Galangin CAS နံပါတ် 548-83-4
ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများ
နာမည်များ-Gaoliang Curcumin;3,5,7-trihydroxyflavone၊
အင်္ဂလိပ်အမည်-ဂါလန်ဂျင်၊
အင်္ဂလိပ်အမည်များ3,5,7-trihydroxyflavone;3,5,7-trihydroxy-2-phenylchromen-4-one
မော်လီကျူးဖွဲ့စည်းပုံ
1. Molar အလင်းယိုင်ညွှန်းကိန်း- 69.55
2. Molar ထုထည် (m3/mol): 171.1
3. Isotonic သီးခြားထုထည် (90.2k): 519.4
4. မျက်နှာပြင်တင်းမာမှု (dyne / cm): 84.9
5. Polarizability (10-24cm3): 27.57
ကွန်ပြူတာ ဓာတုဗေဒ
1. hydrophobic parameter တွက်ချက်မှုအတွက် ရည်ညွှန်းတန်ဖိုး (xlogp): မရှိပါ။
2. ဟိုက်ဒရိုဂျင်နှောင်ကြိုးအလှူရှင် အရေအတွက်- ၃
3. ဟိုက်ဒရိုဂျင်နှောင်ကြိုး receptors အရေအတွက်- 5
4. လည်ပတ်နိုင်သော ဓာတုနှောင်ကြိုးများ အရေအတွက်- ၁
5. tautomers အရေအတွက်- 24
6. Topological molecular polarity မျက်နှာပြင်ဧရိယာ 87
7. လေးလံသောအက်တမ်အရေအတွက်- 20
8. Surface charge: 0
9. ရှုပ်ထွေးမှု- 424
10. isotopic atoms အရေအတွက်- 0
11. အက်တမ်စတီရီယိုစင်တာများ၏ အရေအတွက်ကို သတ်မှတ်ပါ- 0
12. မသေချာသော အနုမြူဗုံး ဗဟိုချက် အရေအတွက်- 0
13. ဓာတုနှောင်ကြိုး stereocenters အရေအတွက်ကို သတ်မှတ်ပါ- 0
14. အတိအကျ မသတ်မှတ်နိုင်သော ဓာတုနှောင်ကြိုး stereocenters အရေအတွက်- 0
15. covalent ငွေချေးစာချုပ် ယူနစ် အရေအတွက်- ၁
ဆေးဝါးဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်ချက်
Galangin သည် Salmonella typhimurium TA98 နှင့် TA100 ကိုပြောင်းလဲနိုင်ပြီး ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးသတ်ဆေးအာနိသင်ရှိသည်။
Vitro လေ့လာမှု
Galangin သည် ဆေးပမာဏပေါ်မူတည်၍ DMBA ၏ catabolism ကို ဟန့်တားသည်။Galangin သည် DMBA-DNA adducts များဖွဲ့စည်းခြင်းကို ဟန့်တားပြီး DMBA လှုံ့ဆော်ပေးသော ဆဲလ်ကြီးထွားမှုကို ဟန့်တားပေးသည်။DMBA ကုသထားသောဆဲလ်များမှ သီးခြားခွဲထုတ်ထားသော နဂိုဆဲလ်များနှင့် မိုက်ခရိုဆုန်းများတွင် galangin သည် ethoxypurine-o-deacetylase လုပ်ဆောင်ချက်ဖြင့် တိုင်းတာသည့် CYP1A1 လုပ်ဆောင်ချက်ကို ထိရောက်သောဆေးပမာဏပေါ်မူတည်၍ တားဆီးမှုကို ထုတ်ပေးသည်။နှစ်ထပ်အပြန်အလှန်ပုံကြမ်းဖြင့် inhibition kinetics ၏ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုတွင် galangin သည် CYP1A1 လှုပ်ရှားမှုကို ယှဉ်ပြိုင်မှုမရှိသောပုံစံဖြင့် ဟန့်တားကြောင်းပြသခဲ့သည်။Galangin သည် CYP1A1 mRNA အဆင့်ကို တိုးလာစေပြီး ၎င်းသည် အနံ့ရှိသော ဟိုက်ဒရိုကာဗွန် receptor ၏ agonist ဖြစ်ကောင်းဖြစ်နိုင်သည်၊ သို့သော် ၎င်းသည် DMBA သို့မဟုတ် 2,3,5,7-tetrachlorodibenzo-p-dioxin မှလှုံ့ဆော်ပေးသော CYP1A1 mRNA (TCDD) ကို ဟန့်တားသည်။Galangin သည် DMBA သို့မဟုတ် TCDD မှ CYP1A1 မြှင့်တင်သူ [1] ပါ ၀ င်သောသတင်းထောက် vector များ၏သွေးဆောင်သောကူးယူဖော်ပြမှုကိုလည်းတားဆီးသည်။Galangin ကုသမှုသည် ဆဲလ်များပေါက်ပွားမှုကို ဟန့်တားပေးပြီး autophagy (130) μ M) နှင့် apoptosis (370 μ M)။ အထူးသဖြင့်၊ HepG2 ဆဲလ်များတွင် galangin ကုသမှုသည် (1) autophagosomes စုဆောင်းခြင်းကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်၊ (2) ဆက်စပ်ပရိုတိန်းအလင်းကွင်းဆက်၏ microtubule အဆင့်များ တိုးလာပါသည်။ 3၊ နှင့် (3) သည် vacuoles ပါသည့်ဆဲလ်များ၏ ရာခိုင်နှုန်းကို တိုးလာပါသည်။ P53 ဖော်ပြချက်သည်လည်း တိုးလာပါသည်။ Galangin သည် HepG2 ဆဲလ်များတွင် p53 ကို ဟန့်တားခြင်းဖြင့် Galangin ဖြစ်ပေါ်စေသော autophagy ကို လျော့ချပေးပြီး Hep3B ဆဲလ်များတွင် p53 ၏ အလွန်အကျွံဖော်ပြမှုသည် galangin ကြောင့်ဖြစ်စေသော ဆဲလ် vacuoles ရာခိုင်နှုန်းပိုများကို ပုံမှန်အဆင့်သို့ ပြန်လည်ရောက်ရှိစေသည် [2]။
ဆဲလ်စမ်းသပ်မှု
ဆဲလ်များ (5.0 × 103) သည် မတူညီသောအကြိမ်များအတွက် ရေတွင်းပြား 96 ခုတွင် galangin ကွဲပြားသောပြင်းအားများဖြင့် ကုသသည်။ရေတွင်းတစ်ခုစီရှိ သက်ရှိဆဲလ်အရေအတွက်ကို ဆုံးဖြတ်ရန် 10 μL ၏ 5 mg/ml MTT အဖြေကို ပေါင်းထည့်ခြင်းဖြင့်။37 ℃ တွင် 4 နာရီကြာ ပေါက်ဖွားပြီးနောက်၊ ဆဲလ်များကို 20% SDS နှင့် 50% dimethylformamide μ L solution ပါ၀င်သော 100% ပျော်ရည်တွင် ပျော်သွားပါသည်။စမ်းသပ်လှိုင်းအလျား 570 nm နှင့် ရည်ညွှန်းလှိုင်းအလျား 630 nm တွင် varioskan flash reader spectrophotometer ကိုအသုံးပြု၍ optical သိပ်သည်းဆကို တိုင်းတာသည်။
