கலங்கின் CAS எண். 548-83-4
இயற்பியல் மற்றும் வேதியியல் பண்புகள்
மாற்றுப்பெயர்:கௌலியாங் குர்குமின்;3,5,7-ட்ரைஹைட்ராக்ஸிஃப்ளேவோன்,
ஆங்கில பெயர்:கலங்கின்,
ஆங்கில மாற்றுப்பெயர்:3,5,7-ட்ரைஹைட்ராக்ஸிஃப்ளேவோன்;3,5,7-ட்ரைஹைட்ராக்ஸி-2-ஃபைனில்குரோமன்-4-ஒன்று
மூலக்கூறு அமைப்பு
1. மோலார் ஒளிவிலகல் குறியீடு: 69.55
2. மோலார் தொகுதி (m3 / mol): 171.1
3. ஐசோடோனிக் குறிப்பிட்ட தொகுதி (90.2k): 519.4
4. மேற்பரப்பு பதற்றம் (டைன் / செமீ): 84.9
5. துருவமுனைப்பு (10-24cm3): 27.57
கணக்கீட்டு வேதியியல்
1. ஹைட்ரோபோபிக் அளவுரு கணக்கீட்டிற்கான குறிப்பு மதிப்பு (xlogp): எதுவுமில்லை
2. ஹைட்ரஜன் பிணைப்பு நன்கொடையாளர்களின் எண்ணிக்கை: 3
3. ஹைட்ரஜன் பிணைப்பு ஏற்பிகளின் எண்ணிக்கை: 5
4. சுழற்றக்கூடிய இரசாயன பிணைப்புகளின் எண்ணிக்கை: 1
5. டாட்டோமர்களின் எண்ணிக்கை: 24
6. இடவியல் மூலக்கூறு துருவமுனைப்பு மேற்பரப்பு பகுதி 87
7. கனமான அணுக்களின் எண்ணிக்கை: 20
8. மேற்பரப்பு கட்டணம்: 0
9. சிக்கலானது: 424
10. ஐசோடோபிக் அணுக்களின் எண்ணிக்கை: 0
11. அணு ஸ்டீரியோசென்டர்களின் எண்ணிக்கையைத் தீர்மானிக்கவும்: 0
12. நிச்சயமற்ற அணு ஸ்டீரியோசென்டர்களின் எண்ணிக்கை: 0
13. இரசாயன பிணைப்பு ஸ்டீரியோசென்டர்களின் எண்ணிக்கையை தீர்மானிக்கவும்: 0
14. உறுதியற்ற இரசாயன பிணைப்பு ஸ்டீரியோசென்டர்களின் எண்ணிக்கை: 0
15. கோவலன்ட் பிணைப்பு அலகுகளின் எண்ணிக்கை: 1
மருந்தியல் நடவடிக்கை
கலங்கின் சால்மோனெல்லா டைபிமுரியம் TA98 மற்றும் TA100 ஐ மாற்றும் மற்றும் வைரஸ் எதிர்ப்பு விளைவைக் கொண்டுள்ளது
விட்ரோ படிப்பில்
கலங்கின் டிஎம்பிஏவின் கேடபாலிசத்தை டோஸ்-சார்பு முறையில் தடுக்கிறது.கலங்கின் டிஎம்பிஏ-டிஎன்ஏ சேர்க்கைகள் உருவாவதைத் தடுக்கிறது மற்றும் டிஎம்பிஏ தூண்டப்பட்ட செல் வளர்ச்சியைத் தடுக்கிறது.டிஎம்பிஏ சிகிச்சை உயிரணுக்களிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்ட அப்படியே செல்கள் மற்றும் மைக்ரோசோம்களில், எத்தோக்சிபியூரின்-ஓ-டீசெடிலேஸ் செயல்பாட்டால் அளவிடப்படும் CYP1A1 செயல்பாட்டின் வீரியமான டோஸ்-சார்ந்த தடுப்பை கலங்கின் உருவாக்கியது.இரட்டை பரஸ்பர வரைபடத்தின் மூலம் தடுப்பு இயக்கவியலின் பகுப்பாய்வு, கேலங்கின் CYP1A1 செயல்பாட்டை போட்டியற்ற முறையில் தடுக்கிறது என்பதைக் காட்டுகிறது.கலங்கின் CYP1A1 mRNA அளவை அதிகரிக்க வழிவகுக்கிறது, இது நறுமண ஹைட்ரோகார்பன் ஏற்பியின் அகோனிஸ்டாக இருக்கலாம் என்பதைக் குறிக்கிறது, ஆனால் இது DMBA அல்லது 2,3,5,7-tetrachlorodibenzo-p-dioxin தூண்டப்பட்ட CYP1A1 mRNA (TCDD) ஐத் தடுக்கிறது.CYP1A1 ஊக்குவிப்பாளரைக் கொண்ட நிருபர் திசையன்களின் DMBA அல்லது TCDD தூண்டப்பட்ட டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனையும் Galangin தடுக்கிறது [1].கலங்கின் சிகிச்சையானது செல் பெருக்கம் மற்றும் தூண்டப்பட்ட தன்னியக்க (130) μM) மற்றும் அப்போப்டொசிஸ் (370 μM）。) குறிப்பாக, ஹெப்ஜி2 செல்களில் கேலஞ்சின் சிகிச்சையானது (1) ஆட்டோபாகோசோம்களின் திரட்சியை ஏற்படுத்தியது, (2) நுண்குழாய் தொடர்புடைய புரத ஒளி சங்கிலியின் அளவு அதிகரித்தது. 3, மற்றும் (3) வெற்றிடங்களைக் கொண்ட செல்களின் சதவீதம் அதிகரித்தது.P53 வெளிப்பாடும் அதிகரித்தது.ஹெப்ஜி2 செல்களில் p53ஐத் தடுப்பதன் மூலம் கேலாங்கின் தூண்டப்பட்ட தன்னியக்கமானது தணிக்கப்பட்டது, மேலும் ஹெப்3பி செல்களில் p53 இன் அதிகப்படியான வெளிப்பாடு கேலாங்கினால் தூண்டப்பட்ட செல் வெற்றிடங்களின் அதிக சதவீதத்தை சாதாரண நிலைக்கு மீட்டெடுத்தது. [2].
செல் பரிசோதனை
கலங்கள் (5.0 × 103) வெவ்வேறு நேரங்களுக்கு 96 கிணறு தகடுகளில் வெவ்வேறு செறிவு கொண்ட கேலஞ்சினுடன் சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது.ஒவ்வொரு கிணற்றிலும் உள்ள உயிரணுக்களின் எண்ணிக்கையைக் கண்டறிய 10 μL 5 mg / ml MTT கரைசலைச் சேர்ப்பதன் மூலம்.4 மணி நேரம் 37 ℃ இல் அடைகாத்த பிறகு, செல்கள் 20% SDS மற்றும் 50% டைமெதில்ஃபார்மமைடு μL கரைசல் கொண்ட 100% கரைசலில் கரைக்கப்பட்டன.570 nm சோதனை அலைநீளத்திலும் 630 nm குறிப்பு அலைநீளத்திலும் வேரியோஸ்கன் ஃபிளாஷ் ரீடர் ஸ்பெக்ட்ரோஃபோட்டோமீட்டரைப் பயன்படுத்தி ஆப்டிகல் அடர்த்தி அளவிடப்பட்டது.
