page_head_bg

Các sản phẩm

Naringenin-7-O-neohesperidoside;Naringin;Isonaringenin CAS số 10236-47-2

Mô tả ngắn:

Naringin thường đề cập đến naringin

Naringin là một phức hợp của glucose, rhamnose và naringin.Nó là một dạng bột kết tinh màu trắng đến vàng nhạt.Nói chung, nó chứa 6 ~ 8 tinh thể nước với điểm nóng chảy là 83 ℃.Sấy đến khối lượng không đổi ở 110 ℃ thu được tinh thể chứa 2 tinh thể nước, có nhiệt độ nóng chảy là 171 ℃.Naringin có thể được sử dụng như một chất phụ gia ăn được, chủ yếu cho đường kẹo cao su, đồ uống mát, v.v.


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Tom lược

Tên tiêng Anh:naringin

Cách sử dụng:nó có thể được sử dụng làm phụ gia thực phẩm, chủ yếu cho đường kẹo cao su, đồ uống mát, v.v.

Tính chất hóa lý:naringin là một phức hợp của glucose, rhamnose và naringin.Nó là một dạng bột kết tinh màu trắng đến vàng nhạt.Nói chung, nó chứa 6 ~ 8 tinh thể nước với điểm nóng chảy là 83 ℃.Sấy đến khối lượng không đổi ở 110 ℃ thu được tinh thể chứa 2 tinh thể nước, có nhiệt độ nóng chảy là 171 ℃.Naringin có vị rất đắng, dung dịch nước nồng độ 20mg / kg vẫn có vị đắng.Ít tan trong nước, dễ tan trong nước nóng, etanol, axeton và axit axetic băng ấm.Có các nhóm hydroxyl phenol trong cấu trúc và dung dịch nước của nó có tính axit yếu.Sản phẩm “citrus glucoside dihydrochalcone” sau quá trình thủy phân và hydro hóa là chất tạo ngọt, độ ngọt gấp 150 lần sucrose.

Hệ thống số đếm

Số CAS: 10236-47-2

Số MDL: mfcd00149445

Số EINECS: 233-566-4

RTECS số: qn6340000

Số BRN: 102012

Dữ liệu tài sản vật lý

1. Đặc điểm: naringin là phức hợp của glucose, rhamnose và thể giao tử bưởi.Nó là một dạng bột kết tinh màu trắng đến vàng nhạt.

2. Điểm nóng chảy (º C): 171

3. Chỉ số khúc xạ: - 84

4. Vòng quay cụ thể (º): - 91

5. Tính tan: ít tan trong nước, dễ tan trong nước nóng, etanol, axeton và axit axetic băng ấm.

Dữ liệu độc chất học

1. Phương pháp kiểm tra: khoang bụng

Liều dùng: 2 mg / kg

Đối tượng thử nghiệm: chuột gặm nhấm

Loại độc tính: cấp tính

Tác dụng độc hại: các tác dụng phụ và độc tính chi tiết không được báo cáo ngoại trừ các giá trị liều gây chết người khác

2. Phương pháp kiểm tra: khoang bụng

Liều dùng: 2 mg / kg

Đối tượng thử nghiệm: chuột lang gặm nhấm

Loại độc tính: cấp tính

Tác dụng độc hại: các tác dụng phụ và độc tính chi tiết không được báo cáo ngoại trừ các giá trị liều gây chết người khác

Dữ liệu sinh thái

Chất này có thể gây hại cho môi trường, vì vậy cần đặc biệt chú ý đến thủy vực.

Dữ liệu cấu trúc phân tử

1. Chiết suất mol: 135,63

2. Thể tích mol (cm3 / mol): 347,8

3. Khối lượng riêng đẳng tích (90,2k): 1103,4

4. Sức căng bề mặt (dyne / cm): 101,2

5. khả năng phân cực (10-24cm3): 53,76 [2]

Tính toán dữ liệu hóa học

1. Giá trị tham chiếu để tính toán thông số kỵ nước (xlogp): - 0,5
2. Số nhà tài trợ liên kết hydro: 8
3. Số chất nhận liên kết hydro: 14
4. Số liên kết hóa học xoay được: 6
5. Diện tích bề mặt cực phân tử tôpô (TPSA): 225
6. Số nguyên tử nặng: 41
7. Phí bề mặt: 0

8. Độ phức tạp: 884
9. Số nguyên tử đồng vị: 0
10. Xác định số lập thể nguyên tử: 11
11. Số tâm lập thể nguyên tử không chắc chắn: 0
12. Xác định số lập thể liên kết hóa học: 0
13. Số lượng lập thể liên kết hóa học không xác định: 0
14. Số đơn vị liên kết cộng hóa trị: 1

Thuộc tính và độ ổn định

Nếu được sử dụng và bảo quản theo đúng quy cách, nó sẽ không bị phân hủy.

Phương pháp lưu trữ

Túi nhựa cấp thực phẩm được bao phủ bằng túi giấy kraft để đóng gói kín.Bảo quản trong điều kiện mát và khô.

