page_head_bg

ຜະລິດຕະພັນ

Galangin CAS No. 548-83-4

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:

Galangin, ມັນແມ່ນສານສະກັດຈາກຮາກຂອງ Alpinia officinarum Hance, ພືດຂີງ.ພືດຕົວແທນທີ່ມີອົງປະກອບທາງເຄມີປະເພດນີ້ປະກອບມີ alder ແລະດອກເພດຊາຍໃນຄອບຄົວ birch, Plantain Leaf ໃນຄອບຄົວ plantain, ແລະຫຍ້າສະຫະພັນໃນຄອບຄົວ Labiatae.

ຊື່ພາສາອັງກິດ:galangin;

ນາມແຝງ:Gaoliang Curcumin;3,5,7 – trihydroxyflavone

CAS No.:548-83-4

EINECS ໝາຍເລກ:208-960-4

ຮູບລັກສະນະ:ໄປເຊຍກັນເຂັມສີເຫຼືອງ

ສູດໂມເລກຸນ:C15H10O5

ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ:270.2369


ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບ ແລະທາງເຄມີ

ນາມແຝງ:Gaoliang Curcumin;3,5,7-trihydroxyflavone,

ຊື່ພາສາອັງກິດ:ກາລັງຈິນ,

ນາມແຝງພາສາອັງກິດ:3,5,7-trihydroxyflavone;3,5,7-trihydroxy-2-phenylchromen-4-one

ໂຄງສ້າງໂມເລກຸນ

1. Molar refractive index: 69.55

2. ປະລິມານ Molar (m3/mol): 171.1

3. ປະລິມານສະເພາະ Isotonic (90.2k): 519.4

4. ຄວາມເຄັ່ງຕຶງຂອງພື້ນຜິວ (dyne / cm): 84.9

5. Polarizability (10-24cm3): 27.57

ເຄມີຄອມພິວເຕີ

1. ຄ່າອ້າງອີງສຳລັບການຄຳນວນພາລາມິເຕີ hydrophobic (xlogp): ບໍ່ມີ

2. ຈໍານວນຜູ້ບໍລິຈາກພັນທະບັດ hydrogen: 3

3. ຈຳນວນຕົວຮັບພັນທະບັດ hydrogen: 5

4. ຈຳນວນພັນທະບັດເຄມີໝູນວຽນ: 1

5. ຈໍານວນຂອງ tautomers: 24

6. ພື້ນທີ່ຂົ້ວໂລກໂມເລກຸນ 87

7. ຈຳນວນອະຕອມໜັກ: 20

8. ຄ່າບໍລິການດ້ານ: 0

9. ຄວາມຊັບຊ້ອນ: 424

10. ຈຳນວນອະຕອມ isotopic: 0

11. ຈ່ ງົ ຈ່ ງົ ທ່ ີ ີ ີ ີ ີ ີ ີ ີ ີ ີ ີ ້ 1 : 0

12. ຈຳນວນຂອງຈຸດສູນກາງອະຕອມທີ່ບໍ່ແນ່ນອນ: 0

13. ກໍານົດຈໍານວນ stereocenters ພັນທະບັດເຄມີ: 0

14. ຈຳນວນຂອງສູນພັນທະບັດເຄມີທີ່ບໍ່ລະບຸຕົວຕົນ: 0

15. ຈຳນວນຫົວໜ່ວຍພັນທະບັດ covalent: 1

ການປະຕິບັດທາງຢາ

Galangin ສາມາດກາຍພັນ Salmonella typhimurium TA98 ແລະ TA100 ແລະມີຜົນກະທົບຕ້ານໄວຣັດ.

