญาณ JAK2 / STAT3 และยับยั้งการแสดงออกของ iNOS และ COX-2ความเป็นพิษต่อเซลล์ของไพรม์-โอ-กลูโคไซด์บนมาโครฟาจดิบ 264.7 ที่กระตุ้นด้วย LPS ถูกวัดใช้ LPS (1 μ G / ml) และเพิ่มความเข้มข้นของ prim-o-glucosylglycine (15, 50 และ 100 μ G / ml) เป็นเวลา 24 ชั่วโมง และประเมินความมีชีวิตของเซลล์โดยการทดสอบ CCK-8เมื่อเทียบกับเซลล์ที่บำบัดด้วย DMSO (กลุ่มควบคุม) 24 ชั่วโมงและการสัมผัสกับ 15-100 μ หลังจาก g / ml prim-o-glucoside ความมีชีวิตของเซลล์ไม่ได้รับผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญเพื่อศึกษาฤทธิ์ต้านการอักเสบของไพรม์-โอ-กลูโคซิลไกลซีน ไม่ว่าพริม-โอ-กลูโคซิลไกลซีนจะส่งผลต่อการสังเคราะห์ NO หรือไม่ ถูกตรวจสอบในเซลล์ดิบ 264.7 ที่กระตุ้นด้วย LPSใช้ LPS (1 μ G / ml) และความเข้มข้นต่างๆ ของ prim-o-glucosylglycine (15, 50 และ 100 μ G / ml) เป็นเวลา 24 ชั่วโมงความเข้มข้นไม่ได้วัดในส่วนลอยเหนือตะกอนของวัฒนธรรมโดยปฏิกิริยากรีสความเข้มข้นของ no ใน supernatant ของการเพาะเลี้ยงเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่อได้รับ LPS และ prim-o-glucoside ยับยั้ง LPS อย่างมีนัยสำคัญซึ่งไม่ทำให้เกิดการผลิตในลักษณะที่ขึ้นกับความเข้มข้น [1]
ในการศึกษา Vivo
ของไหลล้างหลอดลมฝอย (BALF) ถูกรวบรวม 7 ชั่วโมงหลังการบริหารให้ไลโปโพลีแซคคาไรด์ (LPS) และระดับไซโตไคน์ใน BALF ถูกวัดโดย ELISAเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม TNF ในระดับ BALF- α， IL-1 β และ IL-6 เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญอย่างไรก็ตาม การปรับสภาพด้วยไพรม์-o-glucosylglycine (2.5, 5 หรือ 10 มก. / กก.) ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ TNF- α， IL-1 β และ IL-6 ในลักษณะที่ขึ้นกับขนาดยา (P < 0.05, P < 0.05, 0.01 ) [1].

การทดลองเซลล์
ชุดตรวจนับเซลล์ (CCK-8) ใช้เพื่อกำหนดความเข้มข้นที่เป็นพิษต่อเซลล์ของพริม-โอ-กลูโคซิลไกลซีนกล่าวโดยสรุป เซลล์ดิบ 264.7 เซลล์ได้รับการบำบัดด้วย 1 ต่อหลุม × ความหนาแน่นของ 104 เซลล์ถูกเพาะเลี้ยงใน 96 หลุมและฟักในชั่วข้ามคืนจากนั้นใช้ 1 μ Cells ถูกกระตุ้นด้วย g / ml LPS และรักษาด้วยความเข้มข้นต่างๆ ของ prim-o-glucosylglycine (15, 50 และ 100 μ g/ mL; Medchem express, Princeton, NJ, USA) หรือการรักษาด้วย DMSOหลังจากการฟักไข่ที่ 37 ℃ เป็นเวลา 24 ชั่วโมง สารละลาย CCK-8 ถูกเติมในแต่ละหลุมและบ่มต่อไปอีกหนึ่งชั่วโมงวัดค่าการดูดกลืนแสงที่ 450 นาโนเมตรโดยใช้เครื่องอ่านไมโครเพลท [1]

การทดลองกับสัตว์
หนู [1] หนู BALB / C เพศผู้ อายุ 8 สัปดาห์ น้ำหนักประมาณ 18 ถึง 20 กรัมหนูถูกสุ่มแบ่งออกเป็น 5 กลุ่ม: กลุ่มควบคุม;กลุ่ม LPS;LPS + prime-o-glucosylglycine (2.5, 5 หรือ 10 มก. / กก. ของน้ำหนักตัว)ไพร์ม-โอ-กลูโคซิลไกลซีนถูกบริหารให้ในช่องท้องหลังจาก 1 ชั่วโมง หนูในกลุ่ม LPS และ LPS + prime-o-glucosylglycine จะได้รับ 50 มก. / ล. ในช่องปาก (ใน) (200 มก. / ล.) μ LLPs เพื่อทำให้ปอดได้รับบาดเจ็บเฉียบพลันหนูเมาส์ควบคุมได้รับ 50% ในจมูก (ใน) โดยไม่มี LPS μ LPBS
[1]

อ้างอิง:
[1].โจว เจ และคณะPrim-O-glucosylcimifugin ลดทอนการตอบสนองการอักเสบที่เกิดจาก Lipopolysaccharide ใน RAW 264.7 MacrophagesPharmacogn แม็ก.2017 ก.ค.-ก.ย.13(51):378-384.
[2].เฉิน เอ็น และคณะPrime-O-glucosylcimifugin ช่วยลดอาการบาดเจ็บที่ปอดเฉียบพลันที่เกิดจาก lipopolysaccharide ในหนูทดลองอินท์ อิมมูโนฟาร์มาคอล2013 มิ.ย.;16(2):139-47.