Productes

Objectiu:Receptor GABA, mTOR, PI3K, Akt [1] [2]

Estudi in vitro:dosis baixes de 41 μ Jujuboside A de M (uns 0,05 g / L) van induir receptors GABA (a) durant 24 i 72 h de tractament, l'ARNm de la subunitat α 1, α 5, β 2 va augmentar significativament.La dosi alta de 82 μ M (uns 0,1 g / L) Jujuboside A va augmentar significativament els receptors GABA (a) a les 24 h α 1， els nivells d'ARNm de la subunitat α 5 i va disminuir el nivell d'ARNm de la subunitat β 2 i la subunitat del receptor GABA (a) α 1， L'expressió d'ARNm de β 2 es va tractar a les 72 h [1].El pretractament de jujuboside A pot revertir la disminució de la viabilitat cel·lular i induir millor la lesió cel·lular H9c2 induïda per ISO.Jujuboside A pot accelerar la fosforilació de PI3K, Akt i mTOR.Jujuboside A pot reduir significativament la proporció de proteïna LC3-II / I associada a microtúbuls a les cèl·lules H9c2 [2]

Estudi in vivo:durant el dia (9:00-15:00), els jujubòsids van augmentar significativament el son total i el son del moviment ocular ràpid (REM), però no van tenir cap efecte significatiu en el son no REM (NREM).A la nit (21:00-3:00), els jujubósids van augmentar significativament el son total i el son NREM, especialment el son lleu, però no van tenir cap efecte significatiu sobre el son REM i el son d'ona lenta (SWS) [3].El tractament intraventricular amb jjuboside a es va alleujar significativament mitjançant un laberint en Y, l'evitació activa i les mesures del laberint d'aigua de Morris β 1-42 van induir l'aprenentatge i el deteriorament de la memòria en ratolins.La injecció intracerebroventricular de Jujuboside A va disminuir els nivells de l'hipocamp a β 1-42 va inhibir significativament les activitats de l'acetilcolinesterasa (AChE) i no, i va disminuir l'augment del contingut de malondialdehid (MDA) a l'hipocamp i l'escorça cerebral dels ratolins injectats al ventricle lateral β 1-42. [4]。

Experiment cel·lular:després de 7 dies de cultiu in vitro, les cèl·lules es van exposar contínuament durant 24 hores o 72 hores, i no es van exposar al medi que contenia Jujuboside A o diazepam o tots dos.El vector es va afegir al grup de control;El grup de diazepam va afegir 10 μ M de diazepam;Jujuboside A82 μ M (uns 0,1 g / L) i 41 μ M (uns 0,05 g / L) es van afegir als grups jua-h (dosi alta Jujuboside A) i jua-l (dosi baixa Jujuboside A), respectivament.L'ARN total es va aïllar de les cèl·lules per a una anàlisi posterior [1].

Experiment amb animals:ratolins: es va injectar a mitjançant un deteriorament cognitiu induït per ICV β 1-42 en ratolins.A continuació, es va injectar als ratolins Jujuboside A (0,02 i 0,2 mg / kg) intraventricular (ICV) durant 5 dies.Es van realitzar proves de laberint Y, evitació activa i laberint d'aigua de Morris en ratolins [1].