ການສຶກສາໃນ Vitro

Galangin inhibited catabolism ຂອງ DMBA ໃນລັກສະນະທີ່ຂຶ້ນກັບປະລິມານ.Galangin ຍັງຍັບຍັ້ງການສ້າງຕັ້ງຂອງ DMBA-DNA adducts ແລະປ້ອງກັນການຍັບຍັ້ງການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງເຊນທີ່ກະຕຸ້ນ DMBA.ໃນເຊລ intact ແລະ microsomes ທີ່ແຍກອອກຈາກຈຸລັງທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ DMBA, galangin ຜະລິດ inhibition ປະສິດທິພາບຂອງກິດຈະກໍາ CYP1A1 ທີ່ວັດແທກໂດຍກິດຈະກໍາ ethoxypurine-o-deacetylase.ການວິເຄາະຂອງ kinetics inhibition ໂດຍແຜນວາດ reciprocal double ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ galangin inhibited ກິດຈະກໍາ CYP1A1 ໃນລັກສະນະທີ່ບໍ່ມີການແຂ່ງຂັນ.Galangin ນໍາໄປສູ່ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງລະດັບ CYP1A1 mRNA, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມັນອາດຈະເປັນ agonist ຂອງ receptor hydrocarbon ທີ່ມີກິ່ນຫອມ, ແຕ່ມັນ inhibits CYP1A1 mRNA (TCDD) induced ໂດຍ DMBA ຫຼື 2,3,5,7-tetrachlorodibenzo-p-dioxin.Galangin ຍັງຍັບຍັ້ງ DMBA ຫຼື TCDD induced transcription of reporter vectors containing CYP1A1 promoter [1].ການປິ່ນປົວ Galangin ຍັບຍັ້ງການຂະຫຍາຍຈຸລັງແລະ induced autophagy (130) μ M) ແລະ apoptosis (370 μ M). ໂດຍສະເພາະ, ການປິ່ນປົວ galangin ໃນຈຸລັງ HepG2 ສົ່ງຜົນໃຫ້ (1) ການສະສົມຂອງ autophagosomes, (2) ເພີ່ມລະດັບຂອງ microtubule ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບສາຍຕ່ອງໂສ້ແສງສະຫວ່າງທາດໂປຼຕີນ. 3, ແລະ (3) ອັດຕາສ່ວນຂອງຈຸລັງທີ່ມີ vacuoles ເພີ່ມຂຶ້ນ. ການສະແດງອອກຂອງ P53 ຍັງເພີ່ມຂຶ້ນ. Galangin induced autophagy ໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງໂດຍການຍັບຍັ້ງ p53 ໃນຈຸລັງ HepG2, ແລະການສະແດງອອກຂອງ p53 ຫຼາຍເກີນໄປໃນຈຸລັງ Hep3B ໄດ້ຟື້ນຟູອັດຕາສ່ວນທີ່ສູງກວ່າຂອງ cell vacuoles ທີ່ induced ໂດຍ galangin ສູ່ລະດັບປົກກະຕິ. [2].

ການທົດລອງເຊລ

ເຊລ (5.0 × 103) inoculated ແລະປິ່ນປົວດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ galangin ໃນ 96 ດີແຜ່ນສໍາລັບເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.ໂດຍການເພີ່ມ 10 μ L ຂອງ 5 mg / ml MTT ການແກ້ໄຂເພື່ອກໍານົດຈໍານວນຂອງຈຸລັງດໍາລົງຊີວິດໃນແຕ່ລະດີ.ຫຼັງຈາກ incubation ຢູ່ທີ່ 37 ℃ສໍາລັບ 4 ຊົ່ວໂມງ, ຈຸລັງໄດ້ຖືກລະລາຍໃນການແກ້ໄຂ 100% ທີ່ມີ 20% SDS ແລະ 50% dimethylformamide μ L solution.ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງ optical ໄດ້ຖືກຄິດໄລ່ໂດຍໃຊ້ varioskan flash reader spectrophotometer ທີ່ຄວາມຍາວຄື່ນການທົດສອບຂອງ 570 nm ແລະຄວາມຍາວຂອງຄື້ນອ້າງອີງຂອງ 630 nm.


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