갈랑인 CAS 번호 548-83-4
물리화학적 성질
별명:고량 커큐민;3,5,7-트리하이드록시플라본,
영어 이름:갈랑긴,
영어 별칭:3,5,7-트리히드록시플라본;3,5,7-트리히드록시-2-페닐크로멘-4-온
분자 구조
1. 몰 굴절률: 69.55
2. 몰 부피(m3/mol): 171.1
3. 등장비량(90.2k): 519.4
4. 표면 장력(다인/cm): 84.9
5. 편광도(10-24cm3): 27.57
전산화학
1. 소수성 매개변수 계산을 위한 기준값(xlogp): 없음
2. 수소결합 기증자 수: 3
3. 수소 결합 수용체의 수: 5
4. 회전 가능한 화학 결합의 수: 1
5. 호변이성질체의 수: 24
6. 위상 분자 극성 표면적 87
7. 무거운 원자의 수: 20
8. 표면 전하: 0
9. 복잡성: 424
10. 동위원소 원자의 수: 0
11. 원자 입체 중심의 수를 결정하십시오. 0
12. 불확실한 원자 입체중심의 수: 0
13. 화학 결합 입체 중심의 수 결정: 0
14. 불확실한 화학 결합 입체 중심의 수: 0
15. 공유 결합 단위의 수: 1
약리작용
Galangin은 Salmonella typhimurium TA98 및 TA100을 돌연변이시킬 수 있으며 항바이러스 효과가 있습니다.
체외 연구
Galangin은 용량 의존적 방식으로 DMBA의 이화작용을 억제했습니다.Galangin은 또한 DMBA-DNA 부가물의 형성을 억제하고 DMBA 유도 세포 성장 억제를 방지했습니다.DMBA 처리된 세포에서 분리된 온전한 세포와 마이크로솜에서 galangin은 ethoxypurine-o-deacetylase 활성에 의해 측정된 CYP1A1 활성의 효과적인 용량 의존적 억제를 생성했습니다.이중 역수 다이어그램에 의한 억제 동역학 분석은 갈랑진이 비경쟁적 방식으로 CYP1A1 활성을 억제함을 보여주었습니다.Galangin은 CYP1A1 mRNA 수준을 증가시켜 방향족 탄화수소 수용체의 작용제일 수 있지만 DMBA 또는 2,3,5,7-tetrachlorodibenzo-p-dioxin에 의해 유도되는 CYP1A1 mRNA(TCDD)를 억제합니다.Galangin은 또한 CYP1A1 프로모터를 포함하는 리포터 벡터의 DMBA 또는 TCDD 유도 전사를 억제합니다[1].Galangin 처리는 세포 증식을 억제하고 autophagy(130) μM) 및 apoptosis(370 μM)를 유도했습니다. 특히 HepG2 세포에서 Galangin 처리는 (1) autophagosomes의 축적, (2) microtubule 관련 단백질 경쇄의 수준 증가 3, (3) 액포가 있는 세포의 비율 증가 P53 발현도 증가 HepG2 세포에서 p53을 억제하여 Galangin에 의해 유도된 autophagy가 약화되었으며 Hep3B 세포에서 p53의 과발현은 galangin에 의해 유도된 세포 액포의 높은 비율을 정상 수준으로 회복시켰습니다. [2].
세포 실험
세포(5.0 × 103)에 96웰 플레이트에 다양한 농도의 갈란진을 접종하고 처리했습니다.10 μL의 5 mg/ml MTT 용액을 추가하여 각 웰의 살아있는 세포 수를 결정합니다.37℃에서 4시간 동안 인큐베이션한 후, 세포를 20% SDS 및 50% 디메틸포름아미드 μL 용액을 함유하는 100% 용액에 용해시켰다.광학 밀도는 570 nm의 테스트 파장 및 630 nm의 기준 파장에서 varioskan 플래시 판독기 분광 광도계를 사용하여 정량화되었습니다.