Mục đích

Quả bưởi rất giàu naringin, khoảng 1%.Nó chủ yếu tồn tại ở dạng vỏ, viên nang và hạt.Nó là chất đắng chính trong quả bưởi.Naringin có giá trị kinh tế cao, có thể được sử dụng để làm chất tạo ngọt dihydrochalcone mới, cũng như làm thuốc phòng và điều trị bệnh tim mạch, dị ứng và viêm nhiễm.

1. Nó có thể được sử dụng như một chất phụ gia ăn được, chủ yếu cho đường kẹo cao su, đồ uống mát, v.v.

2. Nó có thể được sử dụng làm nguyên liệu để tổng hợp chất ngọt mới dihydronaringin chalcone và neohesperidin dihydrochalcone với độ ngọt cao, không độc và năng lượng thấp.

Phương pháp chiết xuất

Naringin dễ dàng hòa tan trong rượu và dung dịch kiềm, và cũng có thể hòa tan trong nước nóng.Theo đặc tính này, naringin thường được chiết bằng phương pháp kiềm và phương pháp nước nóng.Quy trình sản xuất như sau: Vỏ bưởi → nghiền → rửa bằng nước vôi hoặc nước nóng → lọc → làm nguội và kết tủa → tách → sấy và nghiền → thành phẩm.

Phương pháp nước nóng

Quy trình chiết xuất bằng nước nóng như sau: sau khi vỏ bưởi được nghiền nhỏ, thêm 3 ~ 4 lần nước, đun và đun sôi trong 30 phút, và ép để lấy dịch lọc.Bước này có thể được lặp lại 2 ~ 3 lần.Sau khi dịch lọc được cô đặc trong 3 ~ 5 lần, vẫn còn (0 ~ 3 ℃) để kết tủa và kết tinh, lọc và tách, và kết tủa là sản phẩm thô.Nó có thể được tinh chế bằng rượu hoặc nước nóng.Phương pháp này có độ thu hồi thấp và thời gian kết tủa lâu.Gần đây, Viện Nghiên cứu Cam quýt thuộc Học viện Khoa học Nông nghiệp Trung Quốc đã cải tiến phương pháp, đó là chiết xuất được xử lý bằng men hoặc pectinase, giúp rút ngắn thời gian kết tủa và cải thiện năng suất và độ tinh khiết khoảng 20% ​​~ 30%.Phần vỏ còn lại có thể được sử dụng để chiết xuất pectin.

Quá trình kiềm

Phương pháp kiềm là ngâm cặn da trong nước vôi (pH12) từ 6 ~ 8h rồi ép lấy nước lọc.Đặt dịch lọc vào nồi bánh mì sandwich, trung hòa nó bằng axit clohydric 1: 1 đến pH 4,1 ~ 4,4, đun nóng đến 60 ~ 70 ℃ và giữ ấm trong 40 ~ 50 phút.Sau đó làm nguội ở nhiệt độ thấp để kết tủa naringin, thu kết tủa, làm khô nước bằng máy ly tâm, cho vào phòng sấy, sấy ở nhiệt độ 70 ~ 80 ℃, nghiền nhỏ và nghiền thành bột mịn là sản phẩm thô.Lặp lại quá trình kết tinh với cồn nóng từ 2 đến 3 lần để thu được sản phẩm tinh khiết.

Cải tiến quy trình

Với phương pháp trên, đường, pectin, protein, sắc tố và các thành phần khác trong vỏ bưởi đi vào dung dịch chiết xuất cùng một lúc, dẫn đến độ tinh khiết của sản phẩm thấp và phải kết tinh lại nhiều bước để tinh chế.Do đó, thời gian chiết xuất kéo dài, quy trình phức tạp, tăng dung môi, năng lượng và chi phí.Để đơn giản hóa quy trình, nâng cao độ tinh khiết của sản phẩm và giảm giá thành, nhiều nghiên cứu đã được thực hiện về quy trình thu hồi naringin.Li Yan và cộng sự.(1997) đã sử dụng siêu lọc để làm rõ chiết xuất naringin.Độ tinh khiết của sản phẩm thu được khi kết tinh có thể tăng từ 75% của phương pháp kiềm truyền thống lên 95%.Các điều kiện hoạt động của siêu lọc như sau: áp suất 0,15 ~ 0,25MPa, lưu lượng tuần hoàn 180L / h, pH 9 ~ 10 và nhiệt độ khoảng 50 ℃.Itoo Nhật Bản (1988) tinh chế thành công naringin bằng nhựa hấp phụ macroporous diaion HP-20.Wu houjiu et al.(1997) cũng báo cáo rằng một số loại nhựa hấp phụ macroporous trong nước có đặc tính hấp phụ và phân tích tốt đối với naringin, có thể được sử dụng để tách và tinh chế naringin.Tóm lại, tác giả đưa ra quy trình cải tiến sau đây.Sơ đồ dòng như sau: Vỏ bưởi → nghiền → chiết nước nóng → lọc → siêu lọc → siêu lọc thấm → hấp phụ nhựa → dung dịch phân tích → cô đặc → kết tủa làm lạnh → tách → ngàn sấy → thành phẩm.


  • Trước:
  • Tiếp theo:

  • Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi