Galangin CAS Hejmar 548-83-4
Taybetmendiyên fizîkî û kîmyewî
Navê dizî:Gaoliang Curcumin;3,5,7-trihydroxyflavone,
Navê Îngilîzî:galangin,
Navê Îngilîzî:3,5,7-trihydroxyflavone;3,5,7-trihydroxy-2-fenylchromen-4-one
Structure Molecular
1. Indeksa refraksiyonê ya molarê: 69,55
2. Hêjmara molar (m3 / mol): 171.1
3. Hêjmara taybetî ya îzotonîk (90.2k): 519.4
4. Tengasiya rûyê (dyne / cm): 84.9
5. Polarîzasyon (10-24cm3): 27,57
Chemistry Computational
1. Nirxa referansê ji bo hesabkirina pîvana hîdrofobîk (xlogp): Tune
2. Hejmara bexşên girêdana hîdrojenê: 3
3. Hejmara wergirên girêdana hîdrojenê: 5
4. Hejmara bendên kîmyewî yên zivirî: 1
5. Hejmara tatomeran: 24
6. Qada rûbera polarîteya molekular a topolojîk 87
7. Hejmara atomên giran: 20
8. Barkirina rûyê erdê: 0
9. Tevlihevî: 424
10. Hejmara atomên îzotopî: 0
11. Hejmara stereosenterên atomê diyar bike: 0
12. Hejmara stereocentralên atomê yên ne diyar: 0
13. Hejmara stereocentralên girêdana kîmyewî diyar bike: 0
14. Hejmara stereocentralên girêdana kîmyewî ya ne diyar: 0
15. Hejmara yekîneyên girêdana kovalent: 1
Çalakiya Pharmacolojîk
Galangin dikare Salmonella typhimurium TA98 û TA100 mutasyon bike û bandorek antiviral heye.
Lêkolîna In Vitro
Galangin katabolîzma DMBA bi rengek girêdayî dozê asteng kir.Galangin di heman demê de avakirina zêdekirina DMBA-DNA-yê asteng kir û pêşî li astengkirina mezinbûna hucreyê ya DMBA girt.Di hucreyên bêkêmasî û mîkrozomên ku ji hucreyên dermankirî yên DMBA veqetandî ne, galangin bi çalakiya CYP1A1-a ku bi çalakiya etoxypurine-o-deacetylase ve hatî pîvandin bi dozê-girêdayî astengiyek bandor çêkir.Analîza kînetîka astengkirinê ji hêla diyagrama dualî ya dualî ve destnîşan kir ku galangin çalakiya CYP1A1 bi rengek ne-hevrikî asteng kir.Galangin dibe sedema zêdebûna asta mRNA ya CYP1A1, û destnîşan dike ku ew dibe ku agonîstek receptorê hîdrokarbonê aromatic be, lê ew CYP1A1 mRNA (TCDD) ku ji hêla DMBA an 2,3,5,7-tetrachlorodibenzo-p-dioxin ve hatî çêkirin, asteng dike.Galangin di heman demê de transkripsiyona DMBA an TCDD ya vektorên nûçegihan ku promotorê CYP1A1 hene [1] asteng dike.Dermankirina galangin berbelavbûna hucreyê asteng kir û otofajî (130) μ M) û apoptosis (370 μ M）). Bi taybetî, dermankirina galangin di hucreyên HepG2 de bû sedema (1) kombûna otofagozoman, (2) asta zincîra sivik a proteîna têkildar a mîkrotubulê zêde kir. 3, û (3) rêjeya şaneyên bi vakuolan zêde kir. Vebijandina P53 jî zêde bû. Otofagiya ku Galangin çêdikir bi astengkirina p53 di hucreyên HepG2 de kêm bû, û derbirîna zêde ya p53 di hucreyên Hep3B de rêjeyek bilind a vakuolên hucreyê yên ku ji hêla galangin ve hatî çêkirin vedigere asta normal. [2].
Ceribandina Hucreyê
Hucreyên (5.0 × 103) ji bo demên cihêreng di 96 lewheyên bîrê de bi hûrguliyên cihêreng ên galangin ve têne vegirtin û derman kirin.Bi lê zêdekirina 10 μ L 5 mg / ml çareseriya MTT-ê ji bo destnîşankirina hejmara şaneyên zindî di her bîrekê de.Piştî înkubasyonê li 37 ℃ ji bo 4 saetan, şaneyên di nav 100% çareseriyek ku 20% SDS û 50% dimethylformamide μL di nav xwe de vedihewîne hatin hilweşandin.Tîrêjiya optîkî bi karanîna spectrophotometerek flash reader varioskan bi dirêjahiya pêla ceribandinê ya 570 nm û dirêjahiya pêla referansê ya 630 nm hate pîvandin.
