Galangin CAS 548-83-4 zk
Propietate fisikoak eta kimikoak
Ezizena:Gaoliang kurkumina;3,5,7-trihidroxiflavona,
Ingelesezko izena:galangin,
Ingelesezko ezizena:3,5,7-trihidroxiflavona;3,5,7-trihidroxi-2-fenilkromen-4-ona
Egitura Molekularra
1. Errefrakzio-indize molarra: 69,55
2. Bolumen molarra (m3 / mol): 171,1
3. Bolumen espezifiko isotonikoa (90,2k): 519,4
4. Azaleko tentsioa (dina / cm): 84,9
5. Polarizagarritasuna (10-24cm3): 27,57
Kimika Konputazionala
1. Parametro hidrofobikoen kalkulurako erreferentzia-balioa (xlogp): bat ere ez
2. Hidrogeno lotura emaile kopurua: 3
3. Hidrogeno-lotura-hartzaileen kopurua: 5
4. Lotura kimiko birakarien kopurua: 1
5. Tautomero kopurua: 24
6. Polaritate molekular topologikoaren azalera 87
7. Atomo astun kopurua: 20
8. Azaleko karga: 0
9. Konplexutasuna: 424
10. Atomo isotopikoen kopurua: 0
11. Zehaztu estereozentro atomikoen kopurua: 0
12. Estereozentro atomiko ziurgabeen kopurua: 0
13. Zehaztu lotura kimikoen estereozentro kopurua: 0
14. Lotura kimiko zehaztugabeen estereozentro kopurua: 0
15. Lotura kobalenteen unitate kopurua: 1
Ekintza farmakologikoa
Galanginak Salmonella typhimurium TA98 eta TA100 muta ditzake eta birusen aurkako efektua du
In Vitro Azterketa
Galanginek DMBAren katabolismoa inhibitu zuen dosiaren araberako era batean.Galanginek DMBA-DNA aduktuen eraketa ere inhibitu zuen eta DMBAk eragindako zelulen hazkuntza inhibitzea eragotzi zuen.DMBA tratatutako zeluletatik isolatutako zelula osorik eta mikrosometan, galanginak CYP1A1 aktibitatearen dosiaren araberako inhibizio eraginkorra sortu zuen etoxipurina-o-desacetilasaren jardueraren bidez neurtuta.Inhibizioaren zinetikaren analisiak elkarrekiko diagrama bikoitzaren bidez erakutsi zuen galanginak CYP1A1 jarduera inhibitzen zuela modu ez lehiakor batean.Galanginak CYP1A1 mRNA maila igotzen du, hidrokarburo aromatikoen hartzaileen agonista izan daitekeela adierazten du, baina DMBA edo 2,3,5,7-tetrachlorodibenzo-p-dioxinek eragindako CYP1A1 mRNA (TCDD) inhibitzen du.Galanginak ere inhibitzen du CYP1A1 sustatzailea duten bektore berritzaileen DMBA edo TCDD-k eragindako transkripzioa [1].Galanginaren tratamenduak zelulen ugalketa inhibitu zuen eta autofagia (130) μ M) eta apoptosia (370 μ M) eragin zuen. Bereziki, HepG2 zeluletan galanginaren tratamenduak (1) autofagosomak pilatzea eragin zuen, (2) mikrotubuluekin lotutako proteina kate arinaren maila handitzea. 3, eta (3) bakuoloak dituzten zelulen ehunekoa areagotu da.P53 adierazpena ere handitu egin zen.Galanginak eragindako autofagia arintzen zen HepG2 zeluletan p53 inhibituz eta Hep3B zeluletan p53aren gainespresioak galanginak eragindako zelulen bakuoloen ehuneko handiagoa berreskuratu zuen maila normaletara. [2].
Zelula esperimentua
Zelula (5,0 × 103) galangina-kontzentrazio ezberdinekin inokulatu eta tratatu 96 putzu plaketan denbora ezberdinetan.5 mg/ml MTT disoluzio 10 μL gehituz, putzu bakoitzean bizi diren zelula kopurua zehazteko.4 orduz 37 ℃-tan inkubatu ondoren, zelulak % 100eko disoluzioan disolbatu ziren SDS % 20 eta % 50 dimetilformamida μ L disoluzioa zuen.Dentsitate optikoa kuantifikatu zen varioskan flash irakurgailuaren espektrofotometroa erabiliz, 570 nm-ko uhin-luzera proban eta 630 nm-ko erreferentzia-uhin-luzeran.
